Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
JASZCZUK ILONA
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, K[atarzyna] [J.]
Wiśniewska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[nna]
Jamry-Dziurla
, A[leksander]
Jamsheer
, M[arzena]
Wiśniewska
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, R[enata]
Glazar
, K[arolina]
Matuszewska
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, R[obert]
Śmigiel
, J[olanta]
Wierzba
, O[lga]
Haus
, K[rystyna]
Chrzanowska
, E[wa]
Obersztyn
, R[yszard]
Ślęzak
, R[enata]
Posmyk
, K[atarzyna]
Wojciechowska
, I[lona]
Jaszczuk
, M[aciej]
Krawczyński
.
Tytuł:
Polish Registry of Congenital Malformations as a rare disease registry and a partner for the Polish Registry of Rare Diseases.
Tytuł całości:
W:
European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
s. 40-41 (abstr. PROF 19).
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone
Choroby rzadkie
Rejestry
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities
Rare diseases
Registries
2/2
Autorzy:
Kinga
Sałacińska
, Iwona
Pinkier
, Lena
Rutkowska
, Danuta
Chlebna-Sokół
, Elżbieta
Jakubowska-Pietkiewicz
, Izabela
Michałus
, Łukasz
Kępczyński
, Dominik
Salachna
, Aleksander
Jamsheer
, Ewelina
Bukowska-Olech
, Ilona
Jaszczuk
, Lucjusz
Jakubowski
, Agnieszka
Gach
.
Tytuł:
Novel mutations within collagen alpha1(I) and alpha2(I) ligand-binding sites, broadening the spectrum of osteogenesis imperfecta - current insights into collagen type I lethal regions.
Czasopismo:
Front. Genet.
Szczegóły:
2021 : Vol. 12, art. 692978 [s. 1-14], il. tab. bibliogr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.406. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN:
1664-8021
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.772
Punktacja Min. Nauki:
100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Łamliwość kości wrodzona - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Kolagen typu I - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Osteogenesis imperfecta - genetics
Genotype
Phenotype
Collagen type I - genetics
Mutation - genetics
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.3389/fgene.2021.692978
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu