Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KUMOROWICZ-CZOCH MAŁGORZATA
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Marek
Niedziela
, Małgorzata
Kumorowicz-Czoch
.
Tytuł:
Choroby tarczycy u dzieci.
Tytuł całości:
W:
Endokrynologia kliniczna 2017.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Pr. zbior. pod red.: Marka Bolanowskiego.
Adres wydawniczy:
Wrocław : Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne, 2017
Strony:
s. 47-65 [ark. wyd. 2,1], il. tab.
Uwagi:
Podręcznik w wersji elektronicznej na pendrivie.
e-ISBN:
978-83-935526-3-4
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby tarczycy - diagnostyka
Choroby tarczycy - etiopatogeneza
Choroby tarczycy - leczenie
Diagnostyka różnicowa
Dzieci
Medical Subject Headings:
Thyroid diseases - diagnosis
Thyroid diseases - etiology
Thyroid diseases - therapy
Diagnosis, differential
Child
2/3
Autorzy:
Marek
Niedziela
, Małgorzata
Kumorowicz-Czoch
.
Tytuł:
Choroby tarczycy u dzieci.
Tytuł całości:
W:
Endokrynologia kliniczna. T. 1.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Pr. zbior. pod red.: Andrzeja Milewicza.
Adres wydawniczy:
Wrocław : Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne, 2012
Strony:
s. 234-246, il. tab.
Typ publikacji:
PFP
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby tarczycy - diagnostyka
Choroby tarczycy - etiopatogeneza
Choroby tarczycy - leczenie
Diagnostyka różnicowa
Dzieci
Medical Subject Headings:
Thyroid diseases - diagnosis
Thyroid diseases - etiology
Thyroid diseases - therapy
Diagnosis, differential
Child
3/3
Autorzy:
Małgorzata
Kumorowicz-Czoch
, Jarosław
Maceluch
, Małgorzata
Dolezal-Ołtarzewska
, Małgorzata
Wójcik
, Marek
Niedziela
, Jerzy
Starzyk
.
Tytuł:
Mitochondrial DNA deletion with Kearns-Sayre syndrome in a girl with polyendocrinopathy.
Czasopismo:
Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły:
2011 : Vol. 76 suppl. 2, s. 151.
Uwagi:
50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Glasgow, UK, September 25-28, 2011
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Kearns-Sayre - genetyka
Zespół Kearns-Sayre - diagnostyka
DNA mitochondrialny - genetyka
Medical Subject Headings:
Kearns-Sayer syndrome - genetics
Kearns-Sayer syndrome - diagnosis
DNA, mitochondrial - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu