Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KACZMAREK MARTA
Liczba odnalezionych rekordów:
36
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/36
Autorzy:
Ludwika
Jakubowska-Burek
, Marcin A.
Kucharski
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Oliwia
Zakerska
, Krzysztof
Linke
, Ryszard
Słomski
, Michał
Drews
, Ryszard
Marciniak
, Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
.
Tytuł:
Evaluation of the prognostic usefulness of 420C/T, 750 A/T, -857C/T polymorphisms in the
TNF-α
gene among Polish patients with Crohn's disease - original paper.
Czasopismo:
Prz. Gastroenterol.
Szczegóły:
2009 : Vol. 4, nr 6, s. 298-301, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.103
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic
2/36
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Magdalena
Ignaszak-Szczepaniak
, Michalina
Marcinkowska
, Marta
Kaczmarek
, Małgorzata
Stajgis
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral denisity in young women with Graves' disease.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2008 : Vol. 55, nr 2, s. 371-380, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.448
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Gravesa i Basedowa - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Receptory kalcytriolu - genetyka
Gęstość kości
Medical Subject Headings:
Graves disease - genetics
Polymorphism, genetic
Receptors, calcitriol - genetics
Bone density
3/36
Autorzy:
Ludwika
Jakubowska
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Marcin [A.]
Kucharski
, Krzysztof
Linke
, Michał
Drews
, Chris
Mulder
, Ryszard
Słomski
, Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
.
Tytuł:
CARD15/NOD2
G908R,
DLG5
R30Q and
OCTN1
F503L polymorphisms according to localization of intestinal and extra-intestinal symptoms of the disease among patients with Crohn's disease in Polish population.
Czasopismo:
Gastroent. Pol.
Szczegóły:
2008 : T. 15, nr 5, s. 293-296, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic
4/36
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, A.
Słomian
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, L[udwika]
Jakubowska
, E[lżbieta]
Wrotkowska
, M[arlena]
Szalata
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms.
Tytuł całości:
W:
XX International Congress of Genetics. Berlin, Germany, July 12-17, 2008. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2008]
Strony:
s. 101-102.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Predyspozycja genetyczna do choroby
Wariacja (genetyka)
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic
Genetic predisposition to disease
Variation, genetics
5/36
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, A.
Słomian
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, L[udwika]
Jakubowska
, M[arlena]
Szalata
, E[lżbieta]
Wrotkowska
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Differentiated thyroid cancer : analysis of associations with CHEK2, P53 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
2008 : Jg. 20, nr 1, s. 155.
Uwagi:
19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Wariacja (genetyka)
Predyspozycja genetyczna do choroby
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic
Variation, genetics
Genetic predisposition to disease
6/36
Autorzy:
J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, M[arta]
Kaczmarek
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, M[arlena]
Szalata
, E[lżbieta]
Wrotkowska
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Mutations in RET protooncogene in polish patient with modullary thyroid cancer analysed by pyroseqencing.
Tytuł całości:
W:
XX International Congress of Genetics. Berlin, Germany, July 12-17, 2008. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2008]
Strony:
s. 101.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Mutacja - genetyka
Onkogeny - analiza
Rak rdzeniasty - diagnostyka
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Mutation - genetics
Oncogenes - analysis
Carcinoma, medullary - genetics
7/36
Autorzy:
Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Marta
Kaczmarek
, Ludwika
Jakubowska
, Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marlena
Szalata
, Krzysztof
Linke
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Choroba Leśniowskiego-Crohna'a : analiza wariantów polimorficznych genu CARD15/NOD2 i DLG5.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 145-146.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation
8/36
Autorzy:
Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ludwika
Jakubowska
, Elżbieta
Wrotkowska
, Jerzy
Sowiński
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Rak rdzeniasty tarczycy : analiza mutacji w protoonkogenie
RET
metodą piroosekwencjonowania.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 145.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Rak rdzeniasty - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Carcinoma, medullary - genetics
Mutation - genetics
9/36
Autorzy:
J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, M[arta]
Kaczmarek
, M[aciej]
Owecki
, A[nna]
Miczke
, W[iesław]
Bryl
, D[anuta]
Pupek-Musialik
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of polymorphisms of GBP28 (APM1) gene in the Polish subjects with obesity.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
2006 : Jg. 18, nr 1, s. 71.
Uwagi:
17. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Heidelberg, 8-11 III 2006.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Otyłość - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Adiponektyna - krew
Medical Subject Headings:
Obesity - genetics
Polymorphism, genetic
Adiponectin - blood
10/36
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, L[udmiła]
Rafińska
, A[ndrzej]
Łukaszyk
, K[rzysztof]
Linke
, [Ryszard]
Słomski
.
Tytuł:
Does the presence of
NOD2/CARD15
mutations expressed both in monocytes and Paneth cells influence on the necessity of surgery in patients with Crohn's disease?
Tytuł całości:
W:
Emerging Issues in Inflammatory Bowel Diseases. Sydney (Australia), March 24-25, 2006. Abstracts. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2006]
Strony:
s. [167] abstr. 74.
Uwagi:
Falk Symposium No 151.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
11/36
Autorzy:
M[ichał] K.
Owecki
, P[iotr]
Kowal
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, W[ojciech]
Kozubski
, E[lżbieta]
Nikisch
, E[lżbieta]
Tokarz-Kupczyk
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
No association between +738T/C polymorphism of NFKBIL1 gene and multiple sclerosis in a Polish population.
Czasopismo:
Eur. J. Neurol.
Szczegóły:
2006 : Vol. 13 suppl. 2, s. 151-152.
Uwagi:
Abstracts of the 10th Congress of the EFNS [European Federation of Neurological Sciences]. Glasgow, UK, September 2-5, 2006.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie rozsiane - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Multiple sclerosis - genetics
Polymorphism, genetic
12/36
Autorzy:
Magdalena
Ignaszak-Szczepaniak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Joanna
Sawicka
, Marta
Kaczmarek
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
The TP53 codon 72 polymorphism and predisposition to adrenocortical cancer in Polish patients.
Czasopismo:
Oncol. Rep.
Szczegóły:
2006 : Vol. 16, nr 1, s. 65-71, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.567
Punktacja Min. Nauki:
10.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory nadnerczy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Geny supresji nowotworu
Predyspozycja genetyczna do choroby
Medical Subject Headings:
Adrenal cortex neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic
Genes, tumor suppressor
Genetic predisposition to disease
13/36
Autorzy:
Magdalena
Ignaszak-Szczepaniak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Joanna
Sawicka
, Marta
Kaczmarek
, Ryszard
Słomski
, Anna
Kasperlik-Załuska
.
Tytuł:
Analiza eksonów 4, 7 i 9 genu supresorowego
TP53
u pacjentów z guzami kory nadnerczy.
Tytuł angielski:
The analysis of exons 4, 7 and 9 of
TP53
tumor supressor gene in patients with adrenocortical tumors.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 626-627.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory kory nadnerczy - genetyka
Geny supresji nowotworu
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Adrenal cortex neoplasms - genetics
Genes, tumor suppressor
Exons - genetics
14/36
Autorzy:
M[ichał] K.
Owecki
, P[iotr]
Kowal
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, W[ojciech]
Kozubski
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analiza polimorfizmu eksonu 4 genu NFKBIL 1 u chorych na stwardnienie rozsiane.
Tytuł angielski:
Exon 4 NFKBIL 1 gene polymorpism analysis in multiple sclerosis of Wielkopolska - middle-western region of Poland.
Czasopismo:
Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 39, nr 4 supl. 2, s. S277.
Uwagi:
XIX Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Łódź, 31 VIII-3 IX 2005 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie rozsiane - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Egzony
Medical Subject Headings:
Multiple sclerosis - genetics
Polymorphism, genetic
Exons
15/36
Autorzy:
Maria
Gryczyńska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Marta
Kaczmarek
, Robert
Kalak
, Rafał
Czepczyński
, Marek
Niedziela
, Leszek
Pietz
, Michał
Drews
, Marlena
Pisarek
, Przemysław
Majewski
, Ryszard
Słomski
, Jerzy
Sowiński
.
Tytuł:
Analiza uwarunkowań genetycznych i przebiegu choroby w dużej rodzinie z zespołem MEN 2A.
Tytuł angielski:
Analysis of genetic background and course of the disease in large family with MEN2A syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 452-453.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2a - genetyka
Medical Subject Headings:
Multiple endocrine neoplasia type 2a - genetics
16/36
Autorzy:
A[ndrzej]
Hnatyszyn
, R[obert]
Kalak
, M[arta]
Kaczmarek
, M[arlena]
Szalata
, R[yszard]
Słomski
, W[ojciech]
Cichy
, J[erzy]
Stańczyk
.
Tytuł:
Analysis of association of interleukin-1alfa and interleukin-1beta gene polymorphisms in H. pylori infected patients with chronic gastritis and gastric cancer.
Czasopismo:
Gut
Szczegóły:
2005 : Vol. 54 suppl. 7, s. A128.
Uwagi:
13th UEGW (United European Gastroenterology Week). Copenhagen, Denmark, 15-19 October 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakażenia bakteriami z rodzaju Helicobacter - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Interleukina 1 - genetyka
Nieżyt żołądka
Nowotwory żołądka
Medical Subject Headings:
Helicobacter infections - genetics
Polymorphism, genetic
Interleukin-1 - genetics
Gastritis
Stomach neoplasms
17/36
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek
, A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of genetic variants of NODZ/CARD15 and DGL5 gene in a Polish family with daughter suffering from Crohn's disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 321-322.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Objawy
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Signs and symptoms
18/36
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Krzysztof
Linke
.
Tytuł:
Czy palenie papierosów ma wpływ na przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna u chorych z obecnym wariantem mutacji genu
NOD2/CARD15
?
Tytuł angielski:
Does smoking influence on the course of Crohn's disease in patients with the presense of gene
NOD2/CARD15
mutation>?
Czasopismo:
Pol. Merk. Lek.
Szczegóły:
2005 : T. 18, nr 107, s. 560-565, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Palenie tytoniu
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Smoking
19/36
Autorzy:
Katarzyna
Ziemnicka
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Ryszard
Słomski
, Jerzy
Sowiński
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna dziedzicznej postaci raka rdzeniastego tarczycy.
Tytuł angielski:
Molecular diagnostics of hereditary medullary thyroid carcinoma.
Czasopismo:
Współcz. Onkol.
Szczegóły:
2005 : Vol. 9, nr 4, s. 175-177, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - diagnostyka
Nowotwory tarczycy - genetyka
Biologia molekularna
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - diagnosis
Thyroid neoplasms - genetics
Molecular biology
20/36
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, K[rzysztof]
Linke
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Do the NOD2/CARD215 gene mutations influence on the presence of extraintestinal manifestations in patients with Crohn's disease?
Czasopismo:
Gut
Szczegóły:
2005 : Vol. 54 suppl. 7, s. A157, bibliogr.
Uwagi:
13th UEGW (United European Gastroenterology Week). Copenhagen, Denmark, 15-19 October 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Objawy
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Signs and symptoms
21/36
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
, K[rzysztof]
Linke
.
Tytuł:
Does smoking habit influence on the course of disease and necessity of surgery in Crohn's disease patients with the presence of NOD2/CARD15 mutation?
Czasopismo:
Can. J. Gastroenterol.
Szczegóły:
2005 : Vol. 19 suppl. C, R.0439.
Uwagi:
World Congress of Gastroenterology. Montreal, Quebec, September 12-14, 2005. - Internet [31 VIII 2006] http://www.pulsus.com/WCOG/abs/R.0439.htm
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Choroba Leśniowskiego-Crohna - chirurgia
Mutacja - genetyka
Palenie tytoniu
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Crohn disease - surgery
Mutation - genetics
Smoking
22/36
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Krzysztof
Linke
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Does the presence of
NOD2/CARD 15
mutations influence the incidence of extraintestinal manifestations in patients with Crohn's disease?
Czasopismo:
Gastroent. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 12, nr 5, s. 393-400, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
23/36
Autorzy:
Magdalena
Ignaszak-Szczepaniak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Joanna
Sawicka
, Marta
Kaczmarek
, Ryszard
Słomski
, Anna
Kasperlik-Załuska
.
Tytuł:
Polimorfizm genu
TP53
a ryzyko rozwoju raka kory nadnerczy.
Tytuł angielski:
The
TP53
gene polymorphism and risk of adrenocortical cancer in Polish patients.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 625-626.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory kory nadnerczy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Geny supresji nowotworu
Medical Subject Headings:
Adrenal cortex neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic
Genes, tumor suppressor
24/36
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, M[irosław]
Szczepański
, J[an]
Żeromski
, K[rzysztof]
Linke
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
The coexistence of gene NOD2/CARD15 and ASCA in patients with Crohn's disease (CD) and its influence on the course of disease.
Tytuł całości:
W:
Colitis: diagnosis and therapeutic strategies. Birmingham, UK, May 6-7, 2005. Abstracts. Poster Abstracts. Freiburg, [2005]
Strony:
abstr. 17 il.
Uwagi:
Falk Symposium No 147.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Chromosomy człowieka para 16 - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation - genetics
Chromosomes, human, pair 16 - genetics
25/36
Autorzy:
Barbara
Rabska-Pietrzak
, Monika
Obara-Moszyńska
, Ryszard
Szomski
, Marta
Kaczmarek
, Marek
Niedziela
.
Tytuł:
The diagnostic and therapeutic problems in MEN 2B syndrome - case report.
Czasopismo:
Horm. Res.
Szczegóły:
2005 : Vol. 64 suppl. 1, s. 246.
Uwagi:
ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP. Lyon, France, September 21-24, 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2b - diagnostyka
Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2b - leczenie
Medical Subject Headings:
Multiple endocrine neoplasia type 2b - diagnosis
Multiple endocrine neoplasia type 2b - therapy
26/36
Autorzy:
Ryszard
Słomski
, Robert
Kalak
, Katarzyna
Nuc
, Łukasz
Wolko
, Andrzej
Pławski
, Marta
Kaczmarek
, Katarzyna
Ziemnicka
, Daniel
Lipiński
.
Tytuł:
Sekwencjonowanie DNA metodą cykliczną z zastosowaniem izotopów lub znaczników fluorescencyjnych.
Tytuł angielski:
DNA sequencing by cyclic method wiyh use of isotope or fluorescent markers.
Tytuł całości:
W:
Przykłady analiz DNA. Pod red. Ryszarda Słomskiego. Wyd. 2.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. AR im. Augusta Cieszkowskiego w Poznaniu, 2004
Strony:
s. 300-308 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Analiza sekwencji DNA
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
Sequence analysis, DNA
Genetic markers
27/36
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
The mutation variant of NOD2/CARD15 in exon 4a in a Polish family of patient with Crohn disease.
Tytuł całości:
W:
Inflammatory bowel diseases: translation from basic research to clinical practice. Dubrovnik (Croatia), May 7-8, 2004. Abstracts. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
abstr. 62 il.
Uwagi:
Falk Symposium No. 140.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
28/36
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
The sequence variant of CARD15/NOD2 gene in Polish patients with Crohn's disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2004 : Vol. 12 suppl. 1, s. 287.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2004. June 12-15, 2004, Munich, Germany.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Genetic predisposition to disease
Mutation - genetics
29/36
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
The sequence variant of
NOD2/CARD 15
in a Polish family on the background of Polish patients with Crohn's disease.
Czasopismo:
Gastroent. Pol.
Szczegóły:
2004 : T. 11, nr 4, s. 325-331, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Genotype
Phenotype
30/36
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Krzysztof
Linke
.
Tytuł:
Wpływ palenia tytoniu na przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna u chorych z obecnym wariantem mutacji genu
NOD2/CARD15
w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
The influence of smoking cigarettes on the course of Crohn's disease in patients with presence of an
NOD2/CARD15
gene mutation in Polish population.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2004 : R. 73, nr 6, s. 419-426, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Palenie tytoniu
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Smoking
31/36
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Krzysztof
Linke
.
Tytuł:
Wpływ wariantu mutacji
NOD2/CARD15
na występowanie objawów spoza przewodu pokarmowego u chorych z chorobą Leśniowskiego-Crohna w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
The influence of the
NOD2/CARD15
gene mutation variant on the incidence of extrainstestinal symptoms in patients with Crohn's disease in a Polish population.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2004 : R. 73, nr 5, s. 337-348, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Objawy
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Signs and symptoms
Mutation - genetics
32/36
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Występowanie wariantów mutacji genu NOD2/CARD15 w populacji Wielkopolskiej chorych z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Tytuł angielski:
Occurrence of the NOD2/CARD15 gene mutation variant in patients with Crohn's disease in a Wielkopolska population.
Tytuł całości:
W:
XI Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii. Warszawa, 4-6 VI 2004. Streszcz. wykładów i doniesień.
Adres wydawniczy:
Warszawa, 2004
Strony:
s. 144-145.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Genotype
Phenotype
33/36
Autorzy:
Marta
Kaczmarek
, Katarzyna
Ziemnicka
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Karolina
Wielgus
, Jerzy
Sowiński
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Molecular diagnostics of medullary thyroid cancer in Polish patients.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 167.
Uwagi:
39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - diagnostyka
Nowotwory tarczycy - genetyka
Rak rdzeniasty
Techniki diagnostyczne molekularne
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - diagnosis
Thyroid neoplasms - genetics
Carcinoma, medullary
Molecular diagnostic techniques
34/36
Autorzy:
Maciej
Owecki
, Wanda
Horst-Sikorska
, Marta
Kaczmarek
, Ryszard
Słomski
, Jerzy
Sowiński
.
Tytuł:
Polimorfizm eksonu 22 genu receptora dla sulfonylomocznika w cukrzycy typu 2.
Tytuł angielski:
Polymorphism of the sulfonylurea receptor gene in type 2 diabetes mellitus.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
2003 : T. 109, nr 2 (2), s. 143-148, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Cukrzyca typu 2 - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Egzony
Związki sulfonylomocznika
Medical Subject Headings:
Diabetes mellitus, type 2 - genetics
Polymorphism, genetic
Sulfonylurea compounds
Exons
35/36
Autorzy:
Marta
Kaczmarek
, Jolanta
Kwiatkowska
, Dobrawa
Napierała
, Jadwiga
Wigowska-Sowińska
, Robert
Kalak
, Jarosław
Wronka
, Bożena
Galas-Zgorzalewicz
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna chorób neurogenetycznych. Przykłady z dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera i stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski:
Molecular diagnostics of neurogenetic diseases. Experience from studies of Duchenne muscular dystrophy and tuberous sclerosis.
Czasopismo:
Neurol. Dziec.
Szczegóły:
2001 : Vol. 10, nr 20, s. 47-66, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
0.500
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - diagnostyka
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - genetyka
Stwardnienie guzowate - diagnostyka
Stwardnienie guzowate - genetyka
DNA - analiza
Mutacja
Ekspresja genu
Egzony
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Muscular dystrophy, Duchenne - diagnosis
Tuberous sclerosis - diagnosis
Tuberous sclerosis - genetics
DNA - analysis
Mutation
Gene expression
Exons
Genetic techniques
36/36
Autorzy:
Dobrawa
Napierała
, Marta
Kaczmarek
, Jadwiga
Sowińska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Mutacje i polimorfizm genu DMD człowieka.
Tytuł angielski:
Mutations and polymorphism of human DMD gene.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 188.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
Chromosome deletion
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu