logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CARIDI GIANLUCA
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: Dina F. Ahram, Tze Y. Lim, Ke Untao, Gina Jim, Miguel Verbitsky, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Debanjana Chatterjee, Stacy E. Piva, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Enrico Cocchi, Gianluca Caridi, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Isabella Pisani, Claudia Izzi, Gianfranco Savoldi, Barbara Gnutti, Valentina P. Capone, William Morello, Stefano Guarino, Pasquale Esposito, Sarah Lambert, Jai Radhakrishnan, Gerald B. Appel, Natalie S. Uy, Maya K. Rao, Pietro A. Canetta, Andrew S. Bomback, Jordan Nestor, Thomas Hays, David J. Cohen, Carolina Finale, Joanna A. E. van Wijk, Claudio La Scola, Olga Balardi, Francesco Tondolo, Dacia Di Renzo, Anna Jamry-Dziurla, Alessandro Pezzutto, Valeria Manca, Adele Mitrotti, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Marida Martino, Mario Giordano, Loreto Gesualdo, Lada Zibar, Giuseppe Masnata, Mario Bonomini, Daniele Alberti, Gaetano La Manna, Yasar Caliskan, Andrea Ranghin, Pierluigi Marzuillo, Krzysztof Kiryluk, Grażyna Krzemień, Monika Miklaszewska, Fangming Lin, Giovanni Montini, Francesco Scolari, Enrico Fiaccadori, Adela Arapovic, Marijan Saraga, James McKiernan, Shumyle Alam, Marcin Zaniew, Maria Szczepańska, Agnieszka Szmigielska, Przemysław Sikora, Dorota Dróżdż, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Shrikant Mane, Richard P. Lifton, Velibor Tasic, Anna Latos-Bieleńska, Ali G. Gharavi, Gian Marco Ghiggeri, Anna Materna-Kiryluk, Rik Westland, Simone Sanna-Cherchi.
Tytuł: Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy: implications for genetic diagnosis.
Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły: 2023 : Vol. 34, nr 6, s. 1105-1119, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 5.037.
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 13.600
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1681/ASN.0000000000000132

2/6
Autorzy: Sneh Lata, Maddalena Marasa, Yifu Li, David A. Fasel, Emily Groopman, Vaidehi Jobanputra, Hila Rasouly, Adele Mitrotti, Rik Westland, Miguel Verbitsky, Jordan Nestor, lindsey M. Slater, Vivette D'Agati, Marcin Zaniew, Anna Materna-Kiryluk, Francesca Lugani, Gianluca Caridi, Luca Rampoldi, Aditya Mattoo, Chad A. Newton, Maya K. Rao, Jai Radhakrishnan, Wooin Ahn, Pietro A. Canetta, Andrew Bomback, Gerald B. Appel, Corinne Antignat, Gleen S. Markowitz, Christine K. Garcia, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi.
Tytuł: Whole-exome sequencing in adults with chronic kidney disease: A pilot study.
Czasopismo: Ann. Intern. Med.
Szczegóły: 2018 : Vol. 168, nr 2, s. 100-109.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 12.303. Correction: Ann Intern Med. 2018;168 (4): 308 - DOI: 10.7326/L18-0035
p-ISSN: 0003-4819
e-ISSN: 1539-3704

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 19.315
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.7326/M17-1319

    3/6
    Autorzy: Francesco Scolari, Simone Sanna-Cherchi, Murim Choi, Miguel Verbitsky, Dawid Fasel, Sneh Lata, Sindhuri Prakash, Samantha Shapiro, Clara Fishman, Samantha Shapiro, Clara Fischman, Holly J. Snyder, Gerald Appel, Claudia Izzi, Battista Fabio Viola, Nadia Dallera, Lucia Del Vecchio, Cristina Barlassina, Erika Salvi, Francesca Eleonora Bertinetto, Antonio Amoroso, Silvana Savoldi, Marcella Rocchietti, Alessandro Amore, Licia Peruzzi, Rosanna Coppo, Maurizio Salvadori, Pietro Ravani, Riccardo Magistroni, Gian Marco Ghiggeri, Gianluca Caridi, Monica Bodria, Francesca Lugani, Landino Allegri, Marco Delsante, Mariarosa Maiorana, Andrea Magnano, Giovanni Frasca, Emanuela Boer, Giuliano Boscutti, Claudio Ponticelli, Renzo Mignani, Carmelita Marcantoni, Domenico Di Landro, Domenico Santoro, Antonello Pani, Rosaria Polci, Sandro Feriozzi, Silvana Chicca, Marco Galliani, Maddalena Gigante, Loreto Gesualdo, Pasquale Zamboli, Giovanni Giorgio Battaglia, Maurizio Garozzo, Dita Maixnerova, Vladimir Tesar, Frank Eitner, Thomas Rauen, Jurgen Floege, Tibor Kovacs, Judit Nagy, Krzysztof Mucha, Leszek Pączek, Marcin Zaniew, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Maria Roszkowska-Blaim, Krzysztof Pawlaczyk, Daniel Gale, Jonathan Barratt, Lise Thibaudin, Francois Berthoux, Guillaume Canaud, Anne Boland, Marie Metzger, Ulf Panzer, Hitoshi Suzuki, Shin Gotto, Ichiei Narita, Yasar Caliskan, Jingyuan Xie, Ping Hou, Nan Chen, Hong Zhang, Robert J. Wyatt, Jan Novak, Bruce A. Julian, John Feehally, Benedicte Stengel, Daniele Cusi, Richard P. Lifton, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Discovery of new risk loci for IgA nephropathy implicates genes involved in immunity against intestinal pathogens.
    Czasopismo: Nat. Genet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 46, nr 11, s. 1187-1196, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1061-4036
    e-ISSN: 1546-1718

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 29.352
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1038/ng.3118

    4/6
    Autorzy: S[imone] Sanna-Cherchi, R[osemary] V. Sampogna, N[atalia] Papeta, K[atelyn] E. Burgess, S[hannon] N. Nees, B[rittany] J. Perry, M[urim] Choi, M[onica] Bodria, Y[an] Liu, P[atricia] L. Weng, V[ladimir] J. Lozanovski, M[iguel] Verbitsky, F[rancesca] Lugani, R[oel] Sterken, N[eal] Paragas, G[ianluca] Caridi, A[lba] Carrea, M[onica] Dagnino, A[nna] Materna-Kiryluk, G[iuseppe] Santamaria, C[orrado] Murtas, N[adica] Ristoska-Bojkovska, C[laudia] Izzi, N[ilgun] Kacak, B[eatrice] Bianco, S[tefania] Giberti, M[addalena] Gigante, G[iorgio] Piaggio, L[oreto] Gesualdo, D[urdica] Kosuljandic Vukic, K[atarina] Vukojevic, M[irna] Saraga-Babic, M[arijan] Saraga, Z[oran] Gucev, L[andino] Allegri, A[nna] Latos-Bieleńska, D[omenica] Casu, M[atthew] State, F[rancesco] Scolari, R[oberto] Ravazzolo, K[rzysztof] Kiryluk, Q[ais] Al-Awqati, V[ivette] D. D'Agati, I[ain] A. Drummond, V[elibor] Tasic, R[ichard] P. Lifton, G[ian] M[arco] Ghiggeri, A[li] G. Gharavi.
    Tytuł: Mutations in DSTYK and dominant urinary tract malformations.
    Czasopismo: N. Engl. J. Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 369, nr 7, s. 621-629, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0028-4793
    e-ISSN: 1533-4406

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 54.420
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1056/NEJMoa1214479

    5/6
    Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Monica Bodria, Matthew G. Sampson, Dexter Hadley, Shannon N. Nees, Miguel Verbitsky, Brittany J. Perry, Roel Sterken, Vladimir J. Lozanovski, Anna Materna-Kiryluk, Cristina Barlassina, Akshata Kini, Valentina Corbani, Alba Carrea, Danio Somenzi, Corrado Murtas, Nadica Ristoska-Bojkovska, Claudia Izzi, Beatrice Bianco, Marcin Zaniew, Hana Flogelova, Patricia L. Weng, Nilgun Kacak, Stefania Giberti, Maddalena Gigante, Adela Arapovic, Kristina Drnasin, Gianluca Caridi, Simona Curioni, Franca Allegri, Anita Ammenti, Stefania Ferretti, Vinicio Goj, Luca Bernardo, Vaidehi Jobanputra, Wendy K. Chung, Richard P. Lifton, Stephan Sanders, Matthews State, Lorraine N. Clark, Marijan Saraga, Sandosh Padmanabhan, Anna F. Dominiczak, Tatiana Foroud, Loreto Gesualdo, Zoran Gucev, Landino Allegri, Anna Latos-Bieleńska, Daniele Cusi, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Hakon Hakonarson, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.202
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/6
    Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Katelyn E. Burgess, Monica Bodria, Krzysztof Kiryluk, Vladimir J. Lozanovski, Anna Materna-Kiryluk, Valentina Corbani, Roel Sterken, Nadica Ristoska-Bojkovska, Patricia L. Weng, Nilgun Kacak, Gianluca Caridi, R[ichard] P. Lifton, Landino Allegri, Anna Latos-Bieleńska, Zoran Gucev, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: A genome-wide screen for novel genomic disorders of the kidney and urinary tract development.
    Tytuł całości: W: Renal Week 2010. 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition. Denver, Colorado, November 16-21, 2010. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: abstr. SA-FC383.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu