Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
BLUVSHTEYN SASHA
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
Marek
Niedziela
, Sasha
Bluvshteyn
.
Tytuł:
Autoimmune thyroid disease and allergic contact dermatitis : two immune-related pathologies in the same patient.
Czasopismo:
J. Pediatr. Endocrinol. Metab.
Szczegóły:
2012 : Vol. 25, nr 1-2, s. 31-32, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.747
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby autoimmunizacyjne
Nadczynność tarczycy
Zapalenie skóry kontaktowe alergiczne
Współwystępowanie chorób
Medical Subject Headings:
Autoimmune diseases
Hyperthyroidism
Dermatitis, allergic contact
Comorbidity
2/4
Autorzy:
Marek
Niedziela
, Sasha
Bluvshteyn
.
Tytuł:
A cascade of clinical and hormonal signs in a 14-year-old boy with Triple A syndrome : Case report.
Czasopismo:
Horm. Res.
Szczegóły:
2008 : Vol. 70 suppl. 1, s. 198, il.
Uwagi:
47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Istanbul, Turkey, September 20-23, 2008
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby układu nerwowego - genetyka
Przebarwienie skóry
Choroby układu krążenia - genetyka
Zespół
Medical Subject Headings:
Nervous system diseases - genetics
Hyperpigmentation
Cardiovascular diseases - genetics
Syndrome
3/4
Autorzy:
S[asha]
Bluvshteyn
, K[rystyna]H.
Chrzanowska
, M[onika]
Obara-Moszyńska
, C.
Walker
, M[arek]
Niedziela
.
Tytuł:
Short stature due to severe GH deficiency in a 8-year-old-boy with manifestations of FG syndrome and teleagiectasia.
Czasopismo:
Endokr. Pediat.
Szczegóły:
2008 : T. 7 supl. 1, s. 40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia wzrastania
Hormon wzrostu - niedobór
Teleangiektazja
Zespół
Medical Subject Headings:
Growth disorders
Growth hormone - deficiency
Telangiectasis
Syndrome
4/4
Autorzy:
S[asha]
Bluvshteyn
, J[arosław]
Maceluch
, M[arek]
Niedziela
.
Tytuł:
Triple a syndrome - a rare entity in pediatric endocrinology : a clinical, hormonal and molecular case study.
Czasopismo:
Endokr. Pediat.
Szczegóły:
2008 : T. 7 supl. 1, s. 72.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół
Mutacja
Achalazja przełyku - genetyka
Przebarwienie skóry - genetyka
Diagnostyka różnicowa
Objawy neurologiczne
Medical Subject Headings:
Syndrome
Mutation
Esophageal achalasia - genetics
Hyperpigmentation
Diagnosis, differential
Neurologic manifestations
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu