logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ IRENA
Liczba odnalezionych rekordów: 14



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/14
Autorzy: Agnieszka Madej-Pilarczyk, Adam Niezgoda, Magda Janus, Romuald Wojnicz, Michał Marchel, Anna Fidziańska, Stefan Grajek, Irena Hausmanowa-Petrusewicz.
Tytuł: Limb-girdle muscular dystrophy with severe heart failure overlapping with lipodystrophy in a patient with LMNA mutation p.Ser334del.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2017 : Vol. 58, nr 1, s. 87-91, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.784.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.756
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s13353-016-0365-2

    2/14
    Autorzy: Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Joanna Iłżecka, Alicja Kalinowska-Łyszczarz, Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski.
    Tytuł: Choroby neuronu ruchowego i choroby rdzenia kręgowego.
    Tytuł całości: W: Neurologia. Podręcznik dla studentów medycyny. T. 2. Wyd. 2 rozsz. i uaktual.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Wojciech Kozubski i Paweł P. Liberski.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2014
    Strony: s. 327-344, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/14
    Autorzy: Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Joanna Iłżecka, Alicja Kalinowska-Łyszczarz, Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski.
    Tytuł: Choroby neuronu ruchowego i choroby rdzenia kręgowego.
    Tytuł całości: W: Neurologia. Kompendium.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Wojciech Kozubski.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2014
    Strony: s. 203-212, il. tab.
    p-ISBN: 978-83-200-4726-4

    Typ publikacji: PF
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/14
    Autorzy: A. Madej-Pilarczyk, M. Marchel, M[agdalena] Janus, R. Wojnicz, A[dam] Niezgoda, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Laminopatie z zajęciem mięśni szkieletowych i bardzo ciężkimi objawami kardiologicznymi.
    Tytuł angielski: Laminopathies with skeletal muscle involvement and very severe cardiac presentation.
    Tytuł całości: W: XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Poznań, 7-10 IX 2011 r. Program.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: [1 s.].
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/14
    Autorzy: Andrzej Kochański, Ann Lofgren, Hanna Jędrzejowska, Barbara Ryniewicz, Malwina Czarny-Ratajczak, Anna-Maria Barciszewska, Joanna Samocko, Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Peter De-Jonghe, Vincent Timmerman, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A novel connexin 32 missense mutation (E208G) causing Charcot-Marie-Tooth disease.
    Czasopismo: Hum. Mutat.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 17, nr 2, s. 157, tab. bibliogr.
    Uwagi: Human Mutation, Mutation and Polymorphism Report Online
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.134
    Punktacja Min. Nauki: 19.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, H[anna] Jędrzejowska, B[arbara] Ryniewicz, D. Kabzińska, B[artłomiej] Budny, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Badania genetyczne w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth w Polsce.
    Tytuł angielski: Genetic examinations in Charcot-Marie disease in Poland.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 133-134.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, D. Kabzińska, B[arbara] Ryniewicz, S[tanisław] Zajączek, M[aria] Giżewska, B[eata] Ciechanowska, H. Drac, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Zespół Roussy-Levy jest odmianą fenotypową choroby Charcot-Marie-Tooth typu 1B.
    Tytuł angielski: Roussy-Levy syndrom is phenotypic variety of Charcot-Marie disease type 1B.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 134-135.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, H[anna] Jędrzejowska, B[arbara] Ryniewicz, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular and pathological studies in Polish Charcot-Marie-Tooth patients.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 50, nr 3, s. 211.
    Uwagi: Symposium of the Committee on Genetics and Committee on Electron Microscopy at the Committee on Cell and Molecular Pathology, VI Division of Polish Academy of Sciences, Section on Electron Microscopy and Poznań Division of the Polish Society of Pathologists. Poznań, 10-11 December, 1998. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/14
    Autorzy: Andrzej M. Kochański, Ann Lofgren, Vincent Timmerman, Hanna Jędrzejowska, Anna Fidziańska, Anna Latos-Bieleńska, Christine Van Broeckhoven, Irena Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular genetic diagnosis of the 1.5 Mb deletion causing hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) in a Polish family.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 40, nr 3, s. 249-255, il. [2] s. tabl. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    10/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, H[anna] Jędrzejowska, B[arbara] Ryniewicz, A[nn] Lofgren, E. De Vriendt, C[hristine] Van Broeckhoven, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Mutation screening of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
    Czasopismo: Ann. N. Y. Acad. Sci.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 883, s. 493-496, il. bibliogr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.964
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Zmienność fenotypowa chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth.
    Tytuł angielski: Phenotypic variation of Charcot-Marie-Tooth disorders.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 260.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, J[adwiga] Jaruzelska, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Diagnostyka molekularna choroby Charcot-Marie-Tooth.
    Tytuł angielski: Molecular diagnostics of Charcot-Marie-Tooth disease.
    Tytuł całości: W: IV Dni Neurologii Dziecięcej "Problemy diagnostyczne i terapeutyczne w padaczce". Wrocław, 9-10 X 1998. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 77.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, J[adwiga] Jaruzelska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 41.
    Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/14
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, A[nn] Löfgren, V. Wouters, E. De Vriendt, J[adwiga] Jaruzelska, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, C[hristine] Van Broeckhoven, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular genetic analysis of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
    Czasopismo: J. Peripher. Nerv. Syst.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 3, nr 4, s. 294-295.
    Uwagi: Report and abstracts of the 7th Annual Symposium of the European Chacot-Marie-Tooth Consortium. Antwerpen, Belgium, July 3-5, 1998.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu