Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/62
Autorzy: Łukasz Kuszel, Tomasz Trzeciak, Beata Begier-Krasińska, Magdalena Richter, Jian Li, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Sex-specific differences in telomere length of patients with primary knee osteoarthritis.
Czasopismo: J. Cell. Mol. Med.
Szczegóły: 2024 : Vol. 28, nr 3, art. e18107 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.325.
p-ISSN: 1582-1838
e-ISSN: 1582-4934
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.300
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/jcmm.18107

2/62
Autorzy: Tadeusz Biegański, Peter Beighton, Maciej Łukaszewski, Krzysztof Bik, Łukasz Kuszel, Ewa Wasilewska, Kazimierz Kozłowski, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: SMD Kozlowski type caused by p.Arg594His substitution in TRPV4 reveals abnormal ossification and notochordal remnants in discs and vertebrae.
Czasopismo: Eur. J. Med. Genet.
Szczegóły: 2017 : Vol. 60, nr 10, s. 509-516, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.745.
p-ISSN: 1769-7212
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.004
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.ejmg.2017.07.004

3/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, B[eata] Begier-Krasińska, J[ames] Eastwood, M[agdalena] Richter, J. Zhang, V[inod] Dasa, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Changes in telomere position effect contribute to primary osteoarthritis.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 24, suppl. 1, s. 110.
Uwagi: European Human Genetics Conference joint with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, M[agdalena] Richter, B[eata] Begier-Krasińska, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Telomere length as a potential marker of osteoarthritis.
Tytuł całości: W: 2^nd Central European Biomedical Congress "From emerging biochemical strategies to personalized medicine". Kraków, Poland, 15-18 June 2016. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
Strony: s. 114-115.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, B[eata] Begier-Krasińska, M[agdalena] Richter, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Telomere shortening causes changes in transcriptome of patients with osteoarthritis.
Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
Strony: s. 186.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/62
Autorzy: Łukasz Kuszel, Tomasz Trzeciak, Magdalena Richter, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Osteoarthritis and telomere shortening.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2015 : Vol. 56, nr 2, s. 169-176, il. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.929
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s13353-014-0251-8

7/62
Autorzy: Łukasz Mariusz Kuszel, Promotor: Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Poszukiwanie nowych czynników genetycznych predysponujących do choroby zwyrodnieniowej stawów. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2015
Strony: 137 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, B[eata] Begier-Krasińska, M[agdalena] Richter, J[acek] Kaczmarczyk, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Analiza polimorfizmu genu ADAMTS4 u pacjentów z pierwotną postacią choroby zwyrodnieniowej stawów.
Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
Strony: abstr. 95.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/62
Autorzy: Tomasz Trzeciak, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: MicroRNAs: important epigenetic regulators in osteoarthritis.
Czasopismo: Curr. Genomics
Szczegóły: 2014 : Vol. 15, nr 6, s. 481-484, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1389-2029
e-ISSN: 1875-5488
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.342
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.2174/138920291506150106154338

10/62
Autorzy: Ł[ukasz] Kuszel, T[omasz] Trzeciak, M[agdalena] Richter, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Badanie długości telomerów jako markera zaawansowania choroby zwyrodnieniowej stawów.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 94-95.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/62
Autorzy: Ivo Marik, Olga Hudakova, Sarka Petrasova, Łukasz Kuszel, Malwina Czarny-Ratajczak, Kazimierz Kozłowski.
Tytuł: A new form or a variant of SMD type A4.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 53, nr 3, s. 289-294, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.847
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/62
Autorzy: Tadeusz Biegański, Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska, Dobromira Barańska, Kryspin Niedzielski, Kazimierz Kozłowski, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Three new patients with FATCO : Fibular agenesis with ectrodactyly.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2012 : Vol. 158A, nr 7, s. 1542-1550, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.304
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Tadeusz Biegański, Piotr Rogala, Maciej Głowacki, Tomasz Trzeciak, Kazimierz Kozłowski.
Tytuł: New intermediate phenotype between MED and DD caused by compound heterozygous mutations in the DTDST gene.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2010 : Vol. 152A, nr 12, s. 3036-3042, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.505
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Chrzanowska, Tadeusz Biegański, Jerzy Sulko, Dobromira Barańska, Beata Kocyla-Kaczmarkiewicz, Łukasz Kuszel, Lucjusz Jakubowski, Kryspin Niedzielski, Kazimierz Kozłowski.
Tytuł: Severe neonatal spondylometaphyseal dysplasia in two siblings.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2009 : Vol. 149A, nr 10, s. 2166-2172, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.404
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Analiza genów uczestniczących w etiopatogenezie chondrodysplazji.
Tytuł angielski: Analysis of the genes involved in etiopathogenesis of chondrodysplasias.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2008
Strony: 147 , [1] s. il. bibliogr. kopie 10 publikacji z czas.
Uwagi: Rozpr. habilit.; ISBN 978-83-60187-97-5
Typ publikacji: PH
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/62
Autorzy: Darwin J. Prockop, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Heritable disorders of connective tissue.
Tytuł całości: W: Harrison's principles of internal medicine. 17th ed. Ed. Anthony S. Fauci [et al.]. New York [etc.
Adres wydawniczy: ] : McGraw Hill Medical, 2008
Strony: s. 2461-2469 il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZFP
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/62
Autorzy: Eveliina Jakkula, O. Makitie, Malwina Czarny-Ratajczak, Gail C. Jackson, Rita Damignani, Miki Susic, Michael D. Briggs, William G. Cole, Leena Ala-Kokko.
Tytuł: Mutations in the known genes are not the major cause of MED; distinctive phenotypic entities among patients with no identified mutations.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 13, nr 3, s. 292-301, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.251
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/62
Autorzy: J. Sulko, M[alwina] Czarny-Ratajczak, A. Woźniak, [Anna] Latos-Bieleńska, K[azimierz] Kozłowski.
Tytuł: Novel amino acid substitution in the Y-position of collagen type II causes spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2005 : Vol. 137A, nr 3, s. 292-297, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.913
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

19/62
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Pecold, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania genu TIGR u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta.
Tytuł angielski: Study of TIGR gene in patients with primary open angle glaucoma.
Czasopismo: Klin. Oczna
Szczegóły: 2004 : R. 106, nr 3, s. 564-568, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

20/62
Autorzy: Outie Mäkitie, Geert R. Mortier, Malwina Czarny-Ratajczak, Michael J. Wright, Mohnish Suri, Piotr Rogala, Margarida Freund, Gail C. Jackson, Eveliina Jakkula, Leena Ala-Kokko, Michael D. Briggs, William G. Cole.
Tytuł: Clinical and radiographic findings in multiple epiphyseal dysplasia caused by MATN3 mutations : Description of 12 patients.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2004 : Vol. 125A, nr 3, s. 278-284, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.815
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

21/62
Autorzy: A[nna] Woźniak, M[alwina] Czarny-Ratajczak, I[rena] Zimmermann-Górska, A[leksandra] Kołczewska, P[iotr] Rogala, M[aciej] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Genetyczne podłoże zaburzeń rozwoju układu kostnego u chorych z kolagenopatiamii typu II.
Tytuł angielski: Genetic background of disorders in skeletal system in patients with collagenopathies type II.
Czasopismo: Reumatologia
Szczegóły: 2004 : T. 42, nr 2, s. 249.
Uwagi: Materiały XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Poznań, 19-22 V 2004 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

22/62
Autorzy: G[ail] C. Jackson, F.S. Barker, E[veliina] Jakkula, M[alwina] Czarny-Ratajczak, O. Makitie, W[illiam] G. Cole, M[ichael] J. Wright, S.F. Smithson, M. Suri, P[iotr] Rogala, G[eert] R. Mortier, C. Baldock, A. Wallace, R. Elles, L[eena] Ala-Kokko, M[ichael] D. Briggs.
Tytuł: Missense mutations in the β strands of the single A-domain of matrilin-3 result in multiple epiphyseal dysplasia.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2004 : Vol. 41, nr 1, s. 52-59, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.112
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

23/62
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak, Krystyna Pecold, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Only neutral polymorphisms found in the TIGR/myocilin gene of 45 Polish patients with primary open-angle glaucoma.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2004 : Vol. 45, nr 2, s. 275-279, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

24/62
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Aktualne kierunki rozwoju genetyki klinicznej.
Tytuł angielski: Actual trends of progress in clinical genetics.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 193.
Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

25/62
Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Badania genetyczne w psychiatrii.
Tytuł angielski: Genetic examinations in psychiatry.
Tytuł całości: W: Psychiatria. T. 1. Podstawy psychiatrii. Pod red.: Adama Bilikiewicza, Stanisława Pużyńskiego, Janusza Rybakowskiego, Jacka Wciórki.
Adres wydawniczy: Wrocław, 2002
Strony: s. 96-115 il. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

26/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Maciej R. Krawczyński, Mariusz Szczepanik, Anna Woźniak, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
Tytuł: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna.
Tytuł angielski: Genetic background of Crohn's disease.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 33-35, bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową, Poznań, 18-20 IV 2002.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 0.500
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

27/62
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, M[aciej] R. Krawczyński, M[ariusz] Szczepanik, A[nna] Danielewska-Woźniak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna.
Tytuł angielski: Genetic background of Crohn's disease.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 197.
Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

28/62
Autorzy: Tadeusz Biegański, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Podłoże genetyczne oraz obrazy radiologiczne osteochondrodysplazji wywołanych zaburzeniami transportu siarczanów.
Tytuł angielski: Genetic basis and radiological appearances of osteochondrodysplasias caused by defect of sulfate transport.
Czasopismo: Pol. J. Radiol.
Szczegóły: 2002 : Vol. 67, nr 4, s. 94-99, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

29/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Anna Danielewska-Woźniak.
Tytuł: Techniki molekularne stosowane w badaniach genetycznych w psychiatrii.
Tytuł angielski: Molecular biology techniques in psychiatric genetics study.
Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy: Kraków, 2002
Strony: s. 7-13 bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

30/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Jaana Lohiniva, Piotr Rogala, Kazimierz Kozłowski, Merja Perälä, Liisa Carter, Tim D. Spector, Łukasz Kołodziej, Ulpu Seppänen, Renata Glazar, Jan Królewski, Anna Latos-Bieleńska, Leena Ala-Kokko.
Tytuł: A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia : further evidence for locus heterogeneity.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 69, nr 5, s. 969-980, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.542
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

31/62
Autorzy: Andrzej Kochański, Ann Lofgren, Hanna Jędrzejowska, Barbara Ryniewicz, Malwina Czarny-Ratajczak, Anna-Maria Barciszewska, Joanna Samocko, Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Peter De-Jonghe, Vincent Timmerman, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: A novel connexin 32 missense mutation (E208G) causing Charcot-Marie-Tooth disease.
Czasopismo: Hum. Mutat.
Szczegóły: 2001 : Vol. 17, nr 2, s. 157, tab. bibliogr.
Uwagi: Human Mutation, Mutation and Polymorphism Report Online
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.134
Punktacja Min. Nauki: 19.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

32/62
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, R[enata] Glazar, L[eena] Ala-Kokko, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Heterogenność genetyczna wielonasadowej dysplazji kostnej.
Tytuł angielski: Genetic heterogeneity of multiple epiphysial dysplasia.
Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: s. 129.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

33/62
Autorzy: Piotr Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, M[alwina] Czarny-Ratajczak, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak, A[gnieszka] Słopień, J[anusz] K. Rybakowski.
Tytuł: No association between DAT gene VNTR polymorphism and schizophrenia.
Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 9S, bibliogr.
Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

34/62
Autorzy: Paweł Kapelski, P[iotr] Czerski, M[onika] Dmitrzak, M[alwina] Czarny-Ratajczak, J[oanna] Hauser.
Tytuł: No association between DRD2 gene haplotypes and schizophrenia.
Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 211S, bibliogr.
Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

35/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagenu typu II.
Tytuł angielski: Genetically determined chondrodysplasias by a collagen type II gene mutation.
Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu
Szczegóły: 2001 : T. 66, nr 1, s. 79-86, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

36/62
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, J[erzy] Samochowiec, P[iotr] Czerski, F[ilip] Rybakowski, P[aweł] Kapelski, M[onika] Dmitrzak, S[ebastian] Godlewski, J[oanna] Hauser, J[anusz] K. Rybakowski.
Tytuł: Association between dopamine system gene polymorphisms and character dimensions measured with TCI.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 509.
Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

37/62
Autorzy: P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, P[aweł] Kapelski, A[lina] Borkowska, M[alwina] Czarny-Ratajczak, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Rybakowski.
Tytuł: Badanie genów kandydujących (DRD2, DRD3, DAT) w schizofrenii.
Tytuł angielski: Examinations of candidate genes (DRD2, DRD3, DAT) in schizophrenia.
Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Poznań, 13-15 X 2000. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 9-10.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

38/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badanie mutacji w genach kodujących białka strukturalne tkanki chrzęstnej, manifestujących się jako osteochondrodysplazje. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: [5] , 103 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

39/62
Autorzy: Joanna Hauser, Piotr M. Czerski, Malwina Czarny-Ratajczak, Paweł Kapelski, Sebastian Godlewski, Filip Rybakowski, Monika Dmitrzak, Anna Leszczyńska, Anna Latos-Bieleńska, Janusz K. Rybakowski.
Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem genów DRD2 i DRD3 a schizofrenią.
Tytuł angielski: Lack of association between polymorphisms of DRD2 and DRD3 genes ansd schizophrenia.
Czasopismo: Post. Psychiat. Neurol.
Szczegóły: 2000 : T. 9, nr 2, s. 149-157, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

40/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Collagens, the basic proteins of the human body.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2000 : Vol. 41, nr 4, s. 317-330, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

41/62
Autorzy: P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, M[alwina] Czarny-Ratajczak, P[aweł] Kapelski, S[ebastian] Godlewski, F[ilip] Rybakowski, M[onika] Dmitrzak, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Rybakowski.
Tytuł: No association between DRD3 gene BalI polymorphism and schizophrenia.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
Szczegóły: 2000 : Vol. 96, nr 4, s. 529.
Uwagi: Eighth World Congress on Psychiatric Genetics. Versailles, France, 27-31 August, 2000. Abstracts of Presentations.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

42/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wpływ mutacji na strukturę i funkcję białka COMP, kolagenu typu IX i kolagenu typu II u chorych z osteochondrodysplazjami.
Tytuł angielski: The effect of mutation on structure and function of COMP protein, collagen type IX and type II in patients with osteochondrodysplasias.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 193.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

43/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Maciej Głowacki, Łukasz Kołodziej, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza sekwencji genów COMP, COL9A1, COL9A2 i COL9A3 u chorych z wielonarządową dysplazją kostną.
Tytuł angielski: Analysis of sequence of COMP, COL9A1, COL9A2 i COL9A3 genes in patients with multiple osteochondrodysplasia.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 123.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

44/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, S[usanna] Annunen, L[eena] Ala-Kokko, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of the COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiple epiphyseal dysplasia from the Polish population.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 118.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

45/62
Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny.
Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach psychicznych. 1. Schizofrenia.
Tytuł angielski: The study of candidates' genes in psychiatric diseases. 1. Schizophrenia.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 33, nr 3, s. 387-398, bibliogr. rés. rez. streszcz. summ. Zsfassung.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

46/62
Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny.
Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach psychicznych. 2. Choroby afektywne.
Tytuł angielski: The study of candidate genes in psychiatric diseases. 2. Affective disorders.
Czasopismo: Psychiat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 33, nr 4, s. 553-563, bibliogr. rés. rez. streszcz. summ. Zsfassung.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

47/62
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania molekularne genów COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 u chorych z wielonasadową dysplazją kostną.
Tytuł angielski: Molecular investigations of COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiepiphysial osteochondrodysplasia.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 43-44.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

48/62
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Czasopismo: Ophthalmic Res.
Szczegóły: 1999 : Vol. 31 suppl. 1, s. 95.
Uwagi: EVER. European Association for Vision and Eye Research. Palma de Mallorca, Spain, October 6-9, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

49/62
Autorzy: M[aciej] Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, S[usanna] Annunen, K[rystyna] Pecold, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Tytuł całości: W: XII Congress of the European Society of Ophthalmology. Stockholm, Sweden, June 27-July 1, 1999. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 98.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

50/62
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutacje genowe warunkujące dysplazje kostne.
Tytuł angielski: Gene mutations causing bone dysplasias.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 253.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

51/62
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Podłoże molekularne zespołu Marshalla u pacjentów z polskiej populacji.
Tytuł angielski: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Czasopismo: Nowa Med.
Szczegóły: 1999 : R. 6 wyd. spec., s. 84-85.
Uwagi: XXIV Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 8-10 IV 1999. Streszcz. w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

52/62
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Receptoropochodne przyczyny zaburzeń wzrastania.
Tytuł angielski: Receptor-derived causes of growth disorders.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 160.
Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

53/62
Autorzy: Susanna Annunen, Jarmo Körkkö, Malwina Czarny, Matthew L. Warman, Han G. Brunner, Helena Kääriäinen, John B. Mulliken, Lisbeth Tranebjerg, David G. Brooks, Gerald F. Cox, Johan R. Cruysberg, Mary A. Curtis, Sandra L.H. Davenport, Christopher A. Friedrich, Illka Kaitila, Maciej Robert Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Shitzuo Mukai, Björn R. Olsen, Nancy Shinno, Mirja Somer, Miikka Vikkula, Joel Zlotogora, Darwin J. Prockop, Leena Ala-Kokko.
Tytuł: Splicing mutations of 54-bp exons in the COL11A1 gene cause Marshall syndrome, but other mutations cause overlapping Marshall/Stickler phenotypes.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 65, nr 4, s. 974-983, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.426
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

54/62
Autorzy: Malwina Czarny, Anna Goździcka-Józefiak, Piotr Rogala, Maciej Krawczyński, Anna Ignyś, Maciej Głowacki, Łukasz Kołodziej, Marek Napiontek, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza mutacji genu COL2A1 w dysplazjach kostnych.
Tytuł angielski: Analysis of gene COL2A1 mutation in bone dysplasias.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

55/62
Autorzy: M[alwina] Czarny, P[iotr] Rogala, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, M[aciej] Głowacki, Ł[ukasz] Kołodziej, M[arek] Napiontek, J[arosław] Czubak, J[an] Królewski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of collagen genes in patients with chondrodysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 66.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

56/62
Autorzy: A[leksandra] Obrępalska, A[ndrzej] Kędzia, M[alwina] Czarny, E[lżbieta] Poręba, A[nna] Goździcka-Józefiak.
Tytuł: Identyfikacja mutacji w genie kodującym receptor dla hormonu wzrostu u dzieci z zaburzeniami wzrostu.
Tytuł angielski: Identification of mutation in gene coding receptor for growth hormone in children with growth disorders.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 67.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

57/62
Autorzy: Malwina Czarny, Rafał Rutkowski, Jerzy Skrobisz, Anna Goździcka-Józefiak, Krzysztof Wiktorowicz.
Tytuł: Indukcja apoptozy w ludzkich limfocytach krwi obwodowej przez glikokortykosteroidy.
Tytuł angielski: The induction of apoptosis in human peripheral blood lymphocyte cultures by glucocorticoids.
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 1998 : R. 67, nr 4, s. 355-366, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

58/62
Autorzy: M[alwina] Czarny, P[iotr] Rogala, Ł[ukasz] Kołodziej, J[an] Królewski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutation analysis of COL2A1 and COL9A2 genes in patients with the type II collagenopathies and multiple epiphyseal dysplasia.
Tytuł całości: W: 5th IUBMB Conference on the Biochemistry of Health and Diseases. Jerusalem, Israel, October 18-22, 1998. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 106.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

59/62
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak.
Tytuł: Znaczenie badań molekularnych w dysmorfologii.
Tytuł angielski: Significance of molecular examination in dysmorphology.
Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
Adres wydawniczy: Poznań, 1998
Strony: s. 85-90 tab.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

60/62
Autorzy: Malwina Czarny, Rafał Rutkowski, Anna Goździcka-Józefiak, Krzysztof Wiktorowicz.
Tytuł: Wpływ metyloprednizolonu na indukcję apoptozy w limfocytach człowieka.
Tytuł angielski: Effect of methylprednisolone on apoptosis induction in human lymphocytes.
Tytuł całości: W: XXXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Katowice, 9-12 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
Strony: s. 191 bibliogr.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

61/62
Autorzy: A[ndrzej] Stasiak, A[nna] Goździcka-Józefiak, K[atarzyna] Zimna, A. Herman, M[alwina] Czarny, D[ariusz] Iżycki, J[erzy] B. Warchoł.
Tytuł: Analiza komplementarnego DNA z tymocytów szczura ulegających programowanej śmierci.
Tytuł angielski: Analysis of cDNA from rat thymocytes undergoing programmed cell death.
Tytuł całości: W: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 15-17 IX 1993. Streszcz. referatów i komunikatów zjazdowych.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1993]
Strony: s. 372.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

62/62
Autorzy: A[ndrzej] Stasiak, A[nna] Goździcka-Józefiak, K[atarzyna] Zimna, A. Herman, M[alwina] Czarny, J[erzy] B. Warchoł.
Tytuł: Badania nad różnicami w genomie tymocytów PNA+ i PNA-.
Tytuł angielski: Studies on differences in the genome of PNA+ and PNA- thymocytes.
Tytuł całości: W: V Ogólnopolska Konferencja Biologii Komórki. Wrocław, 2-4 VII 1993. Streszcz. wykładów i komunikatów.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1993]
Strony: s. 289.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu