Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
GOJ VINICIO
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Kamal
Khan
, Rik
Westland
, Priya
Krothivasan
, Lorraine
Fievet
, Hila Milo
Rasouly
, Iuliana
Ionita-Laza
, Valentina P.
Capone
, Dawid A.
Fasel
, Krzysztof
Kiryluk
, Sitharthan
Kamalakaran
, Monica
Bodria
, Egdar A.
Otto
, Matthew G.
Sampson
, Christopher E.
Gillies
, Virginia
Vega-Warner
, Katarina
Vukojevic
, Igor
Pediaditakis
, Gabriel S.
Makar
, Adele
Mitrotti
, Miguel
Verbitsky
, Jeremiah
Martino
, Qingxue
Liu
, Young-Ji
Na
, Vinicio
Goj
, Gianluigi
Ardissino
, Maddalena
Gigante
, Loreto
Gesualdo
, Magdalena
Janezcko [Janeczko]
, Marcin
Zaniew
, Cathy Lee
Mendelsohn
, Shirlee
Shril
, Friedheim
Hildebrandt
, Joanna A.E.
van Wijk
, Adela
Arapovic
, Marijan
Saraga
, Landino
Allegri
, Claudia
Izzi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Shrikant
Mane
, David B.
Goldstein
, Richard P.
Lifton
, Nicolas
Katsanis
, Erica E.
Davis
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Exome-wide association study identifies GREB1L mutations in congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 3.291. Erratum: Am. J. Hum. Genet. 2017; 101 (6): 1034.
p-ISSN:
0002-9297
e-ISSN:
1537-6605
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
8.855
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Wady wrodzone - genetyka
Badanie GWAS
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Abnormalities - genetics
Genome-wide association study
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1016/j.ajhg.2017.09.018
2/2
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Krzysztof
Kiryluk
, Katelyn E.
Burgess
, Monica
Bodria
, Matthew G.
Sampson
, Dexter
Hadley
, Shannon N.
Nees
, Miguel
Verbitsky
, Brittany J.
Perry
, Roel
Sterken
, Vladimir J.
Lozanovski
, Anna
Materna-Kiryluk
, Cristina
Barlassina
, Akshata
Kini
, Valentina
Corbani
, Alba
Carrea
, Danio
Somenzi
, Corrado
Murtas
, Nadica
Ristoska-Bojkovska
, Claudia
Izzi
, Beatrice
Bianco
, Marcin
Zaniew
, Hana
Flogelova
, Patricia L.
Weng
, Nilgun
Kacak
, Stefania
Giberti
, Maddalena
Gigante
, Adela
Arapovic
, Kristina
Drnasin
, Gianluca
Caridi
, Simona
Curioni
, Franca
Allegri
, Anita
Ammenti
, Stefania
Ferretti
, Vinicio
Goj
, Luca
Bernardo
, Vaidehi
Jobanputra
, Wendy K.
Chung
, Richard P.
Lifton
, Stephan
Sanders
, Matthews
State
, Lorraine N.
Clark
, Marijan
Saraga
, Sandosh
Padmanabhan
, Anna F.
Dominiczak
, Tatiana
Foroud
, Loreto
Gesualdo
, Zoran
Gucev
, Landino
Allegri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Daniele
Cusi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
11.202
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Choroby genetyczne wrodzone - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Genetic diseases, inborn - etiology
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu