logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: GAJDULEWICZ M
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/9
Autorzy: A. Jezela-Stanek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, M. Piotrowicz, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E[wa] Kostyk, A. Pyrkosz, A. Kruczek, E. Obersztyn, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
Tytuł: Charakterystyka kliniczna grupy 50 polskich chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza.
Czasopismo: Klin. Pediat.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 161.
Uwagi: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/9
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Jezela-Stanek, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E. Małunowicz, E. Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza : drugi rok funkcjonowania ogólnopolskiego systemu prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
Czasopismo: Klin. Pediat.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 162.
Uwagi: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/9
Autorzy: B.M. Kisiel, G. Kostrzewa, P. Wlasienko, A. Kruczek, M. Gajdulewicz, D. Maciejak, M[arzena] Wiśniewska, R. Płoski, L[ech] Korniszewski.
Tytuł: Cleidocranial dysplasia in a Polish population : high frequency of the R193X mutation.
Czasopismo: Clin. Genet.
Szczegóły: 2006 : Vol. 70, nr 2, s. 167-169, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: ZL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/9
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Jezela-Stanek, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E. Małunowicz, E. Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza : trzyletni ogólnopolski system peospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
Tytuł całości: W: Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa. Lublin, 25-27 IX 2006. Streszcz. prac.
Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
Strony: s. 35.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/9
Autorzy: M. Gajdulewicz, K[rystyna] H. Chrzanowska, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Gładkowska-Dura, A. Wakulińska, M[agdalena] Białecka, H[anna] Gregorek, H. Rysiewski, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, K. Spodar, E. Popowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Gaworczyk, O[lga] Haus, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, A[lina] T. Midro, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Stembalska, M[ałgorzata] Stolarska, M. Ussowicz, M. Wieczorek, S[tanisław] Zajączek.
Tytuł: The Polish Registry for Nijmegen breakage syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 36.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/9
Autorzy: Krystyna H. Chrzanowska, D. Piekutowska-Abramczuk, E. Popowska, A[nna] Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J[erzy] Bodalski, H[alina] Bubała, A[licja] Chybicka, A[rtur] Gadomski, M. Gajdulewicz, A. Gaworczyk, M. Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, M[aria] Korzon, J[erzy] Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M[arta] Kuźmicz, T. Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J[adwiga] Małdyk, M[ichał] Matysiak, D[anuta] Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, K. Spodar, M. Stolarska, K[atarzyna] Stefańska, M. Syczewska, M. Syczewska, T[omasz] Szczepański, K[atarzyna] Sznurkowska, J[acek] Wachowiak, A. Wakulińska, M. Wieczorek, E[lżbieta] Wyrobek, B. Zapolska.
Tytuł: Dziedziczna mutacja 657del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi.
Tytuł angielski: Hereditary 657del5 mutation in NBS1 gene in pediatric patients with malignant lymphomas.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 47-48.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/9
Autorzy: K. H. Chrzanowska, D. Piekutowska-Abramczuk, J[anina] Bogusławska-Jaworska, A[nna] Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J[erzy] Bodalski, H[alina] Bubała, A[licja] Chybicka, A[rtur] Gadomski, M. Gajdulewicz, A. Gaworczyk, M. Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, P[aweł] Kołecki, M[aria] Korzon, J[erzy] Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M[arta] Kuźmicz, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J[adwiga] Małdyk, M[ichał] Matysiak, D[anuta] Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, E[lżbieta] Stańczak, M. Stolarska, K[atarzyna] Stefańska, M[arta] Syczewska, T[omasz] Szczepański, K[atarzyna] Sznurkowska, J[acek] Wachowiak, A. Wakulińska, E[lżbieta] Wyrobek, M. Wysocki, B. Zapolska, E. Popowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
Tytuł: Częstość nosicielstwa dziedzicznej mutacji 657DEL5 genu NBS1 w populacji dzieci i młodzieży z nieziarniczymi chłoniakami złośliwymi w Polsce.
Tytuł angielski: Incidence of carrier state inherited mutation of 657DEL5 gene NBS1 in children and adolescents with non-Hodgkin's lymphomas.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2003 : T. 60 supl. 5, s. 77.
Uwagi: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. 29-30 Maj, 2003, Kraków.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/9
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A18.
Uwagi: Abstracts for the IVth Congress of the Polish Child Neurology Society. 15-17 May 2003, Warsaw, Poland.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/9
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, W. Szapłyko, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - studium przypadków (1977-2003).
Tytuł angielski: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2003 : Vol. 12 supl., s. 32.
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Warszawa, 15-17 V 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu