Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KRUCZEK A
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy:
A.
Jezela-Stanek
, E.
Małunowicz
, E.
Ciara
, E.
Popowska
, M.
Piotrowicz
, K.
Spodar
, M.
Gajdulewicz
, E[wa]
Kostyk
, A.
Pyrkosz
, A.
Kruczek
, E.
Obersztyn
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
.
Tytuł:
Charakterystyka kliniczna grupy 50 polskich chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza.
Czasopismo:
Klin. Pediat.
Szczegóły:
2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 161.
Uwagi:
XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza - diagnostyka
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza - genetyka
Diagnostyka różnicowa
Medical Subject Headings:
Smith-Lemli-Opitz syndrome - diagnosis
Smith-Lemli-Opitz syndrome - genetics
Diagnosis, differential
2/7
Autorzy:
B.M.
Kisiel
, G.
Kostrzewa
, P.
Wlasienko
, A.
Kruczek
, M.
Gajdulewicz
, D.
Maciejak
, M[arzena]
Wiśniewska
, R.
Płoski
, L[ech]
Korniszewski
.
Tytuł:
Cleidocranial dysplasia in a Polish population : high frequency of the R193X mutation.
Czasopismo:
Clin. Genet.
Szczegóły:
2006 : Vol. 70, nr 2, s. 167-169, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
ZL
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja obojczykowo-czaszkowa - genetyka
Dane o sekwencji molekularnej
Medical Subject Headings:
Cleidocranial dysplasia - genetics
Core binding factor alpha 1 subunit - genetics
Molecular sequence data
3/7
Autorzy:
E.
Obersztyn
, A.
Szpecht-Potocka
, T[adeusz]
Mazurczak
, P.
Stankiewicz
, E.
Bocian
, E[wa]
Kostyk
, A.
Kruczek
, M[aria]
Lassota
, A[lina]
Midro
, B.
Dawydzik
, I.
Jałowiec
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski:
Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 397-398.
Uwagi:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego - diagnostyka
Zespół Pradera-Williego - genetyka
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome - diagnosis
Prader-Willi syndrome - genetics
4/7
Autorzy:
E.
Obersztyn
, A.
Szpecht-Potocka
, T[adeusz]
Mazurczak
, P.
Stankiewicz
, E[wa]
Bocian-Kostyk
, A.
Kruczek
, M[aria]
Lassota
, A[lina]
Midro
, B.
Dawydzik
, I.
Jałowiec
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski:
Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości:
W:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 88.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego - diagnostyka
Zespół Pradera-Williego - genetyka
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome - diagnosis
Prader-Willi syndrome - genetics
5/7
Autorzy:
A.
Szpecht-Potocka
, E.
Obersztyn
, J[erzy]
Bal
, E.
Bocian
, E[wa]
Kostyk
, A.
Kruczek
, M[aria]
Lassota
, A[lina]
Midro
, B.
Dawydzik
, I.
Jałowiec
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, J[acek]
Pilch
, R[enata]
Glazar
, C[ezary]
Cybulski
, T[adeusz]
Mazurczak
.
Tytuł:
10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski:
Ten years of molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości:
W:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 2004
Strony:
s. 32-33.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego - diagnostyka
Zespół Pradera-Williego - genetyka
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome - diagnosis
Prader-Willi syndrome - genetics
6/7
Autorzy:
A[rleta]
Wojciechowska-Łącka
, J[anina]
Markowska
, E.
Skasko
, A.
Kruczek
, J.
Steffen
.
Tytuł:
Częste występowanie wczesnych wznów i progresji u chorych na raka jajnika z obciążonym wywiadem rodzinnym, leczonych pooperacyjnie paklitakselem i cis- lub karboplatyną.
Tytuł angielski:
Frequent disease progression and early recurrence in patients with familial ovarian cancer primarily treated with paclitaxel and cis- or carboplatin.
Czasopismo:
Nowotwory
Szczegóły:
2003 : Vol. 53 suppl. 1, s. 79.
Uwagi:
III Ogólnopolska Konferencja "Diagnostyka i leczenie raka piersi". Warszawa-Falenty, 3-5 IV 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory jajników - leczenie
Zespoły nowotworowe dziedziczne
Nawrót choroby
Paklitaksel - stosowanie lecznicze
Cysplatyna - stosowanie lecznicze
Karboplatyna - stosowanie lecznicze
Medical Subject Headings:
Ovarian neoplasms - therapy
Neoplastic syndromes, hereditary
Recurrence
Paclitaxel - therapeutic use
Cisplatin - administration and dosage
Carboplatin - therapeutic use
7/7
Autorzy:
A[rleta]
Wojciechowska-Łącka
, J[anina]
Markowska
, E.
Skasko
, A.
Kruczek
, J.
Steffen
.
Tytuł:
Frequent disease progression and early recurrence in patients with familial ovarian cancer primarily treated with paclitaxel and cis- or carboplatin (preliminary report).
Czasopismo:
Eur. J. Gynaecol. Oncol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 24, nr 1, s. 21-24, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.547
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory jajników - farmakoterapia
Zespoły nowotworowe dziedziczne
Nawrót choroby
Paklitaksel - stosowanie lecznicze
Cysplatyna - stosowanie lecznicze
Karboplatyna - stosowanie lecznicze
Medical Subject Headings:
Ovarian neoplasms - drug therapy
Neoplastic syndromes, hereditary
Recurrence
Paclitaxel - therapeutic use
Cisplatin - therapeutic use
Carboplatin - therapeutic use
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu