Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
TAU PROTEINS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
K.
Wiatr
, K.
Pawełek
, A[nna]
Kowalska
.
Tytuł:
Clinical, neuropathological and molecular effects of Macrotubule-Associated Tan Protein (MAPT) gene mutations (N279K, P301L and T>C3'E10+11) responsible for frontotemporal dementia and Parkinson linked to chromosome 17 (FTDP-17).
Czasopismo:
Curr. Topics Biophys.
Szczegóły:
2013 : Vol. 36, suppl. B, s. 26-27.
Uwagi:
Abstracts of the EQBS - International Symposium Electromagnetic fields and Quantum phenomena in the Biological Systems. Poznań, 3-4 October 2013.
Typ publikacji:
PSZ
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby układu nerwowego zwyrodnieniowe - genetyka
Białka tau - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Neurodegenerative diseases - genetics
tau proteins - genetics
Mutation - genetics
2/3
Autorzy:
Anna
Kowalska
, Keikichi
Takahashi
, Wojciech
Kozubski
, Takeshi
Tabira
.
Tytuł:
Microtubule associated protein (Tau) gene variability in patients with frontotemporal dementia.
Czasopismo:
Folia Neuropathol.
Szczegóły:
2002 : Vol. 40, nr 1, s. 1-5, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.394
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - genetyka
Kinezyna - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Chromosomy człowieka para 17
Medical Subject Headings:
Dementia - genetics
tau proteins - genetics
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
Chromosomes, human, pair 17
3/3
Autorzy:
Anna
Kowalska
, Takashi
Asada
, Kunimasa
Arima
, Chikara
Kumakiri
, Wojciech
Kozubski
, Kwikichi
Takahashi
, Takeshi
Tabira
.
Tytuł:
Genetic analysis in patients with familial and sporadic frontotemporal dementia : two tau mutations in only familial cases and no association with apolipoprotein ε4.
Czasopismo:
Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
Szczegóły:
2001 : Vol. 12, nr 6, s. 387-392, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.292
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Apolipoproteiny E - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Dementia - genetics
Mutation, missense
Polymorphism, genetic
tau proteins - genetics
Apolipoproteins E - genetics
DNA primers
Genetic predisposition to disease
Genetic screening
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu