Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
KWIATKOWSKA JOLANTA
Liczba odnalezionych rekordów:
24
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/24
Autorzy:
Katarzyna
Ziemnicka
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów receptora witaminy D
3
i estrogenowego - badania w populacji kobiet z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski:
Vitamin D
3
receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism - population studies in the Wielkopolska region.
Czasopismo:
Post. Osteoartrol.
Szczegóły:
2002 : Vol. 13, nr 1-2, s. 11-14, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Geny
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Genes
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
2/24
Autorzy:
Marta
Kaczmarek
, Jolanta
Kwiatkowska
, Dobrawa
Napierała
, Jadwiga
Wigowska-Sowińska
, Robert
Kalak
, Jarosław
Wronka
, Bożena
Galas-Zgorzalewicz
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna chorób neurogenetycznych. Przykłady z dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera i stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski:
Molecular diagnostics of neurogenetic diseases. Experience from studies of Duchenne muscular dystrophy and tuberous sclerosis.
Czasopismo:
Neurol. Dziec.
Szczegóły:
2001 : Vol. 10, nr 20, s. 47-66, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
0.500
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - diagnostyka
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - genetyka
Stwardnienie guzowate - diagnostyka
Stwardnienie guzowate - genetyka
DNA - analiza
Mutacja
Ekspresja genu
Egzony
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Muscular dystrophy, Duchenne - diagnosis
Tuberous sclerosis - diagnosis
Tuberous sclerosis - genetics
DNA - analysis
Mutation
Gene expression
Exons
Genetic techniques
3/24
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
.
Tytuł:
Polimorfizm genów dla receptora witaminy D3 i estrogenowego w populacji chorych na osteoporozę.
Tytuł angielski:
Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in population of patients with osteoporosis.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 września 2001.
Adres wydawniczy:
[Kraków, 2001]
Strony:
s. 69-70 tab.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Osteoporoza - genetyka
Medical Subject Headings:
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
Osteoporosis - genetics
4/24
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Vitamin D3 receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism in the population with osteoporosis.
Czasopismo:
Osteoporos. Int.
Szczegóły:
2001 : Vol. 12 suppl. 1, s. S14, tab.
Uwagi:
XI Congress of the Polish Osteoarthrology Society and Polish Foundation of Osteoporosis. 27-29 September 2001, Kraków, Poland.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
5/24
Autorzy:
Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Asocjacja polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG) z rozwojem osteoporozy.
Tytuł angielski:
Association of polymorphism 9G>C of osteoprotegerin gene (OPG) with osteoporosis development.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 187.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
6/24
Autorzy:
J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, J[olanta]
Kwiatkowska
, S.
Jóźwiak
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, R[yszard]
Słomski
, D.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Analiza mutacji genu TSC1 a obraz kliniczny stwardnienia guzowatego.
Tytuł angielski:
Analysis of mutations in TSC1 gene and clinical symptoms in tuberous sclerosis.
Czasopismo:
Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 33 supl. 3, s. 641.
Uwagi:
Streszcz. wykładów, referatów i doniesień XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Lublin, 1-4 IX 1999.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Geny - analiza
Mutacja
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Genes - analysis
Mutation
7/24
Autorzy:
Dobrawa
Napierała
, J[olanta]
Kwiatkowska
, R[obert]
Kalak
, J[adwiga]
Sowińska-Wigowska
, A[ndrzej]
Pawlak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy via microsatellite markers analysis.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 109.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Dystrofina - genetyka
Markery genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - genetics
Dystrophin - genetics
Genetic markers
Genetic counseling
8/24
Autorzy:
Ryszard
Słomski
, J[olanta]
Kwiatkowska
, J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, D[obrawa]
Napierała
, D[avid] J.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Mosaicism in tuberous sclerosis : a potential cause of molecular nondiagnosis.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 67.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the Eropean Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mozaikowatość - diagnostyka
Białka - genetyka
Stwardnienie guzowate - genetyka
Medical Subject Headings:
Mosaicism - diagnosis
Proteins - genetics
Tuberous sclerosis - genetics
9/24
Autorzy:
Jolanta
Kwiatkowska
, Jadwiga
Wigowska-Sowińska
, Dobrawa
Napierała
, Ryszard
Słomski
, David J.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Czasopismo:
N. Engl. J. Med.
Szczegóły:
1999 : Vol. 340, nr 9, s. 703-707, il. bibliogr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
28.857
Polskie hasła przedmiotowe:
Mozaikowatość - diagnostyka
Białka - genetyka
Stwardnienie guzowate - genetyka
Medical Subject Headings:
Mosaicism - diagnosis
Proteins - genetics
Tuberous sclerosis - genetics
10/24
Autorzy:
Jolanta
Kwiatkowska
, J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, D[obrawa]
Napierała
, R[yszard]
Słomski
, D[avid] J.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 173-174.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
DNA
Egzony
Mozaikowatość
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Genes
Mutation - genetics
DNA
Exons
Mosaicism
11/24
Autorzy:
Robert
Kalak
, J[olanta]
Kwiatkowska
, W[anda]
Horst-Sikorska
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, D[aria]
Baszko-Błaszyk
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
Tytuł angielski:
Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 37-40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Polimorfizm genetyczny
Geny
Osteoklasty
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Polymorphism, genetic
Genes
Osteoclasts
12/24
Autorzy:
Dobrawa
Lisiecka
, Jadwiga
Wigowska-Sowińska
, Jolanta
Kwiatkowska
, Bożena
Galas-Zgorzalewicz
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Molekularno-genetyczna charakterystyka mutacji w genie dystrofiny (DMD), a obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchenne'a.
Tytuł angielski:
Molecular-genetic characteristics of mutations in dystrophin gene and clinical symptoms in Duchenne muscular dystrophy.
Czasopismo:
Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły:
1998 : T. 32, nr 5, s. 2069-1079, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Dystrofina - genetyka
Mutacja - genetyka
Nosicielstwo
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophy, Duchenne - genetics
Dystrophin - genetics
Mutation - genetics
Carrier state
13/24
Autorzy:
J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, D.
Napierała
, J[olanta]
Kwiatkowska
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Ustalanie nosicielstwa dystrofii mięśniowej Duchanne'a poprzez analizę dziedziczenia markerów mikrosatelitarnych (Ca)n.
Tytuł angielski:
Determination of carrier state of Duchanne's muscular dystrophy by analysis of inheritance of microsatellite markers (Ca)n.
Tytuł całości:
W:
IV Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 11 XII 1998.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1998]
Strony:
s. 37.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - diagnostyka
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Nosicielstwo
Mutacja
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - diagnosis
Muscular dystrophies - genetics
Carrier state
Mutation
Genetic techniques
14/24
Autorzy:
J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, D[obrawa]
Lisiecka
, J[olanta]
Kwiatkowska
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Clinical symptoms and mutations in the DMD gene in Duchenne muscular dystrophy.
Czasopismo:
Eur. J. Paediatr. Neurol.
Szczegóły:
1997 : Vol. 1, nr 2-3, s. A88.
Uwagi:
Abstracts for the 2nd Congress of the European Paediatric Neurology Society. Maastricht, The Netherlands, 8-11 October, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Dystrofie mięśniowe - diagnostyka
Techniki genetyczne
Mutacja
Wykrywanie heterozygot
Diagnostyka prenatalna
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - diagnosis
Muscular dystrophies - genetics
Genetic techniques
Mutation
Heterozygote detection
Prenatal diagnosis
15/24
Autorzy:
J[olanta]
Kwiatkowska
, D[obrawa]
Lisiecka
, J[adwiga]
Sowińska
, E[lżbieta]
Marszał
, E[wa]
Emich-Widera
, T[adeusz]
Ciesielski
, A.
Szczegóła-Przymusiak
, P.
Nuc
, H[anna]
Chlebowska
, J.
Zimowski
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Deletion screening and carrier detection in Duchenne muscular dystrophy in Polish population via direct analysis of DNA and RNA transcripts.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1997 : Vol. 79, nr 7, s. 439-448, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.160
Polskie hasła przedmiotowe:
DNA - krew
Badania genetyczne szerokozakresowe
Wykrywanie heterozygot
Dystrofie mięśniowe - genetyka
RNA - krew
Transkrypcja genetyczna
Medical Subject Headings:
DNA - blood
Genetic screening
Heterozygote detection
Muscular dystrophies - genetics
RNA - blood
Transcription, genetic
16/24
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, Andrzej
Pławski
, Paweł
Smoczkiewicz
, Jolanta
Kwiatkowska
, Wiktor
Meissner
, Piotr
Krokowicz
, Sarah P.
West
.
Tytuł:
Familial polyposis coli-inducing mutations in APC gene in Poland.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 38, nr 1, s. 77-85, tab., [2] k. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Markery genetyczne
Mutacja
Konformacja kwasu nukleinowego
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Genetic markers
Mutation
Nucleic acid conformation
Polymorphism, genetic
17/24
Autorzy:
Tomasz
Trzeciak
, Anna
Szymczyńska-Müllauer
, Jolanta
Kwiatkowska
, Antoni
Horst
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Analiza polimorfizmu genu konwertazy angiotensynowej (ACE) u chorych z przebytym zawałem mięśnia sercowego w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
Analysis of polymorphism of angiotensin converting enzyme (ACE) gene in patients with myocardial infarction.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1996 : T. 95, nr 1, s. 35-40, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Polimorfizm genetyczny
Peptydylo-dipeptydaza A - genetyka
Zawał serca - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Polymorphism, genetic
Peptidyl-dipeptidase A - genetics
Myocardial infarction - genetics
Polymerase chain reaction
18/24
Autorzy:
J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, J[olanta]
Kwiatkowska
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, D[obrawa]
Lisiecka
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Clinical symptoms of Duchenne muscular dystrophy and molecular characteristic of genetic mutation of the DMD gene.
Czasopismo:
Eur. J. Neurol.
Szczegóły:
1996 : Vol. 3 suppl. 5, s. 204.
Uwagi:
Abstracts of the Second Congress of the European Federation of Neurological Sciences. Rome, Italy, 30 October-3 November 1996.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Dystrofie mięśniowe - diagnostyka
DNA - analiza
RNA - analiza
Uszkodzenie DNA
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - genetics
Muscular dystrophies - diagnosis
DNA - analysis
RNA - analysis
DNA damage
Genetic techniques
19/24
Autorzy:
J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, J[olanta]
Kwiatkowska
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, D[obrawa]
Lisiecka
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchenne'a a charakterystyka molekularno-genetyczna mutacji w genie DMD.
Tytuł angielski:
Clinical picture of Chunenne muscular dystrophy and characteristic of molecular-genetic mutation in DMD gene.
Czasopismo:
Neurol. Neurochir. Pol.
Szczegóły:
1996 : supl. 3, s. 323.
Uwagi:
XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Katowice, 26-29 IX 1996.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
DNA - analiza
RNA - analiza
Uszkodzenie DNA
Mutacja
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - genetics
DNA - analysis
RNA - analysis
DNA damage
Mutation
20/24
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, P[iotr]
Krokowicz
, A[ndrzej]
Pławski
, P. [Marian]
Smoczkiewicz
, W.
Friedl
, J[olanta]
Kwiatkowska
.
Tytuł:
Przedobjawowe rozpoznawanie mutacji powodujących rodzinną polipowatość jelita grubego (familial adenomatous polyposis - FAP).
Tytuł angielski:
Presymptomatic diagnosis of mutations causing familial adenomatous polyposis (FAP).
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 160.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mutacja
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Denaturacja kwasu nukleinowego
Markery genetyczne
Polimorfizm długości fragmentu ograniczającego
Medical Subject Headings:
Mutation
Adenomatous polyposis coli - genetics
Nucleic acid denaturation
Genetic markers
Polymorphism, restriction fragment length
21/24
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, A[ndrzej]
Pławski
, J[olanta]
Kwiatkowska
, P. [Marian]
Smoczkiewicz
, W.
Friedl
, P[iotr]
Krokowicz
.
Tytuł:
Wykrywanie mutacji w genie APC metodą analizy heterodupleksów i polimorfizmu konformacji jednoniciowego DNA.
Tytuł angielski:
Detection of mutation in APC gene with method of analysis of heteroduplexes and conformation polymorphism of single-stranded DNA.
Tytuł całości:
W:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Warszawa, 6-8 IX 1995. Streszczenia. Warszawa, [1995]
Strony:
s. 17.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mutacja
Delecja chromosomu
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Konformacja kwasu nukleinowego
Medical Subject Headings:
Mutation
Genes, APC
Gene deletion
Adenomatous polyposis coli - genetics
Nucleic acid heteroduplexes
Nucleic acid conformation
22/24
Autorzy:
Jolanta
Kwiatkowska
, Dobrawa
Lisiecka
, Ryszard
Słomski
, Barbara
Siemieniako
, Jadwiga
Sowińska
, Bożena
Galas-Zgorzalewicz
, Ewa
Emich-Widera
, Elżbieta
Marszał
, Tadeusz
Ciesielski
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera.
Tytuł angielski:
Molecular diagnostics of Duchenne/Becker muscular dystrophy.
Czasopismo:
Kosmos
Szczegóły:
1994 : T. 43, nr 3-4, s. 389-408, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - diagnostyka
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Uszkodzenie DNA
DNA - analiza
RNA - analiza
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - diagnosis
Muscular dystrophies - genetics
DNA damage
DNA - analysis
RNA - analysis
Genetic techniques
23/24
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Barbara
Zoll
, Jolanta
Kwiatkowska
, Berend
Willms
, Adam
Kraszewski
, Antoni
Horst
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Prevalence of beta allele of the insulin gene in type II diabetes mellitus.
Czasopismo:
Hum. Genet.
Szczegóły:
1994 : Vol. 93, nr 3, s. 325-328, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.758
Polskie hasła przedmiotowe:
Allele
Cukrzyca typu 1 - genetyka
Insulina - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Alleles
Diabetes mellitus, type 1 - genetics
Insulin - genetics
Polymerase chain reaction
24/24
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, B[arbara]
Zoll
, J[olanta]
Kwiatkowska
, B[erend]
Willms
, A[dam]
Kraszewski
, A[ntoni]
Horst
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Prevalence of beta allele of the insulin gene in type II diabetes mellitus.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1994 : Jg. 6, nr 1, s. 139.
Uwagi:
The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Allele
Cukrzyca typu 1 - genetyka
Insulina - genetyka
Medical Subject Headings:
Alleles
Diabetes mellitus, type 2 - genetics
Insulin - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu