logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: BURGESS K
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, K. Burgess, K[rzysztof] Kiryluk, A. G. Gharavi.
Tytuł: A novel deletion at 3q13.31-22.1 causes dysmorphia and multiple congenital malformations.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 109.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/2
Autorzy: S. Sanna-Cherchi, K. Burgess, M. Bodria, K. Kiryluk, R. Sterken, P.L. Weng, N. Kacak, L. Allegri, F. Scolari, R.P. Lifton, A[nna] Latos-Bieleńska, V. Tasic, G.M. Ghiggeri, A. Gharavi.
Tytuł: Rare copy number variants in congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
Szczegóły: 2010 : Vol. 25, nr 9, s. 1911.
Uwagi: The Fifteenth Congress of the International Pediatric Nephrology Association. New York, August 29 - September 2, 2010.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu