Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CHUNG WENDY K
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Justyna A.
Karolak
, Carrie L.
Welch
, Christian
Mosimann
, Katarzyna
Bzdęga
, James D.
West
, David
Montani
, Melanie
Eyries
, Mary P.
Mullen
, Steven H.
Abman
, Matina
Prapa
, Stefan
Graf
, Nicholas W.
Morrell
, Anna R.
Hemnes
, Frederic
Perros
, Rizwan
Hamid
, Malcolm P. O.
Logan
, Jeffrey
Whitsett
, Csaba
Galambos
, Paweł
Stankiewicz
, Wendy K .
Chung
, Eric D.
Austin
.
Tytuł:
Molecular function and contribution of TBX4 in development and disease.
Czasopismo:
Am. J. Respir. Crit. Care Med.
Szczegóły:
2023 : Vol. 207, nr 7, s. 855-864, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 7.485.
p-ISSN:
1073-449X
e-ISSN:
1535-4970
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
APR
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
24.700
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka domeny bloku T - genetyka
Nadciśnienie płucne
Płuca - wady rozwojowe
Fenotyp
Czynniki transkrypcji
Medical Subject Headings:
T-box domain proteins - genetics
Hypertension, pulmonary
Lung - abnormalities
Phenotype
Transcription factors
DOI:
10.1164/rccm.202206-1039TR
2/3
Autorzy:
Justyna A.
Karolak
, Marie
Vincent
, Gail
Deutsch
, Tomasz
Gambin
, Benjamin
Cogne
, Olivier
Pichon
, Francesco
Vetrini
, Heather C.
Mefford
, Jennifer N.
Dines
, Katie
Golden-Grant
, Katrina
Dipple
, Amanda S.
Freed
, Kathleen A.
Leppig
, Megan
Dishop
, David
Mowat
, Bruce
Bennetts
, Andrew J.
Gifford
, Martin A.
Weber
, Anna F.
Lee
, Cornelius F.
Boerkoel
, Tina M.
Bartell
, Catherine
Ward-Melver
, Thomas
Besnard
, Florence
Petit
, Iben
Bache
, Zeynep
Tumer
, Marie
Denis-Musquer
, Madeleine
Joubert
, Jelena
Martinovic
, Claire
Beneteau
, Arnaud
Molin
, Dominique
Carles
, Gwenaelle
Andre
, Eric
Bieth
, Nicolas
Chassaing
, Louise
Devisme
, Lara
Chalabreysse
, Laurent
Pasquier
, Veronique
Secq
, Massimiliano
Don
, Maria
Orsaria
, Chantal
Missirian
, Jeremie
Mortreux
, Damien
Sanlaville
, Linda
Pons
, Sebastien
Kury
, Stephane
Bezieau
, Jean-Michel
Liet
, Nicolas
Joram
, Tiphaine
Bihouee
, Daryl A.
Scott
, Chester W.
Brown
, Fernando
Scaglia
, Anne Chun-Hui
Tsai
, Dorothy K.
Grange
, John A.
Phillips 3rd
, Jean P.
Pfotenhauer
, Shalini N.
Jhangiani
, Claudia G.
Gonzaga-Jauregui
, Wendy K.
Chung
, Galen M.
Schauer
, Mark H.
Lipson
, Catherine L.
Mercer
, Arie
van Haeringen
, Qian
Liu
, Edwina
Popek
, Zeynep H.
Coban Akdemir
, James R.
Lupski
, Przemyslaw
Szafranski
, Bertrand
Isidor
, Cedric
Le Caignec
, Paweł
Stankiewicz
.
Tytuł:
Complex compound inheritance of lethal lung developmental disorders due to disruption of the TBX-FGF pathway.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2019 : Vol. 104, nr 2, s. 213-228, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 3.739. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
p-ISSN:
0002-9297
e-ISSN:
1537-6605
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
10.502
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Płuca - wady rozwojowe
Choroby płuc - genetyka
Białka domeny bloku T - genetyka
Czynnik wzrostu fibroblastów 10 - genetyka
Delecja genu
Choroby noworodków i wady rozwojowe wrodzone i dziedziczne - genetyka
Medical Subject Headings:
Lung - abnormalities
Lung diseases - genetics
T-box domain proteins - genetics
Fibroblast growth factor 10 - genetics
Gene deletion
Congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities - genetics
DOI:
10.1016/j.ajhg.2018.12.010
3/3
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Krzysztof
Kiryluk
, Katelyn E.
Burgess
, Monica
Bodria
, Matthew G.
Sampson
, Dexter
Hadley
, Shannon N.
Nees
, Miguel
Verbitsky
, Brittany J.
Perry
, Roel
Sterken
, Vladimir J.
Lozanovski
, Anna
Materna-Kiryluk
, Cristina
Barlassina
, Akshata
Kini
, Valentina
Corbani
, Alba
Carrea
, Danio
Somenzi
, Corrado
Murtas
, Nadica
Ristoska-Bojkovska
, Claudia
Izzi
, Beatrice
Bianco
, Marcin
Zaniew
, Hana
Flogelova
, Patricia L.
Weng
, Nilgun
Kacak
, Stefania
Giberti
, Maddalena
Gigante
, Adela
Arapovic
, Kristina
Drnasin
, Gianluca
Caridi
, Simona
Curioni
, Franca
Allegri
, Anita
Ammenti
, Stefania
Ferretti
, Vinicio
Goj
, Luca
Bernardo
, Vaidehi
Jobanputra
, Wendy K.
Chung
, Richard P.
Lifton
, Stephan
Sanders
, Matthews
State
, Lorraine N.
Clark
, Marijan
Saraga
, Sandosh
Padmanabhan
, Anna F.
Dominiczak
, Tatiana
Foroud
, Loreto
Gesualdo
, Zoran
Gucev
, Landino
Allegri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Daniele
Cusi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
11.202
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Choroby genetyczne wrodzone - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Genetic diseases, inborn - etiology
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu