Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KALAK ROBERT
Liczba odnalezionych rekordów:
54
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Natalia
Drwęska
, Ryszard
Słomski
, Anna
Wawrzyniak
, Michalina
Marcinkowska
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Wanda
Horst-Sikorska
.
Tytuł:
Analiza asocjacji w poszukiwaniu genów chorób uwarunkowanych wielogenowo.
Tytuł całości:
W:
Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
Adres wydawniczy:
w Poznaniu, 2008
Strony:
s. 444-452 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PFP
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby genetyczne wrodzone
Allele - analiza
Medical Subject Headings:
Genetic diseases, inborn
Alleles - analysis
2/54
Autorzy:
Agnieszka
Kręgielczak
, Robert
Kalak
, Janina
Stopa
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Analiza występowania patogenów bakteryjnych w kieszonkach przyzębnych.
Tytuł całości:
W:
Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
Adres wydawniczy:
w Poznaniu, 2008
Strony:
s. 322-331 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PFP
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Kieszonka przyzębna - mikrobiologia
Bakterie - izolowanie i oczyszczanie
Bakterioliza
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Periodontal pocket - microbiology
Bacteria - isolation and purification
Bacteriolysis
Polymerase chain reaction
3/54
Autorzy:
Anna
Wawrzyniak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Michalina
Marcinkowska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Is the ApaI VDR polymorphism a good indicator of effectiveness of alendronate therapy?
Czasopismo:
Bone
Szczegóły:
2008 : Vol. 42 suppl. 1, s. S90.
Uwagi:
International Bone and Mineral Society Davos Workshops: Bone Biology and Therapeutics. Davos, Switzerland, March 9-14, 2008
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - farmakoterapia
Alendronian - stosowanie lecznicze
Receptory kalcytriolu - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - drug therapy
Alendronate - therapeutic use
Receptors, calcitriol - genetics
Polymorphism, genetic
4/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Natalia
Drwęska
, Marlena
Szalata
, Ryszard
Słomski
, Anna
Wawrzyniak
, Michalina
Marcinkowska
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Wanda
Horst-Sikorska
.
Tytuł:
Przykłady genotypowań.
Tytuł całości:
W:
Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
Adres wydawniczy:
w Poznaniu, 2008
Strony:
s. 311-321 il. tab. [1] k. tabl. bibliogr.
Typ publikacji:
PFP
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Osteoprotegeryna - genetyka
Czynnik wzrostu transformujący beta1 - genetyka
Kolagen typu I - genetyka
Białka morfogenetyczne kości - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Osteoprotegerin - genetics
Transforming growth factor beta1 - genetics
Collagen type I - genetics
Bone morphogenetic proteins - genetics
Polymorphism, genetic
5/54
Autorzy:
Antonina
Lorenz
, Agnieszka
Kręgielczak
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Wykrywanie
Helicobacter pylori
metodą PCR.
Tytuł całości:
W:
Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
Adres wydawniczy:
w Poznaniu, 2008
Strony:
s. 332-335 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakażenia bakteriami z rodzaju Helicobacter - diagnostyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Helicobacter infections - diagnosis
Polymerase chain reaction
6/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Robert
Kalak
, Anna
Wawrzyniak
, Michalina
Marcinkowska
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Association analysis of the polymorphisms of the
VDR
gene with bone mineral density and the occurrence of fractures.
Czasopismo:
J. Bone Miner. Metab.
Szczegóły:
2007 : Vol. 25, nr 5, s. 310-319, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.425
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Gęstość kości - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Receptory kalcytriolu - genetyka
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Bone density - genetics
Polymorphism, genetic
Receptors, calcitriol - genetics
7/54
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, L[udmiła]
Rafińska
, A[ndrzej]
Łukaszyk
, K[rzysztof]
Linke
, [Ryszard]
Słomski
.
Tytuł:
Does the presence of
NOD2/CARD15
mutations expressed both in monocytes and Paneth cells influence on the necessity of surgery in patients with Crohn's disease?
Tytuł całości:
W:
Emerging Issues in Inflammatory Bowel Diseases. Sydney (Australia), March 24-25, 2006. Abstracts. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2006]
Strony:
s. [167] abstr. 74.
Uwagi:
Falk Symposium No 151.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
8/54
Autorzy:
Anna
Wawrzyniak
, Magdalena
Ignaszak-Szczepaniak
, Michalina
Marcinkowska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Wanda
Horst-Sikorska
.
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu genu kolagenu typu 1 na postęp osteoporozy.
Tytuł angielski:
The influence of collagen type 1 gene polymorphism on osteoporosis progress.
Czasopismo:
Fam. Med.
Szczegóły:
2006 : Vol. 8, nr 3, s. 796-798, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza pomenopauzalna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Kolagen typu I - genetyka
Medical Subject Headings:
Osteoporosis, postmenopausal - genetics
Polymorphism, genetic
Collagen type I - genetics
9/54
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, R[obert]
Kalak
, A[nna]
Wawrzyniak
, M[ichalina]
Marcinkowska
, L[iliana]
Celczyńska-Bajew
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analiza asocjacji genów metabolizmu i struktury tkanki kostnej z gęstością mineralną kości oraz występowaniem złamań w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
Association analysis of genes involved in bone metabolism and structure with bone mineral density and fractures in polish population.
Czasopismo:
Ortop. Traum. Rehab.
Szczegóły:
2005 : Vol. 7 supl. 1, s. 49-50.
Uwagi:
1st Central European Congress of Osteoporosis and Osteoarthritis. XIII Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. Kraków, 6-8 October 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Złamania kości - epidemiologia
Osteoporoza - genetyka
Kości - metabolizm
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fractures, bone - epidemiology
Osteoporosis - genetics
Bone and bones - metabolism
Polymorphism, genetic
10/54
Autorzy:
Maria
Gryczyńska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Marta
Kaczmarek
, Robert
Kalak
, Rafał
Czepczyński
, Marek
Niedziela
, Leszek
Pietz
, Michał
Drews
, Marlena
Pisarek
, Przemysław
Majewski
, Ryszard
Słomski
, Jerzy
Sowiński
.
Tytuł:
Analiza uwarunkowań genetycznych i przebiegu choroby w dużej rodzinie z zespołem MEN 2A.
Tytuł angielski:
Analysis of genetic background and course of the disease in large family with MEN2A syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 452-453.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2a - genetyka
Medical Subject Headings:
Multiple endocrine neoplasia type 2a - genetics
11/54
Autorzy:
A[ndrzej]
Hnatyszyn
, R[obert]
Kalak
, M[arta]
Kaczmarek
, M[arlena]
Szalata
, R[yszard]
Słomski
, W[ojciech]
Cichy
, J[erzy]
Stańczyk
.
Tytuł:
Analysis of association of interleukin-1alfa and interleukin-1beta gene polymorphisms in H. pylori infected patients with chronic gastritis and gastric cancer.
Czasopismo:
Gut
Szczegóły:
2005 : Vol. 54 suppl. 7, s. A128.
Uwagi:
13th UEGW (United European Gastroenterology Week). Copenhagen, Denmark, 15-19 October 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakażenia bakteriami z rodzaju Helicobacter - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Interleukina 1 - genetyka
Nieżyt żołądka
Nowotwory żołądka
Medical Subject Headings:
Helicobacter infections - genetics
Polymorphism, genetic
Interleukin-1 - genetics
Gastritis
Stomach neoplasms
12/54
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek
, A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of genetic variants of NODZ/CARD15 and DGL5 gene in a Polish family with daughter suffering from Crohn's disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 321-322.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Objawy
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Signs and symptoms
13/54
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Krzysztof
Linke
.
Tytuł:
Czy palenie papierosów ma wpływ na przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna u chorych z obecnym wariantem mutacji genu
NOD2/CARD15
?
Tytuł angielski:
Does smoking influence on the course of Crohn's disease in patients with the presense of gene
NOD2/CARD15
mutation>?
Czasopismo:
Pol. Merk. Lek.
Szczegóły:
2005 : T. 18, nr 107, s. 560-565, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Palenie tytoniu
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Smoking
14/54
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, K[rzysztof]
Linke
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Do the NOD2/CARD215 gene mutations influence on the presence of extraintestinal manifestations in patients with Crohn's disease?
Czasopismo:
Gut
Szczegóły:
2005 : Vol. 54 suppl. 7, s. A157, bibliogr.
Uwagi:
13th UEGW (United European Gastroenterology Week). Copenhagen, Denmark, 15-19 October 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Objawy
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Signs and symptoms
15/54
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
, K[rzysztof]
Linke
.
Tytuł:
Does smoking habit influence on the course of disease and necessity of surgery in Crohn's disease patients with the presence of NOD2/CARD15 mutation?
Czasopismo:
Can. J. Gastroenterol.
Szczegóły:
2005 : Vol. 19 suppl. C, R.0439.
Uwagi:
World Congress of Gastroenterology. Montreal, Quebec, September 12-14, 2005. - Internet [31 VIII 2006] http://www.pulsus.com/WCOG/abs/R.0439.htm
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Choroba Leśniowskiego-Crohna - chirurgia
Mutacja - genetyka
Palenie tytoniu
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Crohn disease - surgery
Mutation - genetics
Smoking
16/54
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Krzysztof
Linke
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Does the presence of
NOD2/CARD 15
mutations influence the incidence of extraintestinal manifestations in patients with Crohn's disease?
Czasopismo:
Gastroent. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 12, nr 5, s. 393-400, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
17/54
Autorzy:
A.
Hnatyszyn
, R[obert]
Kalak
, M.
Kaczmarek
, M[arlena]
Szalata
, R[yszard]
Słomski
, A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, W[ojciech]
Cichy
, J.
Stańczyk
.
Tytuł:
Molecular analysis of NOD2/CARD15 and TP53 genes in
Helicobacter pylori
-infected patients with chronic gastritis, intestinal metaplasia and dysplasia, and intestinal type of gastric cancer.
Czasopismo:
Can. J. Gastroenterol.
Szczegóły:
2005 : Vol. 19 suppl. B, s. 17B.
Uwagi:
World Congress of Gastroenterology. Montreal, Quebec, September 12-14, 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby żołądka i jelit - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Zakażenia bakteriami z rodzaju Helicobacter
Medical Subject Headings:
Gastrointestinal diseases - genetics
Polymorphism, genetic
Helicobacter infections
18/54
Autorzy:
R[obert]
Kalak
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, K[atarzyna]
Drobnik
, J.
Zielaskowska
, J[erzy]
Kosowicz
, M[aria]
Gryczyńska
, J[erzy]
Sowiński
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Mutational analysis of the PROP1 gene in Polish patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD).
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 321.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hormony przysadki - niedobór
Hormony przysadki - genetyka
Mutacja - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Medical Subject Headings:
Pituitary hormones - deficiency
Pituitary hormones - genetics
Mutation - genetics
Genetic predisposition to disease
19/54
Autorzy:
Katarzyna
Ziemnicka
, Robert
Kalak
, Jerzy
Kosowicz
, Katarzyna
Drobnik
, Marek
Stajgis
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Ryszard
Waśko
, Ryszard
Słomski
, Jerzy
Sowiński
.
Tytuł:
Nowa mutacja genu PROP1 u dwóch braci z wielohormonalną niedoczynnością przysadki ujawnioną w dzieciństwie.
Tytuł angielski:
A novel mutation of PROP1 gene in two brothers with childhood-onsed combined pituitary hormone deficiency.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 541-542.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedoczynność przysadki - genetyka
Mutacja - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Medical Subject Headings:
Hypopituitarism - genetics
Mutation - genetics
Genetic predisposition to disease
20/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Anna
Wawrzyniak
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Michalina
Marcinkowska
, Sebastian
Dąbrowski
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polymorphism of VDR gene - the most effective molecular marker of osteoporotic bone fractures risk within postmenopausal women from Wielkopolska region of Poland.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 233-239, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza pomenopauzalna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Osteoporosis, postmenopausal - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
21/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Anna
Wawrzyniak
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Michalina
Marcinkowska
, Ryszard
Słomski
, Robert
Kalak
.
Tytuł:
Skuteczność kliniczna rizedronianu w rocznej obserwacji pacjentów z osteoporozą pomenopauzalną w zależności od polimorfizmu genu dla osteoprotegryny.
Tytuł angielski:
Efficacy of 1-year treatment of risedronian in postmenopausal women in conection with polymorphism of OPG gene.
Czasopismo:
Reumatologia
Szczegóły:
2005 : T. 43, nr 1, s. 12-16, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza pomenopauzalna - farmakoterapia
Osteoporoza pomenopauzalna - genetyka
Alendronian - stosowanie lecznicze
Polimorfizm genetyczny
Allele
Medical Subject Headings:
Osteoporosis, postmenopausal - drug therapy
Osteoporosis, postmenopausal - genetics
Alendronate - therapeutic use
Polymorphism, genetic
Alleles
22/54
Autorzy:
A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, M[irosław]
Szczepański
, J[an]
Żeromski
, K[rzysztof]
Linke
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
The coexistence of gene NOD2/CARD15 and ASCA in patients with Crohn's disease (CD) and its influence on the course of disease.
Tytuł całości:
W:
Colitis: diagnosis and therapeutic strategies. Birmingham, UK, May 6-7, 2005. Abstracts. Poster Abstracts. Freiburg, [2005]
Strony:
abstr. 17 il.
Uwagi:
Falk Symposium No 147.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Chromosomy człowieka para 16 - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation - genetics
Chromosomes, human, pair 16 - genetics
23/54
Autorzy:
Daria
Baszko-Błaszyk
, Wanda
Horst-Sikorska
, Anna
Wawrzyniak
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Michalina
Marcinkowska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Jerzy
Sowiński
.
Tytuł:
Wpływ bisfosfonianów i witaminy D
3
na gęstość mineralną kości u pacjentek z osteoporozą w zależności od polimofizmu genu osteoprotegryny (OPG).
Tytuł angielski:
The influence of bisphosphonates and vitamin D
3
on bone mineral denisity in osteoporotic patients in relation to osteoprotegrin (OPG) gene polymorphism.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 586-587.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Difosfoniany - stosowanie lecznicze
Cholekalcyferol - stosowanie lecznicze
Gęstość kości - wpływ środków chemicznych
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Diphosphonates - therapeutic use
Cholecalciferol - therapeutic use
Bone density - drug effects
24/54
Autorzy:
K[atarzyna]
Ziemnicka
, B[arbara]
Rabska-Pietrzak
, K[atarzyna]
Drobnik
, R[obert]
Kalak
, M[arek]
Ruchała
, E[ugeniusz]
Korman
, R[yszard]
Słomski
, J[erzy]
Sowiński
.
Tytuł:
Genetic screening of the PROP1 gene mutations in young patients with idiopathic growth hormone deficiency - a preliminary study.
Tytuł całości:
W:
12th International Congress of Endocrinology. Lisbon, August 31-September 4, 2004. Program & Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 347.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedoczynność przysadki - genetyka
Mutacja - genetyka
DNA - analiza
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Hypopituitarism - genetics
Mutation - genetics
DNA - analysis
Exons - genetics
25/54
Autorzy:
K[atarzyna]
Ziemnicka
, B[arbara]
Rabska-Pietrzak
, K[atarzyna]
Drobnik
, R[obert]
Kalak
, M[arek]
Ruchała
, E[ugeniusz]
Korman
, R[yszard]
Słomski
, J[erzy]
Sowiński
.
Tytuł:
Genetic screening of the PROP1 gene mutations in young patients with idiopathic growth hormone deficiency - a preliminary study.
Tytuł całości:
W:
12th International Congress of Endocrinology. Lisbon, August 31-September 4, 2004. Proceedings.
Adres wydawniczy:
[Bologna] : Medimond, 2004
Strony:
s. 1271-1274 il. bibliogr. summ.
Uwagi:
[Ser.] International Proceedings.
Typ publikacji:
ZRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedoczynność przysadki - genetyka
Mutacja - genetyka
DNA - analiza
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Hypopituitarism - genetics
Mutation - genetics
DNA - analysis
Exons - genetics
26/54
Autorzy:
K[atarzyna]
Ziemnicka
, R[obert]
Kalak
, K[atarzyna]
Drobnik
, J.
Zielaskowska
, J[erzy]
Kosowicz
, M[aria]
Gryczyńska
, R[yszard]
Słomski
, J[erzy]
Sowiński
.
Tytuł:
Mutational analysis of exon 1 and exon 2 of the PROP1 gene in patients with childhood-onset combined pituitary hormone deficiency.
Tytuł całości:
W:
12th International Congress of Endocrinology. Lisbon, August 31-September 4, 2004. Program & Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 342.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedoczynność przysadki - genetyka
Mutacja - genetyka
Egzony - genetyka
DNA - analiza
Medical Subject Headings:
Hypopituitarism - genetics
Mutation - genetics
Exons - genetics
DNA - analysis
27/54
Autorzy:
Ryszard
Słomski
, Robert
Kalak
, Katarzyna
Nuc
, Łukasz
Wolko
, Andrzej
Pławski
, Marta
Kaczmarek
, Katarzyna
Ziemnicka
, Daniel
Lipiński
.
Tytuł:
Sekwencjonowanie DNA metodą cykliczną z zastosowaniem izotopów lub znaczników fluorescencyjnych.
Tytuł angielski:
DNA sequencing by cyclic method wiyh use of isotope or fluorescent markers.
Tytuł całości:
W:
Przykłady analiz DNA. Pod red. Ryszarda Słomskiego. Wyd. 2.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. AR im. Augusta Cieszkowskiego w Poznaniu, 2004
Strony:
s. 300-308 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Analiza sekwencji DNA
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
Sequence analysis, DNA
Genetic markers
28/54
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, A[nna]
Wawrzyniak
, L[iliana]
Celczyńska-Bajew
, M[aria]
Marcinkowska
, S[ebastian]
Dąbrowski
, R[yszard]
Słomski
, R[obert]
Kalak
.
Tytuł:
Skuteczność kliniczna risedronianu w rocznej obserwacji pacjentek z osteoporozą pomenopauzalną, w zależności od polimorfizmu genu dla osteoprotegeryny.
Tytuł angielski:
Efficacy of 1-year treatment of risedronian in postmenopausal women in conection with polymorphism of OPG gene.
Czasopismo:
Reumatologia
Szczegóły:
2004 : T. 42, nr 2, s. 321.
Uwagi:
Materiały XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego. Poznań, 19-22 V 2004 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza pomenopauzalna - farmakoterapia
Polimorfizm genetyczny
Kwas etydronowy - pochodne
Medical Subject Headings:
Osteoporosis, postmenopausal - drug therapy
Polymorphism, genetic
Etidronic acid - analogs and derivatives
29/54
Autorzy:
M[arta]
Kaczmarek
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
The sequence variant of CARD15/NOD2 gene in Polish patients with Crohn's disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2004 : Vol. 12 suppl. 1, s. 287.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2004. June 12-15, 2004, Munich, Germany.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Genetic predisposition to disease
Mutation - genetics
30/54
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Krzysztof
Linke
.
Tytuł:
Wpływ palenia tytoniu na przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna u chorych z obecnym wariantem mutacji genu
NOD2/CARD15
w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
The influence of smoking cigarettes on the course of Crohn's disease in patients with presence of an
NOD2/CARD15
gene mutation in Polish population.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2004 : R. 73, nr 6, s. 419-426, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Mutacja - genetyka
Palenie tytoniu
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Mutation - genetics
Smoking
31/54
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
, Krzysztof
Linke
.
Tytuł:
Wpływ wariantu mutacji
NOD2/CARD15
na występowanie objawów spoza przewodu pokarmowego u chorych z chorobą Leśniowskiego-Crohna w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
The influence of the
NOD2/CARD15
gene mutation variant on the incidence of extrainstestinal symptoms in patients with Crohn's disease in a Polish population.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2004 : R. 73, nr 5, s. 337-348, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Objawy
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Signs and symptoms
Mutation - genetics
32/54
Autorzy:
Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Występowanie wariantów mutacji genu NOD2/CARD15 w populacji Wielkopolskiej chorych z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Tytuł angielski:
Occurrence of the NOD2/CARD15 gene mutation variant in patients with Crohn's disease in a Wielkopolska population.
Tytuł całości:
W:
XI Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii. Warszawa, 4-6 VI 2004. Streszcz. wykładów i doniesień.
Adres wydawniczy:
Warszawa, 2004
Strony:
s. 144-145.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Genotype
Phenotype
33/54
Autorzy:
K[atarzyna]
Ziemnicka
, R[obert]
Kalak
, J.
Zielaskowska
, M[aria]
Gryczyńska
, J[erzy]
Kosowicz
, R[yszard]
Słomski
, J[erzy]
Sowiński
.
Tytuł:
Analiza mutacji eksonu 2 genu Prop-1 u chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki ujawnioną w dzieciństwie.
Tytuł angielski:
Mutational analysis of exon 2 of the Prop-1 gene in patients with childhood-onset combined pituitary hormone deficiency.
Czasopismo:
Endokr. Pediat.
Szczegóły:
2003 : T. 2 supl. 1, s. 26.
Uwagi:
Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedoczynność przysadki - genetyka
Mutacja - genetyka
DNA - analiza
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Hypopituitarism - genetics
Mutation - genetics
DNA - analysis
Exons - genetics
34/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Anna
Wawrzyniak
, Michalina
Marcinkowska
, Liliana
Celczyńska-Bajew
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polymorphisms of genes involved in bone metabolism and their association with osteoporosis in Poland.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 296.
Uwagi:
39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Kości - metabolizm
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Polymorphism, genetic
Bone and bones - metabolism
35/54
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, L[iliana]
Celczyńska-Bajew
, A[nna]
Wawrzyniak
, Michalina
Marcinkowska
, R[obert]
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Risk of bone fracture in carriers of allele C and 9G/C polymorphism in osteoprotegerin (OPG) gene.
Czasopismo:
Osteoporos. Int.
Szczegóły:
2003 : Vol. 14 suppl. 7, s. 35, tab.
Uwagi:
Fourth European Congress on Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis. Nice, France, November 14-17, 2003.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Złamania kości - genetyka
Czynniki ryzyka
Osteoporoza - powikłania
Predyspozycja genetyczna do choroby
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fractures, bone - genetics
Risk factors
Osteoporosis - complications
Genetic predisposition to disease
Polymorphism, genetic
36/54
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, A[nna]
Wawrzyniak
, L[iliana]
Celczyńska-Bajew
, Michalina
Marcinkowska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Risk of bone fracture in postmenopausal osteoporosis patients in dependent of genetic variations osteoprotegerin (OPG) gene - preliminary results.
Czasopismo:
Osteoporos. Int.
Szczegóły:
2003 : Vol. 14 suppl. 6, s. S25-S26.
Uwagi:
XII Congress of the Polish Osteoarthrology Society. 9-11 October 2003, Kraków, Poland.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Złamania kości - genetyka
Czynniki ryzyka
Osteoporoza pomenopauzalna - powikłania
Predyspozycja genetyczna do choroby
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fractures, bone - genetics
Risk factors
Osteoporosis, postmenopausal - complications
Genetic predisposition to disease
Polymorphism, genetic
37/54
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, A[nna]
Wawrzyniak
, L[iliana]
Celczyńska-Bajew
, Michalina
Marcinkowska
, R[obert]
Kalak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Ryzyko złamania kości w przebiegu osteoporozy pomenopauzalnej w zależności od wariantu genu dla osteoprotegeryny - badania wstępne.
Tytuł angielski:
Risk of bone fracture in postmenopausal osteoporosis patients in dependent of genetic variations osteoprotegerin (OPG) gene - preliminary results.
Czasopismo:
Post. Osteoartrol.
Szczegóły:
2003 : T. 14 supl. 1, s. S55-S56.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. VI Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 9-11 X 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Złamania kości - genetyka
Czynniki ryzyka
Osteoporoza pomenopauzalna - powikłania
Predyspozycja genetyczna do choroby
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Fractures, bone - genetics
Risk factors
Osteoporosis, postmenopausal - complications
Genetic predisposition to disease
Polymorphism, genetic
38/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów metabolizmu kości a występowanie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Polymorphism of bone metabolism genes and osteoporosis.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 44.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Geny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
Genes
39/54
Autorzy:
Katarzyna
Ziemnicka
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów receptora witaminy D
3
i estrogenowego - badania w populacji kobiet z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski:
Vitamin D
3
receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism - population studies in the Wielkopolska region.
Czasopismo:
Post. Osteoartrol.
Szczegóły:
2002 : Vol. 13, nr 1-2, s. 11-14, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Geny
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Genes
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
40/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów związanych z metabolizmem kości a występowanie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Polymorphism of genes involved in bone metabolism and their association with osteoporosis.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 332.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Geny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
Genes
41/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Jolanta
Jura
, Wanda
Horst-Sikorska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Analiza asocjacji w poszukiwaniu genów chorób uwarunkowanych wielogenowo.
Tytuł angielski:
Association analysis in looking for gene of multigenetically determined diseases.
Tytuł całości:
W:
Przykłady analiz DNA. Pr. zbior. pod red.: Ryszarda Słomskiego.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 296-302 il. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zdrowie rodziny
Polimorfizm genetyczny
Allele
Predyspozycja genetyczna do choroby
Dryf genetyczny
Genotyp
Haplotypy
Medical Subject Headings:
Family health
Polymorphism, genetic
Alleles
Genetic predisposition to disease
Haplotypes
Gene frequency
Genotype
42/54
Autorzy:
Marta
Kaczmarek
, Jolanta
Kwiatkowska
, Dobrawa
Napierała
, Jadwiga
Wigowska-Sowińska
, Robert
Kalak
, Jarosław
Wronka
, Bożena
Galas-Zgorzalewicz
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna chorób neurogenetycznych. Przykłady z dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera i stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski:
Molecular diagnostics of neurogenetic diseases. Experience from studies of Duchenne muscular dystrophy and tuberous sclerosis.
Czasopismo:
Neurol. Dziec.
Szczegóły:
2001 : Vol. 10, nr 20, s. 47-66, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
0.500
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - diagnostyka
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - genetyka
Stwardnienie guzowate - diagnostyka
Stwardnienie guzowate - genetyka
DNA - analiza
Mutacja
Ekspresja genu
Egzony
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Muscular dystrophy, Duchenne - diagnosis
Tuberous sclerosis - diagnosis
Tuberous sclerosis - genetics
DNA - analysis
Mutation
Gene expression
Exons
Genetic techniques
43/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Estrogen receptor gene polymorphism and bone mineral density in men - a preliminary study.
Czasopismo:
Osteoporos. Int.
Szczegóły:
2001 : Vol. 12 suppl. 1, s. S32, tab.
Uwagi:
XI Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. 27-29 September 2001, Kraków, Poland.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Gęstość kości - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Bone density - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
44/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
.
Tytuł:
Polimorfizm genów dla receptora witaminy D3 i estrogenowego w populacji chorych na osteoporozę.
Tytuł angielski:
Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in population of patients with osteoporosis.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 września 2001.
Adres wydawniczy:
[Kraków, 2001]
Strony:
s. 69-70 tab.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Osteoporoza - genetyka
Medical Subject Headings:
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
Osteoporosis - genetics
45/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Maciej
Owecki
, Jerzy
Sowiński
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genu receptora estrogenowego i genu osteoprotegeryny w populacji kobiet z różną masą kostną.
Tytuł angielski:
Estrogen receptor gene and osteoprotegerin gene polymorphism in women with various bone density.
Czasopismo:
Ginek. Prakt.
Szczegóły:
2001 : T. 9, nr 7, s. 73-75, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Jubileuszowy Kongres "Sto lat praktyki diagnostyczno-leczniczej, dydaktyki i nauki w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu". Poznań, 11-13 X 2001 r.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
1.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Receptory estrogenów - genetyka
Osteoporoza
Polimorfizm genetyczny
Densytometria
Receptory cytoplazmatyczne i jądrowe
Medical Subject Headings:
Receptors, estrogen - genetics
Osteoporosis
Polymorphism, genetic
Densitometry
Receptors, cytoplasmic and nuclear
46/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genu receptora estrogenowego i gęstości mineralnej kości u mężczyzn - badania wstępne.
Tytuł angielski:
Estrogen receptor gene and mineral bone density polymorphism in men - preliminary study.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Kraków, 2001]
Strony:
s. 131 tab.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Gęstość kości - analiza
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Bone density - analysis
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
47/54
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in the population with osteoporosis.
Czasopismo:
Osteoporos. Int.
Szczegóły:
2001 : Vol. 12 suppl. 1, s. S14, tab.
Uwagi:
XI Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. 27-29 September 2001, Kraków, Poland.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
48/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Asocjacja polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG) z rozwojem osteoporozy.
Tytuł angielski:
Association of polymorphism 9G>C of osteoprotegerin gene (OPG) with osteoporosis development.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 187.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
49/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Jolanta
Jura
, Wanda
Horst-Sikorska
, David J.
Kwiatkowski
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Molecular diagnostics of genetic diseases : experience from studies of DMD, APC, TSC1 and OPG genes. Pt. 2.
Czasopismo:
J. Clin. Biochem. Nutr.
Szczegóły:
2000 : Vol. 28, nr 3, s. 129-141, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.189
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Osteoporoza - genetyka
Geny
Techniki diagnostyczne molekularne
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Osteoporosis - genetics
Genes
Molecular diagnostic techniques
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
50/54
Autorzy:
Dobrawa
Napierała
, Andrzej
Pławski
, Robert
Kalak
, Jolanta
Jura
, Jarosław
Wronka
, Jadwiga
Sowińska
, Tomasz
Banasiewicz
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Molecular diagnostics of genetic diseases : experience from studies of
DMD
,
APC
,
TSC1
, and
OPG
genes. Pt. 1.
Czasopismo:
J. Clin. Biochem. Nutr.
Szczegóły:
2000 : Vol. 28, nr 3, s. 113-127, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.189
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - genetyka
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Mutacja
DNA - analiza
Egzony
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Adenomatous polyposis coli - genetics
Mutation
DNA - analysis
Exons
Genetic techniques
51/54
Autorzy:
Dobrawa
Napierała
, Marta
Kaczmarek
, Jadwiga
Sowińska
, Robert
Kalak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Mutacje i polimorfizm genu DMD człowieka.
Tytuł angielski:
Mutations and polymorphism of human DMD gene.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 188.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
Chromosome deletion
52/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Podłoże genetyczne osteoporozy. Aktualny stan badań.
Tytuł angielski:
Genetic basis of osteoporosis. Current state of research.
Czasopismo:
Post. Biol. Komórki
Szczegóły:
2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 53-71, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Problemy Biologii Molekularnej 2.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Geny
Kolagen
Receptory estrogenów
Receptory kalcytriolu
Polimorfizm genetyczny
Czynnik wzrostu transformujący beta
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Genes
Collagen
Receptors, estrogen
Receptors, calcitriol
Polymorphism, genetic
Transforming growth factor beta
53/54
Autorzy:
Dobrawa
Napierała
, J[olanta]
Kwiatkowska
, R[obert]
Kalak
, J[adwiga]
Sowińska-Wigowska
, A[ndrzej]
Pawlak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy via microsatellite markers analysis.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 109.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Dystrofina - genetyka
Markery genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - genetics
Dystrophin - genetics
Genetic markers
Genetic counseling
54/54
Autorzy:
Robert
Kalak
, J[olanta]
Kwiatkowska
, W[anda]
Horst-Sikorska
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, D[aria]
Baszko-Błaszyk
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
Tytuł angielski:
Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 37-40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Polimorfizm genetyczny
Geny
Osteoklasty
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Polymorphism, genetic
Genes
Osteoclasts
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu