Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ŁABĘDZKA ANNA
Liczba odnalezionych rekordów:
13
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy:
Michał
Piechota
, Natalia
Kochalska
, Jakub
Muszyński
, Marta
Przyborska
, Joanna
Smerda
, Anna
Łabędzka
, Katarzyna
Staniek-Łacna
, Aleksander
Jamsheer
, Marta Maria
Wójcik
.
Tytuł:
Identyfikacja kariotypu mozaikowego: mos 46,XXidic(18)(p?11.3)[30]/46,XX,r(18)(p?11.3q?23)[20] przy pomocy mikromacierzy SurePrint G3 ISCA v2 CGH 8x60K.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2023]
Strony:
abstr. 5.24.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie
Kariotyp
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Cytogenetyka - metody
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple
Karyotype
Comparative genomic hybridization
Cytogenetics - methods
2/13
Autorzy:
Katarzyna
Milanowska
, Natalia
Kochalska
, Michał
Piechota
, Dorota
Simon
, Anna
Łabędzka
, Jolanta
Kołowska
, Marcin
Straburzyński
, Agata
Tomaszewska
, Katarzyna
Łacna
, Anna
Latos-Bieleńska
, Maciej
Krawczyński
.
Tytuł:
Identyfikacja trisomii chromosomu 14 w układzie mozaikowym u pacjentki z podejrzeniem nerwiakowłókniakowatości typu I.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 7.8.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - genetyka
Trisomia - genetyka
Chromosomy człowieka para 14
Mozaikowatość - genetyka
Medical Subject Headings:
Neurofibromatosis 1 - genetics
Trisomy - genetics
Chromosomes, human, pair 14
Mosaicism - genetics
3/13
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, B[artłomiej]
Budny
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[leksander]
Jamsheer
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M.
Sawińska
, M.
Nowak
, Sz.
Dębicki
, E.
Konarczak
, A[neta]
Walkowiak
, M[agdalena]
Mayer
, A[nna]
Łabędzka
, A.
Lebiedzińska
, R.
Śmigiel
, K.
Pesz
, A[gnieszka]
Stembalska
, G.
Romeo
, P.C.
Patsalis
, C.
Graziano
, J.A.
Hettinger
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 80.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osoby niepełnosprawne umysłowo
Techniki genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Mentally disabled persons
Genetic techniques
Genetic counseling
4/13
Autorzy:
Joanna
Skołożdrzy
, Małgorzata
Zając
, Dorota
Simon
, Anna
Łabędzka
, Małgorzata
Mazurek-Grząbka
, Jolanta
Kołowska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Nosicielstwo aberacjii chromosomowych u par z poronienieniami samoistnymi - analiza 49 przypadków.
Czasopismo:
Ginek. Prakt.
Szczegóły:
2008 : T. 16, nr 4, s. 40.
Typ publikacji:
PS
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie samoistne - genetyka
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Abortion, spontaneous - genetics
Chromosome aberrations
5/13
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, W[ei]
Chen
, J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, A[nna]
Łabędzka
, A[ndreas]
Tzschach
, B[arbara]
Steinborn
, E.
Fikret
, A.W.
Kuss
, H[ans]-H[ilger]
Ropers
, [Anna]
Latos-Bieleńska
, R.
Ullmann
.
Tytuł:
Zespół nieruchomych rzęsek u pacjenta z delecją interstycjalną krótkiego ramienia chromosomu 8.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 187-188.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia ruchomości rzęsek - genetyka
Chromosomy człowieka para 8
Medical Subject Headings:
Ciliary motility disorders - genetics
Chromosomes, human, pair 8
6/13
Autorzy:
Magdalena
Badura
, Anna
Materna-Kiryluk
, Anna
Łabędzka
, Małgorzata
Zając
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identyfikacja czynników genetycznych i środowiskowych w etiologii niepełnosprawności intelektualnej u uczniów poznańskich szkół specjalnych.
Tytuł całości:
W:
Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa. Lublin, 25-27 IX 2006. Streszcz. prac.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2006]
Strony:
s. 52-53.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - diagnostyka
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Dzieci
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - diagnosis
Intellectual disability - genetics
Child
7/13
Autorzy:
Rafał P.
Spachacz
, Anna
Łabędzka
, Marcin
Chmielewski
.
Tytuł:
Ocena skuteczności klasycznej i molekularnej diagnostyki cytogenetycznej chromosomu Philadelphia.
Tytuł angielski:
Efficacy of classical and molecular cytogenetic diagnosis of the Philadelphia chromosome.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2004 : R. 73, nr 5, s. 361-365, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosom Philadelphia
Analiza cytogenetyczna
Techniki diagnostyczne molekularne
Medical Subject Headings:
Philadelphia chromosome
Cytogenetic analysis
Molecular diagnostic techniques
8/13
Autorzy:
Rafał
Spachacz
, Katarzyna
Stefańska
, Anna
Łabędzka
, Aleksandra
Dziel
, Bartłomiej
Budny
, Lidia
Lewandowska
.
Tytuł:
Kliniczne konsekwencje występowania aberracji chromosomowych w komórkach nowotworowych układu krwiotwórczego u chorych z chorobami rozrostowymi tego układu.
Tytuł angielski:
Clinical consequences of chromosomal aberrations in tumor cells of haematopoietic system with proliferative diseases of the system.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2003 : R. 72, nr 3, s. 193-201, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa przewlekła - genetyka
Aberracje chromosomowe
Analiza cytogenetyczna
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic - genetics
Chromosome aberrations
Cytogenetic analysis
9/13
Autorzy:
Rafał P.
Spachacz
, Anna
Łabędzka
, Maria
Łabędzka-Gardy
, Marcin
Chmielewski
, Katarzyna
Stefańska
.
Tytuł:
Znaczenie badań cytogenetycznych w diagnostyce chłoniaków nieziarniczych u dzieci.
Tytuł angielski:
Significance of cytogenetic studies in the diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma in childrens.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2003 : R. 72, nr 6, s. 433-437, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Chłoniak złośliwy nieziarniczy - diagnostyka
Dzieci
Analiza cytogenetyczna
Medical Subject Headings:
Lymphoma, non-Hodgkin - diagnosis
Child
Cytogenetic analysis
10/13
Autorzy:
K[atarzyna]
Stefańska
, R[afał]
Spachacz
, B[artłomiej]
Budny
, A[nna]
Łabędzka
, L[idia]
Lewandowska
.
Tytuł:
Hypoploidia 18-45, XY u dzieci z ostrą białaczką szpikową - opis przypadku.
Tytuł angielski:
Hypoploidy 18-45, XY in patient with acute myeloblastis leukemia - case report.
Czasopismo:
Pediat. Prakt.
Szczegóły:
2002 : T. 10, z. 1, s. 296.
Uwagi:
Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa ostra - genetyka
Białaczka szpikowa ostra - leczenie
Aberracje chromosomowe
Aneuploidalność
Medical Subject Headings:
Leukemia, myelocytic, acute - therapy
Leukemia, myelocytic, acute - genetics
Chromosome aberrations
Aneuploidy
11/13
Autorzy:
Marzena
Wiśniewska
, Renata
Glazar
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Tomasz
Sioda
, Monika
Borkowska-Kłos
, Marzanna
Stupienko
, Maria
Małuszek
, Jolanta
Kołowska
, Małgorzata
Mazurek
, Anna
Łabędzka
.
Tytuł:
Noworodki z zespołami wad wrodzonych, zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych - wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego.
Tytuł angielski:
Newborns with congenital malformation syndromes reported to Polish Registry of Congenital Malformations - selected clinical cases connected with elements of genetic counselling.
Czasopismo:
Post. Neonat.
Szczegóły:
2000 : supl. 1, s. 429-433, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie
Rejestry
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple
Registries
Genetic counseling
12/13
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Marian
Krawczyński
, R[enata]
Glazar
, Jan
Mejnartowicz
, J[acek]
Wysocki
, I.
Andrzejewska
, M[aciej] R.
Krawczyński
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Ignyś
, B[eata]
Błońska-Polarczyk
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, A[nna]
Łabędzka
, J[ulita]
Zajączkowska
, A.
Walkowiak
, E.
Olejniczak-Konarczak
.
Tytuł:
Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
Tytuł angielski:
Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship).
Tytuł całości:
W:
Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1999
Strony:
s. 5-14 tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Polskie hasła przedmiotowe:
Rejestry - organizacja i zarządzanie
Wady wrodzone
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Registries - organization and administration
Congenital abnormalities
Genetic counseling
13/13
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Marian
Krawczyński
, Jan
Mejnartowicz
, M[aciej] R.
Krawczyński
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Ignyś
, B[eatrycze]
Błońska-Polarczyk
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, A[nna]
Łabędzka
, J[ulita]
Zajączkowska
, A.
Walkowiak
, E.
Olejniczak-Konarczak
.
Tytuł:
Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
Tytuł angielski:
Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship).
Czasopismo:
Pediat. Prakt.
Szczegóły:
1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
[Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk].
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - epidemiologia
Poradnictwo genetyczne
Rejestry
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - epidemiology
Genetic counseling
Registries
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu