Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ŁAZARCZYK EWELINA
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Ewelina
Łazarczyk
, Barbara
Iskra
, Maria
Pilarska-Deltow
, Anna
Repczyńska
, Anna
Sowińska-Seidler
, Aleksander
Jamsheer
, Wanda
Hawuła
, Magdalena
Pasińska
, Olga
Haus
.
Tytuł:
Retrospektywne, prenatalne badania aCGH u ciężarnych z nieprawidłowymi wynikami badań nieinwazyjnych i prawidłowym kariotypem płodu.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m.,, 2023]
Strony:
abstr. 31.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Diagnostyka prenatalna - metody
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Badania genetyczne - metody
Medical Subject Headings:
Prenatal diagnosis - methods
Comparative genomic hybridization
Genetic testing - methods
2/3
Autorzy:
A[nna]
Repczyńska
, E[welina]
Łazarczyk
, K[atarzyna]
Jułga
, A.
Sowińska
, A[leksander]
Jamsheer
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, O[lga]
Haus
.
Tytuł:
Coexistence of de novo complex chromosomal rearrangement between chromosomes 3, 5 and 9 and interstitial deletion of chromosome 4 in a patient with congenital anomalies - case report.
Tytuł całości:
W:
European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
s. 41-42 (abstr. PROF 21).
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Zaburzenia chromosomalne
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Chromosome disorders
Chromosome deletion
3/3
Autorzy:
Ewelina
Łazarczyk
, Katarzyna
Jułga
, Anna
Repczyńska
, Aleksander
Jamsheer
, Barbara
Wiśniowiecka-Kowalnik
, Olga
Haus
.
Tytuł:
Deletions in 7q11.23 and 11p15.5 regions and duplication in 11.p15.5p15.4 region in a woman with congenital anomalies.
Tytuł całości:
W:
VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
abstr. PC-3.18 (s. 105-106), bibliogr.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Zaburzenia chromosomalne
Delecja chromosomu
Duplikacja chromosomu
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Chromosome disorders
Chromosome deletion
Chromosome duplication
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu