logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: IWANISZEWSKA BARBARA
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej R. Krawczyński, Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska-Seidler, Barbara Iwaniszewska, Ewa Malunowicz, Marek Niedziela.
Tytuł: X-linked adrenal hypoplasia congenita in a boy due to a novel deletion of the entire NR0B1 (DAX1) and MAGEB1-4 genes.
Czasopismo: Int. J. Endocrinol.
Szczegóły: 2016 : Vol. 2016, art. 5178953, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1687-8337
e-ISSN: 1687-8345
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.510
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1155/2016/5178953

2/4
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej Krawczyński, Aleksander Jamsheer, Barbara Iwaniszewska, Ewa Malunowicz, Marek Niedziela.
Tytuł: A novel microdeletion in NR0B1 (DAX1) gene in a boy with congenital adrenal hypoplasia.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2013 : Vol. 80, suppl. 1, s. 371.
Uwagi: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Milan, Italy, 19-22 September 2013.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/4
Autorzy: Agnieszka Zmysłowska, Maciej Borowiec, Krystyna Wyka, Barbara Iwaniszewska, Piotr Fichna, Liliana Majkowska, Mieczysław Szalecki, Agnieszka Szypowska, Wojciech Młynarski.
Tytuł: Opóźnienie rozpoznania zespołu Wolframa przebiegającego pod maską cukrzycy typu 1.
Tytuł całości: W: VI Karpacka Konferencja Diabetologiczna. Karpacz, 17-20 V 2012 r. Streszczenia prac oryginalnych.
Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
Strony: s. 27.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/4
Autorzy: Agnieszka Zmysłowska, Maciej Borowiec, Karolina Antosik, Mieczysław Szalecki, Piotr Fichna, Adam Stefański, Barbara Iwaniszewska, Iwona Pietrzak, Wojciech Młynarski.
Tytuł: Rozpoznanie cukrzycy u nosicieli mutacji w genie WFS1 w rodzinach pacjentów z zespołem Wolframa.
Czasopismo: Diabet. Prakt.
Szczegóły: 2011 : T. 12 supl. B, s. B17.
Uwagi: XIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Kraków, 19-21 V 2011.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu