logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KLINGENBERG CLAUS
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Almudena Alonso-Ojembarrena, Harald Ehrhardt, Merih Cetinkaya, Anna Lavizzari, Tomasz Szczapa, Victor Sartorius, Gustavo Rocha, Richard Sindelar, Martin Wald, Christian Heiring, Hanna Soukka, Olivier Danhaive, Charles C. Roehr, Manuela Cucerea, Andrea Calkovska, Gabriel Dimitriou, Bernard Barzilay, Claus Klingenberg, Sven Schulzke, Richard Plavka, Rasa Tameliene, Colm Patrick Finbarr O'Donnell, Anton H. van Kaam.
Tytuł: Use of neonatal lung ultrasound in European neonatal units: a survey by the European Society of Paediatric Research.
Czasopismo: Arch. Dis. Child. Fetal Neonat. Ed.
Szczegóły: 2024 : Vol., nr, [s. 1-6], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.000. Online ahead of print.
p-ISSN: 1359-2998
e-ISSN: 1468-2052
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.400
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1136/archdischild-2024-327068

    2/5
    Autorzy: J[oanna] Walczak-Sztulpa, J[onathan] Eggenschwiler, D[aniel] Osborn, D[esmond] A. Brown, F[rancesco] Emma, C[laus] Klingenberg, R.C. Hennekam, G[iuliano] Torre, M[asoud] Garshasbi, A[ndreas] Tzschach, M[ałgorzata] Szczepańska, M[arian] Krawczyński, J[acek] Zachwieja, P[hilip] Beales, H[ans] Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska, A.W. Kuss.
    Tytuł: Cranioectodermal dysplasia is a ciliary disorder caused by defects in the IFT122 gene.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 26.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/5
    Autorzy: J[oanna] Walczak-Sztulpa, J[onathan] Eggenschwiler, D[aniel] Osborn, D[esmond] A. Brown, F[rancesco] Emma, C[laus] Klingenberg, R[aoul] C. Hennekam, G[iuliano] Torre, M[asoud] Garshasbi, A[ndreas] Tzschach, M[ałgorzata] Szczepańska, M[arian] Krawczyński, J[acek] Zachwieja, D[anuta] Zwolińska, P[hilip] L. Beales, H[ans] H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska, A[ndreas] W. Kuss.
    Tytuł: Cranioectodermal dysplasia is a ciliary disorder caused by mutations in the IFT122 gene.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Jg. 22, nr 1, s. 89 (abstr. W11-02).
    Uwagi: 21. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hamburg, 2.-4. März 2010.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/5
    Autorzy: Joanna Walczak-Sztulpa, Jonathan Eggenschwiler, Daniel Osborn, Desmond A. Brown, Francesco Emma, Claus Klingenberg, Raoul C. Hennekam, Giuliano Torre, Masoud Garshasbi, Andreas Tzschach, Małgorzata Szczepańska, Marian Krawczyński, Jacek Zachwieja, Danuta Zwolińska, Philip L. Beales, Hans-Hilger Ropers, Anna Latos-Bieleńska, Andreas W. Kuss.
    Tytuł: Cranioectodermal dysplasia, Sensenbrenner syndrome, is a ciliopathy caused by mutations in the IFT122 gene.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 86, nr 6, s. 949-956.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.680
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/5
    Autorzy: Joanna Walczak-Sztulpa, Jonathan Eggenschwiler, Daniel Osborn, Desmond A. Brown, Francesco Emma, Claus Klingenberg, Raoul C. Hennekam, Giuliano Torre, Masoud Garshasbi, Andreas Tzschach, Małgorzata Szczepańska, Marian Krawczyński, Jacek Zachwieja, Danuta Zwolińska, Philip L. Beales, Hans-Hilger Ropers, Andreas W. Kuss, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Mutacje w genie IFT122 jako podłoże molekularne zespołu Sensenbrenner.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 75.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu