Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KOSIOR-JARECKA EWA
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Agnieszka
Piotrowska-Nowak
, Maciej R.
Krawczyński
, Ewa
Kosior-Jarecka
, Anna M.
Ambroziak
, Magdalena
Korwin
, Monika
Ołdak
, Katarzyna
Tońska
, Ewa
Bartnik
.
Tytuł:
Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.
Czasopismo:
Metab. Brain Dis.
Szczegóły:
2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 0.988.
p-ISSN:
0885-7490
e-ISSN:
1573-7365
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.584
Punktacja Min. Nauki:
70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanik nerwu wzrokowego dziedziczny Lebera - genetyka
Mutacja - genetyka
Genom mitochondrialny - genetyka
DNA mitochondrialny - genetyka
Wariacja (genetyka)
Medical Subject Headings:
Optic atrophy, hereditary, Leber - genetics
Mutation - genetics
Genome, mitochondrial - genetics
DNA, mitochondrial - genetics
Genetic variation
DOI:
10.1007/s11011-020-00605-3
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu