Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
HAKONARSON HAKON
Liczba odnalezionych rekordów:
6
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy:
Miguel
Verbitsky
, Priya
Krithivasan
, Ekaterina
Baturina
, Atlas
Khan
, Sarah E.
Graham
, Maddalena
Marasa
, Hyunwoo
Kim
, Tze Y.
Lim
, Patricia L.
Weng
, Elena
Sanchez-Rodríguez
, Adele
Mitrotti
, Dina F.
Ahram
, Francesca
Zanoni
, David
Fasel
, Rik
Westland
, Matthew G.
Sampson
, David Y.
Zhang
, Monica
Bodria
, Byum Hee
Kil
, Shirlee
Shril
, Loreto
Gesualdo
, Fabio
Torri
, Francesco
Scolari
, Claudia
Izzi
, Joanna A.E.
van Wijk
, Marijan
Saraga
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, David E.
Barton
, Mark G.
Dobson
, Prem
Puri
, Susan L.
Furth
, Bradley A.
Warady
, Isabella
Pisani
, Enrico
Fiaccadori
, Landino
Allegri
, Maria Ludovica
Degl'Innocenti
, Giorgio
Piaggio
, Shumyle
Alam
, Dariusz
Giezowski
, Gianluigi
Zaza
, Pasquale
Esposito
, Fangming
Lin
, Ana Cristina
Simoes-e-Silva
, Andrzej
Brodkiewicz
, Dorota
Drozdz
, Katarzyna
Zachwieja
, Monika
Miklaszewska
, Maria
Szczepańska
, Piotr
Adamczyk
, Marcin
Tkaczyk
, Daria
Tomczyk
, Przemysław
Sikora
, Małgorzata
Mizerska-Wasiak
, Grażyna
Krzemień
, Agnieszka
Szmigielska
, Marcin
Zaniew
, V. J.
Lozanovski
, Zoran
Gucev
, Iuliana
Ionita-Laza
, Ian B.
Stanaway
, David R.
Crosslin
, Craig S.
Wong
, Friedheim
Hildebrandt
, Jonathan
Barasch
, Eimear E.
Kenny
, Ruth J.F.
Loos
, Brynn
Levy
, Gian Marco
Ghiggeri
, Hakon
Hakonarson
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, John M.
Darlow
, Velibor
Tasic
, Cristen
Willer
, Krzysztof
Kiryluk
, Simone
Sanna-Cherchi
, Cathy
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy number variant analysis and genome-wide association study identify loci with large effect for vesicoureteral reflux.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2021 : Vol. 32, s. 805-820, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 4.993. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
14.978
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Badanie GWAS
Dzieci
Refluks pęcherzowo-moczowodowy - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Loci genetyczne
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Genome-wide association study
Child
Vesico-ureteral reflux - genetics
Genome-wide association study
Genetic loci
DNA copy number variations
DOI:
10.1681/ASN.2020050681
2/6
Autorzy:
Hunna J.
Watson
, Zeynep
Yilmaz
, Laura M.
Thornton
, Christopher
Hubel
, Jonathan R. I.
Coleman
, Helena A.
Gaspar
, Julien
Bryois
, Anke
Hinney
, Virpi M.
Leppa
, Manuel
Mattheisen
, Sarah E.
Medland
, Stephan
Ripke
, Shuyang
Yao
, Paola
Giusti-Rodríguez
, Ken B.
Hanscombe
, Kirstin L. Purves
Purves
, Roger A. H. Adan
Adan
, Lars
Alfredsson
, Tetsuya
Ando
, Ole A.
Andreassen
, Jessica H.
Baker
, Wade H.
Berrettini
, Ilka
Boehm
, Claudette
Boni
, Vesna
Boraska Perica
, Katharina
Buehren
, Roland
Burghardt
, Matteo
Cassina
, Sven
Cichon
, Maurizio
Clementi
, Roger D.
Cone
, Philippe
Courtet
, Scott
Crow
, James J.
Crowley
, Unna N.
Danner
, Oliver S. P.
Davis
, Martina
de Zwaan
, George
Dedoussis
, Daniela
Degortes
, Janiece E.
DeSocio
, Danielle M.
Dick
, Dimitris
Dikeos
, Christian
Dina
, Monika
Dmitrzak-Węglarz
, Elisa
Docampo
, Laramie E.
Duncan
, Karin
Egberts
, Stefan
Ehrlich
, Georgia
Escaramís
, Tonu
Esko
, Xavier
Estivill
, Anne
Farmer
, Angela
Favaro
, Fernando
Fernández-Aranda
, Manfred M.
Fichter
, Krista
Fischer
, Manuel
Focker
, Lenka
Foretova
, Andreas J.
Forstner
, Monica
Forzan
, Christopher S.
Franklin
, Steven
Gallinger
, Ina
Giegling
, Johanna
Giuranna
, Fragiskos
Gonidakis
, Philip
Gorwood
, Monica
Gratacos Mayora
, Sebastien
Guillaume
, Yiran
Guo
, Hakon
Hakonarson
, Konstantinos
Hatzikotoulas
, Joanna
Hauser
, Johannes
Hebebrand
, Sietske G.
Helder
, Stefan
Herms
, Beate
Herpertz-Dahlmann
, Wolfgang
Herzog
, Laura M.
Huckins
, James I.
Hudson
, Hartmut
Imgart
, Hidetoshi
Inoko
, Vladimir
Janout
, Susana
Jimenez-Murcia
, Antonio
Julia
, Gursharan
Kalsi
, Deborah
Kaminska
, Jaakko
Kaprio
, Leila
Karhunen
, Andreas
Karwautz
, Martien J. H.
Kas
, James L.
Kennedy
, Anna
Keski-Rahkonen
, Kirsty
Kiezebrink
, Youl-Ri
Kim
, Lars
Klareskog
, Kelly L.
Klump
, Gun Peggy S.
Knudsen
, Maria C.
La Via
, Stephanie
Le Hellard
, Robert D.
Levitan
, Dong
Li
, Lisa
Lilenfeld
, Bochao Danae
Lin
, Jolanta
Lissowska
, Jurjen
Luykx
, Pierre J.
Magistretti
, Mario
Maj
, Katrin
Mannik
, Sara
Marsal
, Christian R.
Marshall
, Morten
Mattingsdal
, Sara
McDevitt
, Peter
McGuffin
, Andres
Metspalu
, Ingrid
Meulenbelt
, Nadia
Micali
, Karen
Mitchell
, Alessio Maria
Monteleone
, Palmiero
Monteleone
, Melissa A.
Munn-Chernoff
, Benedetta
Nacmias
, Marie
Navratilova
, Ioanna
Ntalla
, Julie K.
O'Toole
, Roel A.
Ophoff
, Leonid
Padyukov
, Aarno
Palotie
, Jacques
Pantel
, Hana
Papezova
, Dalila
Pinto
, Raquel
Rabionet
, Anu
Raevuori
, Nicolas
Ramoz
, Ted
Reichborn-Kjennerud
, Valdo
Ricca
, Samuli
Ripatti
, Franziska
Ritschel
, Marion
Roberts
, Alessandro
Rotondo
, Dan
Rujescu
, Filip
Rybakowski
, Paolo
Santonastaso
, Andre
Scherag
, Stephen W.
Scherer
, Ulrike
Schmidt
, Nicholas J.
Schork
, Alexandra
Schosser
, Jochen
Seitz
, Lenka
Slachtova
, P. Eline
Slagboom
, Margarita C. T.
Slof-Op 't Landt
, Agnieszka
Słopień
, Sandro
Sorbi
, Beata
Świątkowska
, Jin P.
Szatkiewicz
, Ioanna
Tachmazidou
, Elena
Tenconi
, Alfonso
Tortorella
, Federica
Tozzi
, Janet
Treasure
, Artemis
Tsitsika
, Marta
Tyszkiewicz-Nwafor
, Konstantinos
Tziouvas
, Annemarie A.
van Elburg
, Eric F.
van Furth
, Gudrun
Wagner
, Esther
Walton
, Elisabeth
Widen
, Eleftheria
Zeggini
, Stephanie
Zerwas
, Stephan
Zipfel
, Andrew W.
Bergen
, Joseph M.
Boden
, Harry
Brandt
, Steven
Crawford
, Katherine A.
Halmi
, L. John
Horwood
, Craig
Johnson
, Allan S.
Kaplan
, Walter H.
Kaye
, James E.
Mitchell
, Catherine M.
Olsen
, John F.
Pearson
, Nancy L.
Pedersen
, Michael
Strober
, Thomas
Werge
, David C.
Whiteman
, D. Blake
Woodside
, Garret D.
Stuber
, Scott
Gordon
, Jakob
Grove
, Anjali K.
Henders
, Anders
Jureus
, Katherine M.
Kirk
, Janne T.
Larsen
, Richard
Parker
, Liselotte
Petersen
, Jennifer
Jordan
, Martin
Kennedy
, Grant W.
Montgomery
, Tracey D.
Wade
, Andreas
Birgegard
, Paul
Lichtenstein
, Claes
Norring
, Mikael
Landen
, Nicholas G.
Martin
, Preben Bo
Mortensen
, Patrick F.
Sullivan
, Gerome
Breen
, Cynthia M.
Bulik
.
Tytuł:
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa.
Czasopismo:
Nat. Genet.
Szczegóły:
2019 : Vol. 51, nr 8, s. 1207-1214, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1061-4036
e-ISSN:
1546-1718
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
27.603
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Jadłowstręt psychiczny - genetyka
Badanie GWAS
Predyspozycja genetyczna do choroby
Loci genetyczne
Sprzężenie (genetyka)
Medical Subject Headings:
Anorexia nervosa - genetics
Genome-wide association study
Genetic predisposition to disease
Genetic loci
Genetic linkage
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1038/s41588-019-0439-2
3/6
Autorzy:
Alexessander
Couto Alves
, N. Maneka G.
DeSilva
, Ville
Karhunen
, Ulla
Sovio
, Shikta
Das
, H. Rob
Taal
, Nicole M.
Warrington
, Alexandra M.
Lewin
, Marika
Kaakinen
, Diana L.
Cousminer
, Elisabeth
Thiering
, Nicholas J.
Timpson
, Tom A.
Bond
, Estelle
Lowry
, Christopher D.
Brown
, Xavier
Estivill
, Virpi
Lindi
, Jonathan P.
Bradfield
, Frank
Geller
, Doug
Speed
, Lachlan J.M.
Coin
, Marie
Loh
, Sheila J.
Barton
, Lawrence J.
Beilin
, Hans
Bisgaard
, Klaus
Bonnelykke
, Rohia
Alili
, Ida J.
Hatoum
, Katharina
Schramm
, Rufus
Cartwright
, Marie-Aline
Charles
, Vincenzo
Salerno
, Karine
Clement
, Annique A.J.
Claringbould
, Cornelia M.
van Duijn
, Elena
Moltchanova
, Johan G.
Eriksson
, Cathy
Elks
, Bjarke
Feenstra
, Claudia
Flexeder
, Stephen
Franks
, Timothy M.
Frayling
, Rachel M.
Freathy
, Paul
Elliott
, Elisabeth
Widen
, Hakon
Hakonarson
, Andrew T.
Hattersley
, Alina
Rodriguez
, Marco
Banterle
, Joachim
Heinrich
, Barbara
Heude
, John W.
Holloway
, Albert
Hofman
, Elina
Hypponen
, Hazel
Inskip
, Lee M.
Kaplan
, Asa K.
Hedman
, Esa
Laara
, Holger
Prokisch
, Harald
Grallert
, Timo A.
Lakka
, Debbie A.
Lawlor
, Mads
Melbye
, Tarunveer S.
Ahluwalia
, Marcella
Marinelli
, Iona Y.
Millwood
, Lyle J.
Palmer
, Craig E.
Pennell
, John R.
Perry
, Susan M.
Ring
, Markku J.
Savolainen
, Fernando
Rivadeneira
, Marie
Standl
, Jordi
Sunyer
, Carla M.T.
Tiesler
, Andre G.
Uitterlinden
, William
Schierding
, Justin M.
O'Sullivan
, Inga
Prokopenko
, Karl-Heinz
Herzig
, George Davey
Smith
, Paul
O'Reilly
, Janine F.
Felix
, Jessica L.
Buxton
, Alexandra I.F.
Blakemore
, Ken K.
Ong
, Vincent W.V.
Jaddoe
, Struan F.A.
Grant
, Sylvain
Sebert
, Mark I.
McCarthy
, Marjo-Riitta
Jarvelin
.
Tytuł:
GWAS on longitudinal growth traits reveals different genetic factors influencing infant, child, and adult BMI.
Czasopismo:
Sci. Adv.
Szczegóły:
2019 : Vol. 5, nr 9, art. eaaw3095 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 7.894. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN:
2375-2548
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
13.116
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Otyłość - genetyka
Otyłość dzieci - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Wskaźnik masy ciała
Badanie GWAS
Niemowlęta
Dzieci
Dorośli
Medical Subject Headings:
Obesity - genetics
Pediatric obesity - genetics
Genetic predisposition to disease
Body mass index
Genome-wide association study
Infant
Child
Adult
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1126/sciadv.aaw3095
4/6
Autorzy:
Miguel
Verbitsky
, Rik
Westland
, Alejandra
Perez
, Krzysztof
Kiryluk
, Qingxue
Liu
, Priya
Krithivasan
, Adele
Mitrotti
, David A.
Fasel
, Ekaterina
Batourina
, Matthew G.
Sampson
, Monica
Bodria
, Max
Werth
, Charlly
Kao
, Jeremiah
Martino
, Valentina P.
Capone
, Asaf
Vivante
, Shirlee
Shril
, Byum Hee
Kil
, Maddalena
Marasa
, Jun Y.
Zhang
, Young-Ji
Na
, Tze Y.
Lim
, Dina
Ahram
, Patricia L.
Weng
, Erin L.
Heinzen
, Alba
Carrea
, Giorgio
Piaggio
, Loreto
Gesualdo
, Valeria
Manca
, Giuseppe
Masnata
, Maddalena
Gigante
, Daniele
Cusi
, Claudia
Izzi
, Francesco
Scolari
, Joanna A.E.
van Wijk
, Marijan
Saraga
, Domenico
Santoro
, Giovanni
Conti
, Pasquale
Zamboli
, Hope
White
, Dorota
Drozdz
, Katarzyna
Zachwieja
, Monika
Miklaszewska
, Marcin
Tkaczyk
, Daria
Tomczyk
, Anna
Krakowska
, Przemyslaw
Sikora
, Tomasz
Jarmoliński
, Maria K.
Borszewska-Kornacka
, Robert
Pawluch
, Maria
Szczepanska
, Piotr
Adamczyk
, Malgorzata
Mizerska-Wasiak
, Grazyna
Krzemien
, Agnieszka
Szmigielska
, Marcin
Zaniew
, Mark G.
Dobson
, John M.
Darlow
, Prem
Puri
, David E.
Barton
, Susan L.
Furth
, Bradley A.
Warady
, Zoran
Gucev
, Vladimir J.
Lozanovski
, Velibor
Tasic
, Isabella
Pisani
, Landino
Allegri
, Lida M.
Rodas
, Josep M.
Campistol
, Cecile
Jeanpierre
, Shumyle
Alam
, Pasquale
Casale
, Craig S.
Wong
, Fangming
Lin
, Debora M.
Miranda
, Eduardo A.
Oliveira
, Ana Cristina
Simoes-e-Silva
, Jonathan M.
Barasch
, Brynn
Levy
, Nan
Wu
, Friedhelm
Hildebrandt
, Gian Marco
Ghiggeri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Anna
Materna-Kiryluk
, Feng
Zhang
, Hakon
Hakonarson
, Virginia E.
Papaioannou
, Cathy L.
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
, Simone
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo:
Nat. Genet.
Szczegóły:
2019 : Vol. 51, nr 1, s. 117-127, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN:
1061-4036
e-ISSN:
1546-1718
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
27.603
Punktacja Min. Nauki:
200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady rozwojowe
Drogi moczowe - wady rozwojowe
Wady wrodzone - genetyka
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Urinary tract - abnormalities
Congenital abnormalities - genetics
DNA copy number variations
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1038/s41588-018-0281-y
5/6
Autorzy:
Rik
Westland
, Alejandra
Perez
, Priya
Krithivasan
, David
Fasel
, Matt G.
Sampson
, Friedhelm
Hildebrandt
, Velibor
Tasic
, Francesco
Scolari
, Joanna
Van Wijk
, Loreto
Gesualdo
, Cecile
Jeanpierre
, Marijan
Saraga
, Ana Cristina
Simoes e Silva
, Susan L.
Furth
, Craig S.
Wong
, Anna
Materna-Kiryluk
, Krzysztof
Kiryluk
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Feng
Zhang
, Virginia
Papaioannou
, Cathy
Mendelsohn
, Ali G.
Gharavi
, Simone
Sanna-Cherchi
.
Tytuł:
Large-scale CNV analysis provides insight into the genomic architecture of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo:
J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły:
2017 : Vol. 28, Abstract Suppl., s. 85 (SA-OR048).
Uwagi:
ASN Kidney Week 2017. New Orleans, LA, October 31-November 5, 2017.
p-ISSN:
1046-6673
e-ISSN:
1533-3450
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Drogi moczowe - wady rozwojowe
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Urinary tract - abnormalities
DNA copy number variations
6/6
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Krzysztof
Kiryluk
, Katelyn E.
Burgess
, Monica
Bodria
, Matthew G.
Sampson
, Dexter
Hadley
, Shannon N.
Nees
, Miguel
Verbitsky
, Brittany J.
Perry
, Roel
Sterken
, Vladimir J.
Lozanovski
, Anna
Materna-Kiryluk
, Cristina
Barlassina
, Akshata
Kini
, Valentina
Corbani
, Alba
Carrea
, Danio
Somenzi
, Corrado
Murtas
, Nadica
Ristoska-Bojkovska
, Claudia
Izzi
, Beatrice
Bianco
, Marcin
Zaniew
, Hana
Flogelova
, Patricia L.
Weng
, Nilgun
Kacak
, Stefania
Giberti
, Maddalena
Gigante
, Adela
Arapovic
, Kristina
Drnasin
, Gianluca
Caridi
, Simona
Curioni
, Franca
Allegri
, Anita
Ammenti
, Stefania
Ferretti
, Vinicio
Goj
, Luca
Bernardo
, Vaidehi
Jobanputra
, Wendy K.
Chung
, Richard P.
Lifton
, Stephan
Sanders
, Matthews
State
, Lorraine N.
Clark
, Marijan
Saraga
, Sandosh
Padmanabhan
, Anna F.
Dominiczak
, Tatiana
Foroud
, Loreto
Gesualdo
, Zoran
Gucev
, Landino
Allegri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Daniele
Cusi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
11.202
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Choroby genetyczne wrodzone - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Genetic diseases, inborn - etiology
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu