3/17
Autorzy: Katarzyna Ziółkowska, Kinga Toboła-Wróbel, Piotr Dydowicz, Sebastian Żurawski, Marek Pietryga, Ewa Wysocka. Tytuł: The significance of maternal blood pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and free beta-subunit of human chorionic gonadotropin (β-hCG) levels for the risk assessment of fetal trisomy 18 during the first prenatal testing between 11 and 13+6 weeks of pregnancy. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2020 : T. 91, nr 12, s. 748-754, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.444. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.232 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/17
Autorzy: Ewa M. Wasilewska, Barbara Panasiuk, Michał Gniot, Anna Sawicka, Katarzyna Kozłowska, Krzysztof Lewandowski, Janusz Kłoczko, Alina T. Midro. Tytuł: Clonal chromosomal aberrations in Philadelphia negative cells such as monosomy 7 and trisomy 8 may persist for years with no impact on the long term outcome in patients with chronic myeloid leukemia. Czasopismo: Cancer Genet. Szczegóły: 2017 : Vol. 216-217, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.874. p-ISSN: 2210-7762 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.351 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/17
Autorzy: Antoni Pruszewicz, Bożena Wiskirska-Woźnica, Waldemar Wojnowski, Hanna Czerniejewska, Joanna Jackowska, Małgorzata Jarmuż, Krzysztof Szyfter, Małgorzata Leszczyńska. Tytuł: Phenotype-genotype discordance in congenital malformations with communication disorders resembling trisomy 18 (Edwards syndrome). Czasopismo: Am. J. Case Rep. Szczegóły: 2014 : Vol. 15, s. 41-44, il. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1941-5923 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 6.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/17
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska, Dorota Simon, Małgorzata Jamsheer-Bratkowska, Tomasz Trzeciak, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Bilateral radial agenesis with absent thumbs, complex heart defect, short stature, and facial dysmorphism in a patient with pure distal microduplication of 5q35.2-5q35.3. Czasopismo: BMC Med. Genet. Szczegóły: 2013 : Vol. 14: 13, [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr. e-ISSN: 1471-2350 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.450 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/17
Autorzy: E[wa] Mały, O[lga] Zając-Spychała, T[omasz] Nowak, J[olanta] Skalska-Sadowska, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska. Tytuł: Trisomia 8 chromosomu u dzieci z nowotworami hematologicznymi. Czasopismo: Acta Haemat. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 169. Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
8/17
Autorzy: Elżbieta Petriczko, Agnieszka Biczysko-Mokosa, Joanna Bogdanowicz, Maria Constantinou, Elżbieta Zdzienicka, Anita Horodnicka-Józwa, Ewa Barg, Sylwia Gawlik-Zawiślak, Anna Sulek-Piątkowska, Grażyna Dawid, Mieczysław Walczak, Karolina Pesz, Andrzej Kędzia, Stanisław Zajączek. Tytuł: Familial distal monosomy 3p26.3-pter with trisomy 4q32.2-qter, presenting with progressive ataxia, intellectual disability, and dysmorphic features. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2012 : Vol. 158A, nr 6, s. 1442-1446, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.304 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Polskie hasła przedmiotowe:
9/17
Autorzy: Marek Chuchracki, Justyna Janiak, Katarzyna Ziółkowska, Anna Sędziak, Tomasz Opala. Tytuł: Zespół Edwardsa - najczęstsze wskazania do wykonania amniopunkcji genetycznych. Analiza na przestrzeni ostatnich 5 lat. Tytuł angielski: Edwards syndrome - most frequent indications for genetic amniocentesis. Analysis of the last 5 years. Czasopismo: Prz. Lek. Szczegóły: 2012 : T. 69, nr 10, s. 1007-1010, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
10/17
Autorzy: Monika Sierzputowska-Pieczara, Ewa Burchardt-Kroll, Janusz Gadzinowski. Tytuł: Zespół Edwardsa - Dis aliter visum est - opis przypadku. Tytuł angielski: Edwards syndrome - Dis aliter visum est - case report. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 2011 : nr 1 (17), s. 82-84, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
11/17
Autorzy: M[ałgorzata] Szczepańska, B[arbara] Kwinecka-Dmitriew, J[ana] Skrzypczak. Tytuł: The course of pregnancy in women with trisomy 21 mosaicism. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2006 : Vol. 12, nr 1, s. 59-60. Uwagi: XXII Congress The fetus as a patient. Poland, Poznań, 9-11 June 2006. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
13/17
Autorzy: Elżbieta Pastuła-Mańko, Małgorzata Piotrowicz, Alicja Grodzicka, Ewa Czichos, Ewa Gulczyńska, Janusz Gadzinowski. Tytuł: Zespół Edwardsa w materiale Kliniki Neonatologii ICZMP w latach 1993-2001. Tytuł angielski: Edwards's syndrome in material of Clinic Of Neonatology of Polish Mother's Memorial Hospital - Research Institute in the years 1993-2001. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 2002 : T. 36, s. 362-367, il. tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
14/17
Autorzy: Krzysztof Drews, Emilia Brzezińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Marek Perlik. Tytuł: Prenatalne nieinwazyjne badania przesiewowe wad wrodzonych. Tytuł angielski: Prenatal non-invasive screening for fetal genetic disorders. Czasopismo: Ginek. Prakt. Szczegóły: 2001 : T. 9, nr 1, s. 17-23, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
15/17
Autorzy: M. Świtoński, S. Godynicki, H. Jackowiak, A. Pieńkowska, I[rena] Turczuk-Bierła, J[anusz] Szymaś, P. Goliński, A. Bereszyński. Tytuł: X trisomy in an infertile bitch : cytogenetic, anatomic, and histological studies. Czasopismo: J. Hered. Szczegóły: 2000 : Vol. 91, nr 2, s. 149-150, bibliogr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.511 Punktacja Min. Nauki: 10.000 Polskie hasła przedmiotowe:
16/17
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, R[enata] Glazar, M[ałgorzata] Jungerman, J[olanta] Kołowska, M[arzena] Wiśniewska, M[ariola] Zawada. Tytuł: UPD14 or hidden mosaicism 14 - an important problem for genotype-phenotype correlation. Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 113. Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe: