2/25
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela. Tytuł: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 152. Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
3/25
Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Elżbieta Andrysiak-Mamos, Grażyna Jarząbek-Bielecka, Justyna Syrenicz, Kornel Chełstowski, Anhelli Syrenicz. Tytuł: Long-term prospective evaluation of trhe effects of estroprogestagen therapy on the bone mineral density of girls with Turner syndrome carrying various Pvull and Xbal polymorphisms of ER-α. Czasopismo: Endocr. Abstr. Szczegóły: 2013 : Vol. 32, abstr. P76. Uwagi: 15th European Congress of Endocrinology. Copenhagen, Denmark, 27 April - 01 May 2013. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
4/25
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Marek Niedziela. Tytuł: Markery genetyczne w badaniach nad występowaniem materiału genetycznego pochodzącego z chromosomu Y w populacji dziewczynek z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2013 : T. 12, supl. 1, s. 49. Uwagi: V Zjazd, XXI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Warszawa, 5-7 IX 2013. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
10/25
Autorzy: Katarzyna Łącka. Tytuł: Zespół Turnera - korelacja pomiędzy kariotypem a fenotypem. Tytuł angielski: Turner's Syndrome - correlation between karyotype and fenotype. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 6, s. 986-993, bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
11/25
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka. Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and thyroid pathology in patients with Turner syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 515-516. Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
12/25
Autorzy: Katarzyna Łącka, Ilona Gradecka-Kubik, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Analiza fenotypowa i cytogenetyczna dzieci urodzonych przez kobiety z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Phenotypic and cytogenetic analysis of children born by women with Turner syndrome. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 124. Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
16/25
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys. Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących białka receptorowe dla witaminy D (VDR) i estrogenów (ER) oraz kolagen typu I alfa 1 (COLIA1) a przyrost masy kostnej w przebiegu estrogenoterapii u dziewcząt z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR), estrogen receptor (ER) and collagen type Iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 324-325. Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
17/25
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Postępy w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera. Tytuł angielski: Advances in the cytogenetic diagnostics of Turner syndrome. Czasopismo: Diag. Lab. Szczegóły: 2001 : T. 37 supl. 1, s. 87-91, tab. bibliogr. Uwagi: Supl. poświęcony genetyce medycznej i biologii molekularnej. [Cz. 2]. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
19/25
Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Mazurek, M[arian] Krawczyński, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 79, tab. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
21/25
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131. Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
22/25
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz. Tytuł: Aberracje liczbowe i strukturalne chromosomu X a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Structural and numerical aberrations of X chromosome and clinical pictures of patients with Turner's syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 90. Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
24/25
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: HRBT i FISH w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera. Tytuł angielski: HRBT and FISH in cytogenetic diagnostics of Turner's syndrome. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 135. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
25/25
Autorzy: Maciej Kotecki, Jadwiga Jaruzelska, Małgorzata Skowrońska, Piotr Fichna. Tytuł: Deletion mapping of interval 6 of the human Y chromosome. Czasopismo: Hum. Genet. Szczegóły: 1991 : Vol. 87, nr 2, s. 234-236, tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.656 Polskie hasła przedmiotowe: