logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: BLIN NIKOLAUS
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: M[aciej] Wróbel, [Nikolaus] Blin, M. Pfister, A[nna] Gawlak, E. Kątska, S[usan] Kupka, G[rażyna] Niedzielska, M[arzena] Gajęcka, A[ntoni] Pruszewicz, K[rzysztof] Szyfter, W[itold] Szyfter, H[ans] P[eter] Zenner.
Tytuł: Badania nad udziałem mutacji 1555A-G genu 12S RRNA w etiologii niedosłuchów izolowanych i po leczeniu aminoglikozydami.
Tytuł całości: W: XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: Białystok, 2002
Strony: s. 251.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/8
Autorzy: M[aciej] Wróbel, S[usan] Kupka, M[arzena] Gajęcka, N[ikolaus] Blin, M[arkus] Pfister, E. Kątska, A[nna] Gawlak, G[rażyna] Niedzielska, A[ntoni] Pruszewicz, W[itold] Szyfter, H[ans] P[eter] Zenner, K[rzysztof] Szyfter.
Tytuł: Badania nad udziałem mutacji 1555A-G genu 12SrRNA w etiologii niedosłuchów izolowanych i po leczeniu aminoglikozydami.
Tytuł angielski: Study on participation of 1555A G mutation in the 12S rRNA gene in etiology of hearing loss isolated and after aminoglycoside therapy.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 51.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/8
Autorzy: M[aciej] Wróbel, M[arkus] Pfister, N[ikolaus] Blin, A[nna] Gawlak, S[usan] Kupka, A[ntoni] Pruszewicz, K[rzysztof] Szyfter, W[itold] Szyfter, H[ans] P[eter] Zenner.
Tytuł: Identyfikacja mutacji w obrębie genu GJB2 wśród pacjentów niesłyszących z założonym implantem ślimakowym jako uzupełnienie rozpoznania klinicznego.
Tytuł angielski: Identification of mutation in GJB2 gene in deaf patients with cochlear implant as completion of clinical diagnosis.
Tytuł całości: W: XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: Białystok, 2002
Strony: s. 252.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/8
Autorzy: Susan Kupka, Timea Tóth, Maciej Wróbel, Ulrike Zeiβler, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter, Grażyna Niedzielska, Jerzy Bal, Hans Peter Zenner, István Sziklai, Nikolaus Blin, Markus Pfister.
Tytuł: Mutation A1555G in the 12S rRNA gene and its epidemiological importance in German, Hungarian, and Polish patients.
Czasopismo: Hum. Mutat.
Szczegóły: 2002 : Vol. 19, nr 3, s. 308-309, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Human Mutation, Mutation in Brief Online
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.894
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/8
Autorzy: W[itold] Szyfter, A[ntoni] Pruszewicz, H[ans] P[eter] Zenner, M. Pfister, K[rzysztof] Szyfter, Nikolaus Blin, M[aciej] Wróbel, Joanna Łączkowska, A[nna] Gawlak, S[usan] Kupka, A[licja] Sekula.
Tytuł: Próba identyfikacji najczęstszych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną u pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
Tytuł angielski: The attempt to identify the most frequent genomic mutations responsible for non-syndromic deafness in patients after cochlear implantation.
Czasopismo: Otolar. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 55, nr 1, s. 79-84, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


6/8
Autorzy: W[itold] Szyfter, A[ntoni] Pruszewicz, H[ans] P[eter] Zenner, M. Pfister, K[rzysztof] Szyfter, [Nikolaus] Blin, M[aciej] Wróbel, J[oanna] Łączkowska-Przybylska, A[nna] Gawlak-Prycka, S[usan] Kupka, A[licja] Sekula.
Tytuł: Identyfikacja najczęstszych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną u pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
Tytuł angielski: Identification of most frequent genomic mutations responsible for non-syndromic deafness in patients after cochlear implantation.
Tytuł całości: W: XXXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów - Chirurgów Głowy i Szyi. Kraków, 13-16 IX 2000. Program. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 302-303.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/8
Autorzy: Holger Schmitt, Hildegard Kehrer, Herbert Enders, Anna Latos-Bieleńska, Valerie Lamour, Marc Lipinski, Nikolaus Blin.
Tytuł: Involvement of 22q13.3 in chromosomal anomalies.
Czasopismo: Oncol. Rep.
Szczegóły: 1994 : Vol. 1, nr 5, s. 881-884, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/8
Autorzy: Jadwiga Jaruzelska, Karen Friis Henriksen, Flemming Güttler, Olaf Riess, Krzysztof Borski, Nikolaus Blin, Ryszard Słomski.
Tytuł: The codon 408 mutation associated with haplotype 2 is predominant in Polish families with phenyloketonuria.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 1991 : Vol. 86, nr 3, s. 247-250, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.656
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu