2/8
Tytuł: Nowe szanse w terapii chorób rzadkich. Czasopismo: Kurier Med. Szczegóły: 2023, nr 1, s. 58-61, il. Uwagi: W debacie udział wzięli m.in.: Irena Wojsyk-Banaszak. p-ISSN: 2657-8085 Typ publikacji: PG Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/8
Tytuł: Efekty będą widoczne już za kilka miesięcy. [Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską]. Czasopismo: Świat Lek. Szczegóły: 2022, nr 6, s. 56-57, il. p-ISSN: 1899-9069 Typ publikacji: PW Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/8
Tytuł: Znaczenie badań genetycznych w diagnostyce chorób rzadkich. [Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską]. Czasopismo: Świat Lek. Szczegóły: 2022, nr 1, s. 52-53, il. p-ISSN: 1899-9069 Typ publikacji: PW Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/8
Autorzy: Kamila Bokayeva, Alua Miraleyeva, Dariusz Walkowiak. Tytuł: Rare diseases - a challenge for the medical world. Czasopismo: J. Med. Sci. Szczegóły: 2021 : Vol. 90, nr 1, s. 91-94, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 10. p-ISSN: 2353-9798 e-ISSN: 2353-9801 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/8
Autorzy: Krzysztof Lewandowski. Tytuł: Future has come: next-generation sequencing in the diagnostics of orphan diseases. Czasopismo: Acta Haemat. Pol. Szczegóły: 2020 : T. 51, nr 4, s. 191-192, bibliogr. Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 14. p-ISSN: 0001-5814 Typ publikacji: PO Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/8
Tytuł: Choroby rzadkie i ultrarzadkie. Jak rozpoznawać, jak leczyć? [Wywiad z prof. dr hab. med. Anną Latos-Bieleńską]. Czasopismo: Medium Szczegóły: 2015 : nr 11 (304), s. 4-6, il. p-ISSN: 1425-9397 Typ publikacji: PW Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
8/8
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w identyfikacji rzadkich chorób wrodzonych. Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformationts - as a tool for rare diseasses identification. Czasopismo: Standardy Med. Szczegóły: 2005 : T. 2, nr 5, s. 1889-1893, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe: