Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ZANIK GIRLANDOWATY
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Anna
Skorczyk-Werner
, Dorota
Raczyńska
, Anna
Wawrocka
, Dinara
Zholdybayeva
, Nurgul
Yakhiyayeva
, Maciej Robert
Krawczyński
.
Tytuł:
The coincidence of two ultra-rare hereditary eye diseases: gyrate atrophy and Kjer optic atrophy - a surprising diagnosis based on next-generation sequencing.
Czasopismo:
Intractable Rare Dis. Res.
Szczegóły:
2021 : Vol. 10, nr 3, s. 202-206, il. bibliogr. summ.
Uwagi:
Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
p-ISSN:
2186-3644
e-ISSN:
2186-361X
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Punktacja Min. Nauki:
100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco
Zanik girlandowaty
Współwystępowanie chorób
Analiza sekwencji DNA
Choroby oka dziedziczne
Medical Subject Headings:
Optic atrophy, autosomal dominant
Gyrate atrophy
Comorbidity
Sequence analysis, DNA
Eye diseases, hereditary
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.5582/irdr.2021.01042
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu