logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KOBUS KAZIMIERZ
Liczba odnalezionych rekordów: 16



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/16
Autorzy: Kazimierz Kobus, Małgorzata Kuźlan.
Tytuł: Chirurgia plastyczna.
Tytuł całości: W: Narzędzia, protezy i szwy chirurgiczne. Pod red.: Krzysztofa Bieleckiego.
Adres wydawniczy: Lublin : Wydaw. MAKmed, 2008
Strony: s. 81-96 il. bibliogr.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/16
Autorzy: Bożena Marszałek-Kruk, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Polimorfizm genetyczny TCOF1 nie ma związku z występowaniem objawów zespołu Treachera Collinsa.
Tytuł angielski: Genetic polymorphism of TCOF1 does not correlate with symptoms of Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
Szczegóły: 2006 : T. 78, nr 11, s. 1239-1251, il. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/16
Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation in IRF6 causes Van der Woude syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 51.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/16
Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Gene symbol: IRF6. Disease : Van der Woude syndrome.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 116, nr 6, s. 534.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.331
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/16
Autorzy: B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Identification of novel mutations and a new polymorphism in the TCOF1 gene in the patients with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 52.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/16
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Molecular basis of tooth agenesis and orofacial clefts in the Polish population.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 19.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/16
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Analiza molekularna genów kandydackich odpowiedzialnych za powstawanie niesyndromicznej postaci rozszczepów wargi i podniebienia.
Tytuł angielski: Molecular analysis of candidate genes responsible for nonsyndromic cleft lip and palate.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 119.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/16
Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Analysis of the FGFR2 gene in patients with craniosynostosis.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 215.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/16
Autorzy: B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Application of the LightCycler system allows rapid detection of deletions in the TCOF1 in patients with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 216.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/16
Autorzy: Bożena Marszałek, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genu TCOF1 jako główna przyczyna powstawania Treacher Collins.
Tytuł angielski: TCOF1 gene mutations as a main cause of Treacher Collins.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 35-36.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/16
Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir Wiśniewski, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław Trzeciak.
Tytuł: Mutations of TCOF1 gene in patients with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 312-313.
Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/16
Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir A. Wiśniewski, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Novel mutation in the 5' splice site of exon 4 of the TCOF1 gene in the patient with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2003 : Vol. 123A, nr 2, s. 169-171, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.603
Punktacja Min. Nauki: 12.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/16
Autorzy: B[ożena] Marszałek, S[ławomir] Wiśniewski, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Novel mutation in the 5'splice site of exon 4 of the TCOF1 gene in the patient with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 11 suppl. 1, s. 98.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2003. May 3-6, 2003, Birmingham, England.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/16
Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir Wiśniewski, Kazimierz Kobus, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Badanie struktury genu TCOF1 u chorych z zespołem Treacher Collins'a.
Tytuł angielski: Study on TCOF1 gene structure in patients with Treacher Collins syndrome.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 374-375.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/16
Autorzy: Bożena Marszałek, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Clinical features, treatment and genetic background of Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 2, s. 223-233, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/16
Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir Wiśniewski, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja nowej mutacji w eksonie 4 genu TCOF1 u chorych z zespołem Treacher Collins'a.
Tytuł angielski: Identification of novel mutation in exon 4 of TCOF1 gene in patients with Treacher Collins syndrome.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 150.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu