Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/8
Autorzy: Magdalena Kaczor, Dorota Wesół-Kucharska, Milena Greczan, Karolina Kierus, Łukasz Kałużny, Monika Duś-Żuchowska, Ewa Ehmke vel Emczyńska-Seliga, Elżbieta Ciara, Janusz Książyk, Dariusz Rokicki.
Tytuł: Clinical characteristics and long-term outcomes of patients with glycogen storage disease type 1b: a retrospective multi-center experience in Poland.
Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
Szczegóły: 2022 : Vol. 28, nr 3, s. 207-212, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 8.
p-ISSN: 2081-237X
e-ISSN: 2083-8441
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.5114/pedm.2022.116115

2/8
Autorzy: Ewa Pronicka, Mariola Ropacka-Lesiak, Joanna Trubicka, Magdalrena Pajdowska, Markus Linke, Elsebet Ostergaard, Carol Saunders, Sandra Horsch, Clara van Karnebeck, Joy Yaplito-Lee, Felix Distermaier, Katrin Ounap, Shamima Rahman, Martin Castelle, John Kelleher, Safa Baris, Katarzyna Iwanicka-Pronicka, Colin G. Steward, Elżbieta Ciara, Saskia B. Wortmann.
Tytuł: A scoring system predicting the clinical course of CLPB defect based on the foetal and neonatal presentation of 31 patients.
Czasopismo: J. Inherit. Metab. Dis.
Szczegóły: 2017 : Vol. 40, nr 6, s. 853-860, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.521.
p-ISSN: 0141-8955
e-ISSN: 1573-2665
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.092
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s10545-017-0057-z

3/8
Autorzy: Aleksandra Jezela-Stanek, Elżbieta Ciara, Marzena Juszczak, Magdalena Pelc, Anna Materna-Kiryluk, Małgorzata Krajewska-Walasek.
Tytuł: Cryptic X; autosome translocation in a boy - delineation of the phenotype.
Czasopismo: Pediatr. Neurol.
Szczegóły: 2011 : Vol. 44, nr 3, s. 221-224, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.522
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/8
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Malunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza: trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
Tytuł całości: W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Anna Bogucka-Kocka, Janusz Kocki.
Adres wydawniczy: Lublin : Wydaw. Uniw. Med. w Lublinie; Wydaw. Polihymnia, 2009
Strony: s. 97-110, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-929145-1-8; 978-83-7270-788-X
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/8
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, E[lżbieta] Ciara, E[wa] Malunowicz, M[aria] Gajdulewicz, K[rystyna] Spodar, A[nna] Materna-Kiryluk, A. Pyrkosz, E. Obersztyn, J[olanta] Wierzba, R. Śmigiel, M[arzena] Kostuch, M. Pasińska, P[iotr] Socha, A. Dobrzańska, T. Michalska, A. Kutkowska-Kaźmierczak, M. Orczyk, R[enata] Glazar, L. Komiszewski, J. Zaremba, M. Wielgoś, L[eszek] Bablok, K. H. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Results of the Polish 3-year population surveillance program for Smith-Lemli-Opitz syndrome: are so many patients missed or misdiagnosed?
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 91.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/8
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, L. Komiszewski, E[lżbieta] Ciara, E[wa] Malunowicz, A[leksandra] Jezela-Stanek, M[aria] Gajdulewicz, K[rystyna] Spodar, E[wa] Popowska, A[nna] Materna-Kiryluk, K. H. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome - novel mutation with a mild phenotype.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, suppl. 1, s. 89-90.
Uwagi: European Human Genetics, Conference 2007. Nice, France, June 16-19, 2007.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/8
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Małunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania nad częstością zespołu Smitha, Lemlego i Opitza w Polsce poprzez identyfikowanie nowych przypadków choroby - rola chirurga dziecięcego w realizacji projektu.
Czasopismo: Standardy Med. [Supl.]
Szczegóły: 2006 : T. 8, nr 26, s. 111.
Uwagi: IV Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków".
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/8
Autorzy: Małgorzata Krajewska-Walasek, Aleksandra Jezela-Stanek, Krystyna Spodar, Maria Gajdulewicz, Ewa Małunowicz, Elżbieta Ciara, Anna Materna-Kiryluk, Bożenna Goryluk-Kozakiewicz, Ewa Popowska, Krystyna Chrzanowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - kiedy podejrzewać i jak diagnozować.
Tytuł angielski: Smith-Lemli-Opitz syndrome - when should be suspected and how to diagnose.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 2006 : T. 81, nr 6, s. 403-408, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu