Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
GIBBS RICHARD A
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Wojciech
Wiszniewski
, Pawel
Gawlinski
, Tomasz
Gambin
, Monika
Bekiesinska-Figatowska
, Ewa
Obersztyn
, Dorota
Antczak-Marach
, Zeynep
Hande Coban Akdemir
, Tamar
Harel
, Ender
Karaca
, Marta
Jurek
, Katarzyna
Sobecka
, Beata
Nowakowska
, Malgorzata
Kruk
, Iwona
Terczynska
, Alicja
Goszczanska-Ciuchta
, Mariola
Rudzka-Dybala
, Ewa
Jamroz
, Antoni
Pyrkosz
, Anna
Jakubiuk-Tomaszuk
, Piotr (CZD)
Iwanowski
, Dorota
Gieruszczak-Bialek
, Malgorzata
Piotrowicz
, Maria
Sasiadek
, Iwona
Kochanowska
, Barbara
Gurda
, Barbara
Steinborn
, Mateusz
Dawidziuk
, Jennifer
Castaneda
, Pawel
Wlasienko
, Natalia
Bezniakow
, Shalini N.
Jhangiani
, Dorota
Hoffman-Zacharska
, Jerzy
Bal
, Elzbieta
Szczepanik
, Eric
Boerwinkle
, Richard A.
Gibbs
, James R.
Lupski
.
Tytuł:
Comprehensive genomic analysis of patients with disorders of cerebral cortical development.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2018 : Vol. 26, nr 8, s. 1121-1131, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.415.
p-ISSN:
1018-4813
e-ISSN:
1476-5438
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.650
Punktacja Min. Nauki:
35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Kora mózgowa - wady rozwojowe
Fenotyp
Genotyp
Genomika
Predyspozycja genetyczna do choroby
Medical Subject Headings:
Cerebral cortex - abnormalities
Phenotype
Genotype
Genomics
Genetic predisposition to disease
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1038/s41431-018-0137-z
2/2
Autorzy:
Philippe M.
Campeau
, Dalia
Kasperaviciute
, James T.
Lu
, Lindsay C.
Burrage
, Choel
Kim
, Mursuki
Hori
, Berkley R.
Powell
, Fiona
Stewart
, Temis Maria
Felix
, Jenneke
van den Ende
, Marzena
Wiśniewska
, Hulya
Kayserili
, Patrick
Rump
, Sheela
Nampoothiri
, Salim
Aftimos
, Antje
Mey
, Lal D.V.
Nair
, Michael L.
Begleiter
, Isabelle
De Bie
, Girish
Meenakshi
, Mitzi L.
Murray
, Gabriela M.
Repetto
, Mahin
Golabi
, Edward
Blair
, Alison
Male
, Fabienne
Giuliano
, Ariana
Kariminejad
, William G.
Newman
, Sanjeev S.
Bhaskar
, Jonathan E.
Dickerson
, Bronwyn
Kerr
, Siddharth
Banka
, Jacques C.
Giltay
, Dagmar
Wieczorek
, Anna
Tostevin
, Joanna
Wiszniewska
, Sau Wai
Cheung
, Raoul C.
Hennekam
, Richard A.
Gibbs
, Brebdan H.
Lee
, Sanjay M.
Sisodiya
.
Tytuł:
The genetic basis of DOORS syndrome: an exome-sequencing study.
Czasopismo:
Lancet Neurol.
Szczegóły:
2014 : Vol. 13, nr 1, s. 44-58, il. tab. bibliogr. summ.
p-ISSN:
1474-4422
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
21.896
Punktacja Min. Nauki:
50.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Zniekształcenia paznokci - genetyka
Choroby kości rozwojowe - genetyka
Zespół
Egzom - genetyka
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Nails, malformed - genetics
Bone diseases, developmental - genetics
Syndrome
Exome - genetics
DOI:
10.1016/S1474-4422(13)70265-5
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu