logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: KOSTYK EWA
Liczba odnalezionych rekordów: 14



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/14
Autorzy: Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Maria Boczar, Ewa Kalka, Maja Krefft, Jennifer Castaneda, Jakub Klapecki, Aleksandra Pietrzyk, Artur Barczyk, Natalia Braun-Walicka, Magdalena Badura-Stronka, Olga Malinowska, Aleksandra Landowska, Tomasz Gambin, Mateusz Dawidziuk, Katarzyna Niepokój, Katarzyna Kowalczyk, Barbara Wiśniowiecka-Kowalnik, Marta Smyk, Izabela Plaskota, Artur Dobosz, Katarzyna Wojciechowska, Paweł Szyld, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Ewa Kostyk, Hanna Moczulska, Agata Runge, Krzysztof Szczałuba, Elżbieta Czyżyk, Magdalena Kacprzak, Karolina Kowalczyk, Patrycja Szymańska, Borys Styka, Karolina Rutkowska, Rafał Płoski, Beata Nowakowska, Jerzy Bal, Ewa Obersztyn, Monika Gos.
Tytuł: Zespół KBG - analiza fenotypowo-genotypowa 35 pacjentów z wariantami patogennymi genu ANKRD11 lub rearanżacją regionu 16q24.3
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
Strony: abstr. 2.01.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/14
Autorzy: Alina T. Midro, Beata Stasiewicz-Jarocka, Barbara Panasiuk, K. Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aria] Lassota, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, J. Pietrzyk, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, J. Wierzba, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba.
Tytuł: Pregnancy loss as a result of carriership of familial reciprocal chromosomal translocations.
Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony: s. 58-59.
p-ISBN: 978-83-7597-254-2
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/14
Autorzy: A. Jezela-Stanek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, M. Piotrowicz, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E[wa] Kostyk, A. Pyrkosz, A. Kruczek, E. Obersztyn, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
Tytuł: Charakterystyka kliniczna grupy 50 polskich chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza.
Czasopismo: Klin. Pediat.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 161.
Uwagi: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/14
Autorzy: E. Obersztyn, A. Szpecht-Potocka, T[adeusz] Mazurczak, P. Stankiewicz, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 397-398.
Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/14
Autorzy: M. Gajdulewicz, K[rystyna] H. Chrzanowska, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Gładkowska-Dura, A. Wakulińska, M[agdalena] Białecka, H[anna] Gregorek, H. Rysiewski, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, K. Spodar, E. Popowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Gaworczyk, O[lga] Haus, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, A[lina] T. Midro, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Stembalska, M[ałgorzata] Stolarska, M. Ussowicz, M. Wieczorek, S[tanisław] Zajączek.
Tytuł: The Polish Registry for Nijmegen breakage syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 36.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/14
Autorzy: A. Szpecht-Potocka, E. Obersztyn, J[erzy] Bal, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska, J[acek] Pilch, R[enata] Glazar, C[ezary] Cybulski, T[adeusz] Mazurczak.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 32-33.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/14
Autorzy: C[ezary] Cybulski, K[arol] Krzystolik, A[lessandra] Murgia, M[addalena] Martella, M[arek] Prost, M[aciej] Krawczyński, K[rystyna] Pecold, E. Starzycka-Bigaj, M[aria] Starzycka, B[ronisława] Koraszewska-Matuszewska, M[arek] Ćwirko, W. Lubiński, H. Zając-Pytus, L. Kuprjanowicz, M. Modrzejewska, B[ohdan] Górski, A[nna] Jakubowska, T[adeusz] Dębniak, I[reneusz] Kojder, L[eszek] Sagan, J[anusz] Limon, B[ogdan] Białas, J[ózef] Kałuża, M[ałgorzata] Zdunek, P[rzemysław] Nowacki, D. Chibowski, A[leksandra] Omulecka, D. Jaskólski, Z. Krzysztolik, E[wa] Kostyk, O[lga] Haus, J[an] Lubiński.
Tytuł: Mutacje germinalne genu VHL w populacji polskiej - implikacje kliniczne w praktyce okulistycznej.
Tytuł całości: W: XXVI Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 4-6 IV 2003. Streszcz. Abstracts.
Adres wydawniczy: Poznań, 2003
Strony: s. 22.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/14
Autorzy: S[ławomir] Wiśniewski, B[ożena] Marszałek, K[rzysztof] Kobielak, E[wa] Kostyk, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutations of EDA, EDARADD and TRAF6 genes in anhidrotic ectodermal dysplasia genotype/phenotype correlation.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 11 suppl. 1, s. 49-50.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2003. May 3-6, 2003, Birmingham, England.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/14
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A18.
Uwagi: Abstracts for the IVth Congress of the Polish Child Neurology Society. 15-17 May 2003, Warsaw, Poland.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/14
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, W. Szapłyko, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - studium przypadków (1977-2003).
Tytuł angielski: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2003 : Vol. 12 supl., s. 32.
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Warszawa, 15-17 V 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/14
Autorzy: L[ucjusz] Jakubowski, M[onika] Ignacak, O. Hiort, R[enata] Stawerska, A. Sobieszczańska-Jabłońska, Ewa Kostyk, A. Bielak, J. Słowikowska-Hilczer.
Tytuł: Diagnostyka kliniczna, zalecenia terapeutyczne oraz poradnictwo genetyczne w przypadkach zespołu niewrażliwości na androgeny.
Tytuł angielski: Clinical diagnosis, therapeutic recommendations and genetic counselling in cases of androgen insensitivity syndrome.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 51.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/14
Autorzy: Cezary Cybulski, Karol Krzystolik, Alessandra Murgia, Bohdan Górski, Tadeusz Dębniak, Anna Jakubowska, Maddalena Martella, Grzegorz Kurzawski, Marek Prost, Ireneusz Kojder, Janusz Limon, Przemysław Nowacki, Leszek Sagan, Bogdan Białas, Józef Kałuża, Małgorzata Zdunek, Aleksandra Omulecka, Dariusz Jaskólski, Ewa Kostyk, Bronisława Koraszewska-Matuszewska, Olga Haus, Hanna Janiszewska, Krystyna Pecold, Maria Starzycka, Ryszard Słomski, Marek Ćwirko, Andrzej Sikorski, Bartosz Gliniewicz, Lech Cyryłowski, Łucja Fiszer-Maliszewska, Jacek Gronwald, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Stanisław Zajączek, Jan Lubiński.
Tytuł: Germline mutations in von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland; disease presentation on patients with deletions of the entire VHL gene.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 36-37.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/14
Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, J[erzy] Starzyk, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, H[anna] Dziatkowiak, J[anusz] Limon, A[lina] Midro, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Kliniczne formy zespołu niewrażliwości na androgeny są zdeterminowane lokalizacją mutacji w receptorze androgenów.
Tytuł angielski: Clinical forms of androgen insensitivity syndrome are determined by localisation of mutation in androgen receptor.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 236-237.
Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/14
Autorzy: Krzysztof [Karol] Krzysztolik, C[ezary] Cybulski, J[an] Lubiński, A. Haus, A. Omulecka, M[ałgorzata] Zdunek, A. Lubińska, M[ałgorzata] Zalewska, M[arek] Prost, M. Jaskólski, J. Cyryłowski, S[tanisław] Zajączek, A. Tołoczko, J[acek] Gronwald, B. Wysocka, J[anusz] Limon, B[ogdan] Białas, B[ronisława] Koraszewska-Matuszewska, E. Starzycka-Bigaj, E[wa] Kostyk, M. Starzycka, K[rystyna] Chrzanowska, [Krystyna] Srzednicka, [A.] Rydź, [Renata] Sujkowska, [Jan] Domaniewski, [Grażyna] Malukiewicz, J[ózef] Kałuża, Z. Zagórski, D. Chibowski, J. Toczołowski, M. Czochra, W[łodzimierz] Paprzycki, K[rystyna] Pecold, W. Lubiński, Z. Krzysztolik, A[ndrzej] Sikorski, M. Słojewski, B[artosz] Gliniewicz, M. Czernicki, R. Kaczor, I[reneusz] Kojder, G. Psut, A. Górecka, M. Sochańska, G[rażyna] Wilk, J. Domański, J. Kubalska, P. Hadaczek, B[ohdan] Górski, T[omasz] Huzarski, A. Jakubowska, J. Szaflik, A[ndrzej] Kukwa, H. Zając, M[arek] Ćwirko, H. Niżankowska, P. Bażanowski.
Tytuł: Diagnostyka przedobjawowa w chorobie von Hippel-Lindau - znaczenie powstania Polskiego Rejestru Choroby Von Hippel-Lindau (VHL).
Tytuł angielski: Presymptomatic diagnosis in von Hippel-Lindau disease - significance of arising of Register of von Hippel-Lindau Disease.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 41-42.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu