logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KOBIELAK AGNIESZKA
Liczba odnalezionych rekordów: 41



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Elaine Fuchs.
Tytuł: α-catenin : at the junction of intercellular adhesion and actin dynamics.
Czasopismo: Nat. Rev. Mol. Cell Biol.
Szczegóły: 2004 : Vol. 5, nr 8, s. 614-625, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 33.170
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, H. Amalia Pasolli, Elaine Fuchs.
Tytuł: Mammalian formin-1 participates in adherens junctions and polymerization of linear actin cables.
Czasopismo: Nat. Cell Biol.
Szczegóły: 2004 : Vol. 6, nr 1, s. 21-30, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 20.649
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation A1270G of the EDA1 gene causing Tyr343Cys substitution in ectodysplasin-A in a family with anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 50, nr 1, s. 255-258, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.629
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/41
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Molecular basis of non-syndromic tooth agenesis : mutations of MSX1 and PAX9 reflect their role in patterning human dentition.
Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły: 2003 : Vol. 111, nr 5, s. 365-370, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/41
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Novel mutation in the paired box sequence of PAX9 gene in a sporadic form of oligodontia.
Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły: 2003 : Vol. 111, nr 3, s. 272-276, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/41
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation in the paired domain of the transcription factor PAX9 in the patient with selective tooth agenesis.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 45.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/41
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja nowej mutacji w sekwencji kodującej domenę wiążącą DNA genu PAX9 u osób z wrodzonym brakiem zawiązków zębów stałych.
Tytuł angielski: Identification of novel mutation in sequence coding DNA binding domain of PAX9 gene in patients with congenital anodontia.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 374.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/41
Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak, Krzysztof Kobielak.
Tytuł: Recent advances in understanding of the molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia : discovery of a ligand, ectodysplasin A and its two receptors.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 1, s. 97-107, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/41
Autorzy: Sławomir Wiśniewski, Bożena Marszałek, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski: The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 331.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: A novel isoform of human lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF-1) gene transcript encodes a protein devoid of HMG domain and nuclear localization signal.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 48, nr 1, s. 221-226, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.832
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


11/41
Autorzy: S[ławomir] A. Wiśniewski, B[ożena] Marszałek, A[drianna] Mostowska, K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutacje czterech różnych genów ujawniają nową ścieżkę sygnałową uczestniczącą w różnicowaniu przydatków skóry.
Tytuł angielski: Mutations of four different genes disclose new signal way participating in differentation of skin appendages.
Tytuł całości: W: XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Toruń, 2001
Strony: s. 235.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jadwiga Roszkiewicz, Jolanta Wierzba, Janusz Limon, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Mutations in the EDA gene in three unrelated families reveal no apparent correlation between phenotype and genotype in the patients with an X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 100, nr 3, s. 191-197, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.378
Punktacja Min. Nauki: 11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/41
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[lina] T. Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/41
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: The novel polymorphic variants within the paired box of the PAX9 gene are associated with selective tooth agenesis.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 111-112, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/41
Autorzy: Wiesław H. Trzeciak, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak.
Tytuł: Geny uczestniczące w procesie różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski: Genes taking part in process of differentiation of tooth buds.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 146.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Wiesław Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genów MSX1 oraz PAX9 stanowią główną przyczynę zaburzeń różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski: MSX1 and PAX9 gene mutations are main cause of disturbances in differentiation of tooth buds.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 80.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jadwiga Roszkiewicz, Janusz Limon, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Recurrent deletion of the region encoding two (Gly-X-Y) repeats in patients with anhidrotic ectodermal dysplasia indicates important role for collagen-like domain of the EDA gene product-ectodysplasin-A.
Czasopismo: Pediatr. Pathol. Mol. Med.
Szczegóły: 2000 : Vol. 19, nr 6, s. 425-432, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Rola aktywacji ścieżki sygnałowa [właśc. sygnałowej] wnt i czynnika LEF-1 i beta kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski: The role of activation of signal path wnt and LEF-1 factor and beta catenin in differentiation of skin appendages.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 88.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/41
Autorzy: Sławomir A. Wiśniewski, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Występowanie polimorfizmów sekwencji genów EDA i EDAR u chorych z anhydrotyczną dysplazją ektodermalną.
Tytuł angielski: Occurrence of polymorphisms of EDA and EDAR gene sequence in patients with anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 149.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

20/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9.
Tytuł angielski: Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 87.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Cloning of the lymphoid enhancer binding factor-1 (Lef-1) cDNA from rat kidney : Homology to the mouse sequence.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 1999 : Vol. 46, nr 4, s. 885-888, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.569
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


22/41
Autorzy: K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Expression of a novel isoforms of the EDA gene transcript in human umbilical cord.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Uwagi: Abstracts of the 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

23/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Expression of a novel transcript isoform of the EDA gene in human umbilical cord.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

24/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, K[rzysztof Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski: Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 183-184.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

25/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the 3'NCS might results decreased stability of mRNA coding for human homeodomain protein MSX1.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

26/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Novel isoforms of transcript of the EDA gene confiorm X-linked inheritance of anhidrotic extodermal dysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 40, nr 4, s. 355-364, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


27/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Searching of EDA gene mutation in patients with symptomes of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 185-186.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

28/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Promotor: Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Rola homeotycznych genów MSX, genu EDA i czynnika transkrypcji LEF-1 w procesie różnicowania zawiązków zębów. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 1999
Strony: 79 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Chemii Fizjologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

29/41
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: The influence of mutation in the 3'UTR of the MSX1 gene on selective tooth agenesis.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Uwagi: Abstracts of the 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

30/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Utrata stabilności transkryptu genu Msx1, wywołana mutacją w regionie kodującym 3'-UTR, może powodować zaburzenia tworzenia zawiązków zębów.
Tytuł angielski: Loss of Msx1 gene transcript stability, induced mutation in coding region 3'-UTR can cause disturbances in tooth bud formation.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 86.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

31/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Zróżnicowane typy dziedziczenia u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Differential types of inheritance in patients with symptoms of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 87.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

32/41
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A mutation in the homeobox-containing gene encoding transcription factor concides with familial tooth agenesis.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 70.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

33/41
Autorzy: Jerzy Łakomski, Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Correcting facial dysmorphism in a patient with anhidrotic ectodermal dysplasia : a clinical report.
Czasopismo: J. Prosthet. Dent.
Szczegóły: 1998 : Vol. 80, nr 5, s. 524-526, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.829
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

34/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Gene EDA mutations in patients with symptomes of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 159.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

35/41
Autorzy: K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 71.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

36/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Janusz Limon, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 1998 : Vol. 45, nr 1, s. 245-250, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.477
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


37/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 6 suppl. 1, s. 159.
Uwagi: 30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Lisbon, Portugal, 10-13 May 1998.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

38/41
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Wpływ mutacji homeodomenie MSX1 na formowanie zębów stałych w rodzinach z wrodzoną oligodoncją.
Tytuł angielski: The effect of homeodomain MSX1 mutation on permanent teeh forming in families with congenital oligodontia.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

39/41
Autorzy: K[rzysztof] Kobielak, A[gnieszka] Kobielak, J[erzy] Łakomski, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Badania genetyczne chorych z wrodzonym brakiem uzębienia.
Tytuł angielski: Genetic examination of patients with congenital anodontia.
Tytuł całości: W: Wielospecjalistyczne Sympozjum pt.: Postępy w diagnostyce, leczeniu i rehabilitacji układu stomatognatycznego. XVI Konferencja Naukowa Sekcji Protetyki. Sesja Organizacji ILSI Europe. II Międzynarodowe Targi DENTEXPO '97. Warszawa, 24-26 IV 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Warszawa, 1997]
Strony: poz. 154.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

40/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Is the recently discovered EDA gene associated with anhidrotic ectodermal dysplasia?
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 38, nr 3, s. 343-357, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


41/41
Autorzy: Krzysztof Kobielak, Agnieszka Kobielak, Jerzy Łakomski, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji w hipotetycznym genie EDA odpowiedzialnym za objawy kliniczne dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Searching for mutation in hypothetical EDA gene responsible for clinical symptoms of ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: XXXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Katowice, 9-12 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
Strony: s. 14.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu