Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
FASEL DAVID
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Miguel
Verbitsky
, Priya
Krithivasan
, Ekaterina
Baturina
, Atlas
Khan
, Sarah E.
Graham
, Maddalena
Marasa
, Hyunwoo
Kim
, Tze Y.
Lim
, Patricia L.
Weng
, Elena
Sanchez-Rodríguez
, Adele
Mitrotti
, Dina F.
Ahram
, Francesca
Zanoni
, David
Fasel
, Rik
Westland
, Matthew G.
Sampson
, David Y.
Zhang
, Monica
Bodria
, Byum Hee
Kil
, Shirlee
Shril
, Loreto
Gesualdo
, Fabio
Torri
, Francesco
Scolari
, Claudia
Izzi
, Joanna A.E.
van Wijk
, Marijan
Saraga
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, David E.
Barton
, Mark G.
Dobson
, Prem
Puri
, Susan L.
Furth
, Bradley A.
Warady
, Isabella
Pisani
, Enrico
Fiaccadori
, Landino
Allegri
, Maria Ludovica
Degl'Innocenti
, Giorgio
Piaggio
, Shumyle
Alam
, Dariusz
Giezowski
, Gianluigi
Zaza
, Pasquale
Esposito
, Fangming
Lin
, Ana Cristina
Simoes-e-Silva
, Andrzej
Brodkiewicz
, Dorota
Drozdz
, Katarzyna
Zachwieja
, Monika
Miklaszewska
, Maria
Szczepańska
, Piotr
Adamczyk
, Marcin
Tkaczyk
, Daria
Tomczyk
, Przemysław
Sikora
, Małgorzata
Mizerska-Wasiak
, Grażyna
Krzemień
, Agnieszka
Szmigielska
, Marcin
Zaniew
, V. J.
Lozanovski
, Zoran
Gucev
, Iuliana
Ionita-Laza
, Ian B.
Stanaway
, David R.
Crosslin
, Craig S.
Wong
, Friedheim
Hildebrandt
, Jonathan
Barasch
, Eimear E.
Kenny
, Ruth J.F.
Loos
, Brynn
Levy
, Gian Marco
Ghiggeri
, Hakon
Hakonarson
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, John M.
Darlow
, Velibor
Tasic
, Cristen
Willer
, Krzysztof
Kiryluk
, Simone
Sanna-Cherchi
, Cathy
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy number variant analysis and genome-wide association study identify loci with large effect for vesicoureteral reflux.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2021 : Vol. 32, s. 805-820, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 4.993. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
14.978
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Badanie GWAS
Dzieci
Refluks pęcherzowo-moczowodowy - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Loci genetyczne
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Genome-wide association study
Child
Vesico-ureteral reflux - genetics
Genome-wide association study
Genetic loci
DNA copy number variations
DOI:
10.1681/ASN.2020050681
2/3
Autorzy:
Rik
Westland
, Alejandra
Perez
, Priya
Krithivasan
, David
Fasel
, Matt G.
Sampson
, Friedhelm
Hildebrandt
, Velibor
Tasic
, Francesco
Scolari
, Joanna
Van Wijk
, Loreto
Gesualdo
, Cecile
Jeanpierre
, Marijan
Saraga
, Ana Cristina
Simoes e Silva
, Susan L.
Furth
, Craig S.
Wong
, Anna
Materna-Kiryluk
, Krzysztof
Kiryluk
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Feng
Zhang
, Virginia
Papaioannou
, Cathy
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
, Simone
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
Large-scale CNV analysis provides insight into the genomic architecture of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2017 : Vol. 28, Abstract Suppl., s. 85 (SA-OR048).
Uwagi:
ASN Kidney Week 2017. New Orleans, LA, October 31-November 5, 2017.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Drogi moczowe - wady rozwojowe
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Urinary tract - abnormalities
DNA copy number variations
3/3
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Kamal
Khan
, Rik
Westland
, Priya
Krithivasan
, Hila Milo
Rasouly
, Iuliana
Ionita-Laza
, David
Fasel
, Krzysztof
Kiryluk
, Monica
Bodria
, Egdar A.
Otto
, Matt G.
Sampson
, C.
Gillies
, Adele
Mitrotti
, Loreto
Gesualdo
, Friedhelm
Hildebrandt
, Joanna
Van Wijk
, Marijan
Saraga
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Materna-Kiryluk
, David B.
Goldstein
, Nicholas
Katsanis
, Erica
Davis
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Rare GREB1L mutations contribute to the genetic heterogeneity of congenital kidney malformations.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2017 : Vol. 28, Abstract Suppl., s. 830 (SA-PO584).
Uwagi:
ASN Kidney Week 2017. New Orleans, LA, October 31-November 5, 2017.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Wady wrodzone - genetyka
Badanie GWAS
Heterogenność genetyczna
Białka nowotworowe - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Congenital abnormalities - genetics
Genome-wide association study
Genetic heterogeneity
Neoplasm proteins - genetics
Mutation
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu