Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KOBIELAK AGNIESZKA
Liczba odnalezionych rekordów:
41
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Elaine
Fuchs
.
Tytuł:
α-catenin : at the junction of intercellular adhesion and actin dynamics.
Czasopismo:
Nat. Rev. Mol. Cell Biol.
Szczegóły:
2004 : Vol. 5, nr 8, s. 614-625, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
33.170
Punktacja Min. Nauki:
24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka cytoszkieletu - fizjologia
Aktyny - metabolizm
Adhezja komórek
Medical Subject Headings:
Cytoskeletal proteins - physiology
Actins - metabolism
Cell adhesion
2/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, H. Amalia
Pasolli
, Elaine
Fuchs
.
Tytuł:
Mammalian formin-1 participates in adherens junctions and polymerization of linear actin cables.
Czasopismo:
Nat. Cell Biol.
Szczegóły:
2004 : Vol. 6, nr 1, s. 21-30, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
20.649
Punktacja Min. Nauki:
24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Połączenia międzykomórkowe - fizjologia
Aktyny - metabolizm
Komórki nabłonkowe - metabolizm
Białka płodowe - metabolizm
Mikrofilamenty - metabolizm
Białka jądrowe - metabolizm
Medical Subject Headings:
Actins - metabolism
Adherens junctions - physiology
Epithelial cells - metabolism
Fetal proteins - metabolism
Actin cytoskeleton - metabolism
Nuclear proteins - metabolism
3/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Barbara
Biedziak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel mutation A1270G of the EDA1 gene causing Tyr343Cys substitution in ectodysplasin-A in a family with anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 50, nr 1, s. 255-258, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.629
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Mutacja - genetyka
Geny
Egzony
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Ectodermal dysplasia - genetics
4/41
Autorzy:
Adrianna
Mostowska
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Molecular basis of non-syndromic tooth agenesis : mutations of MSX1 and PAX9 reflect their role in patterning human dentition.
Czasopismo:
Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły:
2003 : Vol. 111, nr 5, s. 365-370, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.248
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zęby - rozwój
Anodoncja - genetyka
Czynniki transkrypcji - genetyka
Mutacja - genetyka
Białka wiążące DNA - genetyka
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Tooth - growth and development
Anodontia - genetics
Transcription factors - genetics
Mutation - genetics
DNA-binding proteins - genetics
Exons - genetics
5/41
Autorzy:
Adrianna
Mostowska
, Agnieszka
Kobielak
, Barbara
Biedziak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Novel mutation in the paired box sequence of PAX9 gene in a sporadic form of oligodontia.
Czasopismo:
Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły:
2003 : Vol. 111, nr 3, s. 272-276, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.248
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zęby - rozwój
Choroby zębów - genetyka
Białka wiążące DNA - genetyka
Czynniki transkrypcji
Mutacja
Medical Subject Headings:
Tooth - growth and development
Tooth diseases - genetics
Transcription factors
DNA-binding proteins - genetics
Mutation
6/41
Autorzy:
Adrianna
Mostowska
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel mutation in the paired domain of the transcription factor PAX9 in the patient with selective tooth agenesis.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 45.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Polymorphism, genetic
Genes
Mutation - genetics
7/41
Autorzy:
Adrianna
Mostowska
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Identyfikacja nowej mutacji w sekwencji kodującej domenę wiążącą DNA genu PAX9 u osób z wrodzonym brakiem zawiązków zębów stałych.
Tytuł angielski:
Identification of novel mutation in sequence coding DNA binding domain of PAX9 gene in patients with congenital anodontia.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 374.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Mutacja - genetyka
Egzony - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Białka wiążące DNA
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Mutation - genetics
Exons - genetics
Polymerase chain reaction
DNA-binding proteins
8/41
Autorzy:
Sławomir A.
Wiśniewski
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
, Krzysztof
Kobielak
.
Tytuł:
Recent advances in understanding of the molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia : discovery of a ligand, ectodysplasin A and its two receptors.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2002 : Vol. 43, nr 1, s. 97-107, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Egzony
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes - analysis
Polymorphism, genetic
Exons
9/41
Autorzy:
Sławomir
Wiśniewski
, Bożena
Marszałek
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 331.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Phenotype
10/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel isoform of human lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF-1) gene transcript encodes a protein devoid of HMG domain and nuclear localization signal.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 48, nr 1, s. 221-226, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.832
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Skóra - cytologia
Transkrypcja genetyczna
Geny
Mutacja
Ekspresja genu
Analiza mutacyjna DNA
Białka wiążące DNA
Transdukcja sygnału
Klonowanie molekularne
Sekwencja aminokwasów
Medical Subject Headings:
Skin - cytology
Transcription, genetic
Genes
Mutation
Gene expression
DNA mutational analysis
Homeodomain proteins
Signal transduction
DNA-binding proteins
Cloning, molecular
Amino acid sequence
11/41
Autorzy:
S[ławomir] A.
Wiśniewski
, B[ożena]
Marszałek
, A[drianna]
Mostowska
, K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutacje czterech różnych genów ujawniają nową ścieżkę sygnałową uczestniczącą w różnicowaniu przydatków skóry.
Tytuł angielski:
Mutations of four different genes disclose new signal way participating in differentation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
XXXVII Zjazd PolskiegoTowarzystwa Biochemicznego. Toruń, 10-14 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Toruń, 2001
Strony:
s. 235.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes - analysis
Phenotype
12/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Jadwiga
Roszkiewicz
, Jolanta
Wierzba
, Janusz
Limon
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutations in the EDA gene in three unrelated families reveal no apparent correlation between phenotype and genotype in the patients with an X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Am. J. Med. Genet.
Szczegóły:
2001 : Vol. 100, nr 3, s. 191-197, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.378
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Mutacja
Fenotyp
Geny - analiza
DNA - analiza
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Genotype
Mutation
DNA - analysis
13/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, A. S[ławomir]
Wiśniewski
, A[lina] T.
Midro
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.594
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Polimorfizm genetyczny
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Egzony
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Polymorphism, genetic
Exons
Genes - analysis
Mutation - genetics
14/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, A. S[ławomir]
Wiśniewski
, A[drianna]
Mostowska
, B[arbara]
Biedziak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
The novel polymorphic variants within the paired box of the PAX9 gene are associated with selective tooth agenesis.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39, nr 2, s. 111-112, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.594
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Polymorphism, genetic
Genes
Mutation
15/41
Autorzy:
Wiesław H.
Trzeciak
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
.
Tytuł:
Geny uczestniczące w procesie różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski:
Genes taking part in process of differentiation of tooth buds.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 146.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Transkrypcja genetyczna
Mutacja
Białka wiążące DNA
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Genes
Transcription, genetic
Mutation
Homeodomain proteins
16/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Wiesław
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutacje genów MSX1 oraz PAX9 stanowią główną przyczynę zaburzeń różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski:
MSX1 and PAX9 gene mutations are main cause of disturbances in differentiation of tooth buds.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 80.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Geny
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Anodontia
Genes
Polymorphism, genetic
17/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Jadwiga
Roszkiewicz
, Janusz
Limon
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Recurrent deletion of the region encoding two (Gly-X-Y) repeats in patients with anhidrotic ectodermal dysplasia indicates important role for collagen-like domain of the EDA gene product-ectodysplasin-A.
Czasopismo:
Pediatr. Pathol. Mol. Med.
Szczegóły:
2000 : Vol. 19, nr 6, s. 425-432, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Egzony
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Polymorphism, genetic
Mutation
Transcription, genetic
Exons
Chromosome deletion
18/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola aktywacji ścieżki sygnałowa [właśc. sygnałowej] wnt i czynnika LEF-1 i beta kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of activation of signal path wnt and LEF-1 factor and beta catenin in differentiation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 88.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Skóra - cytologia
Geny
Fenotyp
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Medical Subject Headings:
Skin - cytology
Genes
Phenotype
Mutation
Transcription, genetic
19/41
Autorzy:
Sławomir A.
Wiśniewski
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Występowanie polimorfizmów sekwencji genów EDA i EDAR u chorych z anhydrotyczną dysplazją ektodermalną.
Tytuł angielski:
Occurrence of polymorphisms of EDA and EDAR gene sequence in patients with anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 149.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Polymorphism, genetic
Genes - analysis
Point mutation
20/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9.
Tytuł angielski:
Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Anodoncja - genetyka
Mutacja
Geny
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Mutation
Genes
Anodontia - genetics
21/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Cloning of the lymphoid enhancer binding factor-1 (Lef-1) cDNA from rat kidney : Homology to the mouse sequence.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
1999 : Vol. 46, nr 4, s. 885-888, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.569
Polskie hasła przedmiotowe:
Klonowanie molekularne
Białka wiążące DNA
Sekwencja aminokwasów
Medical Subject Headings:
DNA-binding proteins
Enhancer elements (genetics)
Amino acid sequence
Cloning, molecular
22/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Expression of a novel isoforms of the EDA gene transcript in human umbilical cord.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Uwagi:
Abstracts of the 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Pępowina - analiza
Transkrypcja genetyczna
Ekspresja genu
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Umbilical cord - analysis
Transcription, genetic
Gene expression
23/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Expression of a novel transcript isoform of the EDA gene in human umbilical cord.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Ekspresja genu
Transkrypcja genetyczna
Pępowina - analiza
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Gene expression
Transcription, genetic
Umbilical cord - analysis
24/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, K[rzysztof
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski:
Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 183-184.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Mutacja - genetyka
Geny
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Egzony
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Polymerase chain reaction
Exons
25/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the 3'NCS might results decreased stability of mRNA coding for human homeodomain protein MSX1.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone zębów - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Tooth abnormalities - genetics
Homeodomain proteins
Mutation - genetics
26/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Novel isoforms of transcript of the EDA gene confiorm X-linked inheritance of anhidrotic extodermal dysplasia.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 40, nr 4, s. 355-364, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Chromosom X
Mutacja - genetyka
Egzony
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
X chromosome
Mutation - genetics
Exons
27/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Searching of EDA gene mutation in patients with symptomes of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 185-186.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Egzony
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation - genetics
Exons
Polymerase chain reaction
28/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Promotor: Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola homeotycznych genów MSX, genu EDA i czynnika transkrypcji LEF-1 w procesie różnicowania zawiązków zębów. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1999
Strony:
79 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Katedra i Zakład Chemii Fizjologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów
Anodoncja
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Tooth germ
Anodontia
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation
Transcription, genetic
Dissertations, academic
29/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
The influence of mutation in the 3'UTR of the MSX1 gene on selective tooth agenesis.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Uwagi:
Abstracts of the 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone zębów - genetyka
Mutacja - genetyka
Analiza mutacyjna DNA
Anodoncja - genetyka
Medical Subject Headings:
Tooth abnormalities - genetics
Mutation - genetics
Homeodomain proteins
DNA mutational analysis
30/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Utrata stabilności transkryptu genu Msx1, wywołana mutacją w regionie kodującym 3'-UTR, może powodować zaburzenia tworzenia zawiązków zębów.
Tytuł angielski:
Loss of Msx1 gene transcript stability, induced mutation in coding region 3'-UTR can cause disturbances in tooth bud formation.
Tytuł całości:
W:
XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Olsztyn, 1999
Strony:
s. 86.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone zębów - genetyka
Mutacja - genetyka
Analiza mutacyjna DNA
Białka wiążące DNA
Medical Subject Headings:
Tooth abnormalities - genetics
Mutation - genetics
DNA mutational analysis
Homeodomain proteins
31/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Zróżnicowane typy dziedziczenia u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Differential types of inheritance in patients with symptoms of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Olsztyn, 1999
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Mutacja - genetyka
Chromosom X
Egzony
Geny - analiza
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
X chromosome
Exons
Genes - analysis
32/41
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A mutation in the homeobox-containing gene encoding transcription factor concides with familial tooth agenesis.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 39A, s. 70.
Uwagi:
The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Geny - analiza
Mutacja
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Genes - analysis
Mutation
Polymerase chain reaction
33/41
Autorzy:
Jerzy
Łakomski
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Correcting facial dysmorphism in a patient with anhidrotic ectodermal dysplasia : a clinical report.
Czasopismo:
J. Prosthet. Dent.
Szczegóły:
1998 : Vol. 80, nr 5, s. 524-526, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.829
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - leczenie
Dysplazja ektodermalna - diagnostyka
Twarz - wady rozwojowe
Wady wrodzone zębów - diagnostyka
Protezy zębowe
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - therapy
Ectodermal dysplasia - diagnosis
Face - abnormalities
Tooth abnormalities - diagnosis
Dental prosthesis
34/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutacje genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Gene EDA mutations in patients with symptomes of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1998]
Strony:
s. 159.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Mutacja
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Mutation
Polymerase chain reaction
35/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 39A, s. 71.
Uwagi:
The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Chromosom X
Egzony
Mutacja
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
X chromosome
Exons
Mutation
36/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Janusz
Limon
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
1998 : Vol. 45, nr 1, s. 245-250, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.477
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Mutacja
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Polymerase chain reaction
Mutation
37/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 6 suppl. 1, s. 159.
Uwagi:
30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Lisbon, Portugal, 10-13 May 1998.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Mutacja
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Polymerase chain reaction
Mutation
38/41
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Wpływ mutacji homeodomenie MSX1 na formowanie zębów stałych w rodzinach z wrodzoną oligodoncją.
Tytuł angielski:
The effect of homeodomain MSX1 mutation on permanent teeh forming in families with congenital oligodontia.
Tytuł całości:
W:
XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1998]
Strony:
s. 164.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Mutacja
Geny - analiza
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Mutation
Genes - analysis
Polymerase chain reaction
39/41
Autorzy:
K[rzysztof]
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, J[erzy]
Łakomski
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Badania genetyczne chorych z wrodzonym brakiem uzębienia.
Tytuł angielski:
Genetic examination of patients with congenital anodontia.
Tytuł całości:
W:
Wielospecjalistyczne Sympozjum pt.: Postępy w diagnostyce, leczeniu i rehabilitacji układu stomatognatycznego. XVI Konferencja Naukowa Sekcji Protetyki. Sesja Organizacji ILSI Europe. II Międzynarodowe Targi DENTEXPO '97. Warszawa, 24-26 IV 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Warszawa, 1997]
Strony:
poz. 154.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Bezzębie całkowite nabyte - genetyka
Geny - analiza
Mutacja
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Dysplazja ektodermalna
Medical Subject Headings:
Mouth, edentulous - genetics
Genes - analysis
Mutation
Polymerase chain reaction
Ectodermal dysplasia
40/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Is the recently discovered EDA gene associated with anhidrotic ectodermal dysplasia?
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 38, nr 3, s. 343-357, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Mutacja
Chromosom X
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Point mutation
X chromosome
Chromosomes, artificial, yeast
41/41
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Jerzy
Łakomski
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji w hipotetycznym genie EDA odpowiedzialnym za objawy kliniczne dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Searching for mutation in hypothetical EDA gene responsible for clinical symptoms of ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XXXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Katowice, 9-12 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1997]
Strony:
s. 14.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Mutacja
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes - analysis
Mutation
Polymerase chain reaction
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu