Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
JOBANPUTRA VAIDEHI
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Sneh
Lata
, Maddalena
Marasa
, Yifu
Li
, David A.
Fasel
, Emily
Groopman
, Vaidehi
Jobanputra
, Hila
Rasouly
, Adele
Mitrotti
, Rik
Westland
, Miguel
Verbitsky
, Jordan
Nestor
, lindsey M.
Slater
, Vivette
D'Agati
, Marcin
Zaniew
, Anna
Materna-Kiryluk
, Francesca
Lugani
, Gianluca
Caridi
, Luca
Rampoldi
, Aditya
Mattoo
, Chad A.
Newton
, Maya K.
Rao
, Jai
Radhakrishnan
, Wooin
Ahn
, Pietro A.
Canetta
, Andrew
Bomback
, Gerald B.
Appel
, Corinne
Antignat
, Gleen S.
Markowitz
, Christine K.
Garcia
, Krzysztof
Kiryluk
, Simone
Sanna-Cherchi
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Whole-exome sequencing in adults with chronic kidney disease: A pilot study.
Czasopismo:
Ann. Intern. Med.
Szczegóły:
2018 : Vol. 168, nr 2, s. 100-109.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 12.303. Correction: Ann Intern Med. 2018;168 (4): 308 - DOI: 10.7326/L18-0035
p-ISSN:
0003-4819
e-ISSN:
1539-3704
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
19.315
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby nerek - genetyka
Choroba przewlekła
Egzom - genetyka
Analiza sekwencji
Dorośli
Medical Subject Headings:
Kidney diseases - genetics
Chronic disease
Exome - genetics
Sequence analysis
Adult
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.7326/M17-1319
2/2
Autorzy:
Simone
Sanna-Cherchi
, Krzysztof
Kiryluk
, Katelyn E.
Burgess
, Monica
Bodria
, Matthew G.
Sampson
, Dexter
Hadley
, Shannon N.
Nees
, Miguel
Verbitsky
, Brittany J.
Perry
, Roel
Sterken
, Vladimir J.
Lozanovski
, Anna
Materna-Kiryluk
, Cristina
Barlassina
, Akshata
Kini
, Valentina
Corbani
, Alba
Carrea
, Danio
Somenzi
, Corrado
Murtas
, Nadica
Ristoska-Bojkovska
, Claudia
Izzi
, Beatrice
Bianco
, Marcin
Zaniew
, Hana
Flogelova
, Patricia L.
Weng
, Nilgun
Kacak
, Stefania
Giberti
, Maddalena
Gigante
, Adela
Arapovic
, Kristina
Drnasin
, Gianluca
Caridi
, Simona
Curioni
, Franca
Allegri
, Anita
Ammenti
, Stefania
Ferretti
, Vinicio
Goj
, Luca
Bernardo
, Vaidehi
Jobanputra
, Wendy K.
Chung
, Richard P.
Lifton
, Stephan
Sanders
, Matthews
State
, Lorraine N.
Clark
, Marijan
Saraga
, Sandosh
Padmanabhan
, Anna F.
Dominiczak
, Tatiana
Foroud
, Loreto
Gesualdo
, Zoran
Gucev
, Landino
Allegri
, Anna
Latos-Bieleńska
, Daniele
Cusi
, Francesco
Scolari
, Velibor
Tasic
, Hakon
Hakonarson
, Gian Marco
Ghiggeri
, Ali G.
Gharavi
.
Tytuł:
Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
11.202
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Choroby genetyczne wrodzone - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Genetic diseases, inborn - etiology
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu