logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHRZANOWSKA K
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: J[oanna] Walczak-Sztulpa, K[arolina] Pesz, N. Wieczorek-Cichecka, H. Arts, A[nna] Wawrocka, A[nna] Latos-Bieleńska, K. Chrzanowska.
Tytuł: Clinical variability of Sensenbrenner syndrome in Polish patients with WDR35 mutations.
Tytuł całości: W: ESHG 2017 - European Human Genetics Conference 2017. Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017.
Adres wydawniczy: [B.m., 2017]
Strony: abstr. P04.72D.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


2/4
Autorzy: Alina T. Midro, Beata Stasiewicz-Jarocka, Barbara Panasiuk, K. Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aria] Lassota, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, J. Pietrzyk, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, J. Wierzba, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba.
Tytuł: Pregnancy loss as a result of carriership of familial reciprocal chromosomal translocations.
Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony: s. 58-59.
p-ISBN: 978-83-7597-254-2
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/4
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Malunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza: trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
Tytuł całości: W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Anna Bogucka-Kocka, Janusz Kocki.
Adres wydawniczy: Lublin : Wydaw. Uniw. Med. w Lublinie; Wydaw. Polihymnia, 2009
Strony: s. 97-110, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-929145-1-8; 978-83-7270-788-X
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/4
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Małunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania nad częstością zespołu Smitha, Lemlego i Opitza w Polsce poprzez identyfikowanie nowych przypadków choroby - rola chirurga dziecięcego w realizacji projektu.
Czasopismo: Standardy Med. [Supl.]
Szczegóły: 2006 : T. 8, nr 26, s. 111.
Uwagi: IV Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków".
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu