Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ŚWIERCZEK MARTA
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Agnieszka
Rajska-Neumann
, Katarzyna
Wieczorowska-Tobis
, Małgorzata
Mossakowska
, Anna
Skalska
, Przemysław
Ślusarczyk
, Marta
Świerczek
, Tomasz
Grodzicki
.
Tytuł:
Farmakoterapia u osób starszych w Polsce.
Tytuł całości:
W:
Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce. Red.: Małgorzata Mossakowska, Andrzej Więcek, Piotr Błędowski.
Adres wydawniczy:
Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2012
Strony:
s. 379-390 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PFP
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Leczenie farmakologiczne
Osoby w wieku podeszłym
Medical Subject Headings:
Drug therapy
Aged
2/3
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, W[acław]
Majewski
, M[arta]
Świerczek
, M[arzena]
Juszczak
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The associations between PON1 55MM genotype and coronary artery disease and between the low HDL/LDL ratio values and the large arteries diseases.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 342.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Choroby tętnic zwężające - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Arterial occlusive diseases - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
3/3
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Anna
Gotz-Więckowska
, Marta
Świerczek
, Marzena
Juszczak
, Janusz
Gadzinowski
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Allel
D
genu
ACE I/D
jest niezależnym i specyficznym czynnikiem ryzyka progresji retinopatii wcześniaków (ROP).
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 202-203.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Retinopatia wcześniaków - genetyka
Allele
Genotyp
Medical Subject Headings:
Retinopathy of prematurity - genetics
Alleles
Genotype
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu