logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: MALUNOWICZ EWA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej R. Krawczyński, Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska-Seidler, Barbara Iwaniszewska, Ewa Malunowicz, Marek Niedziela.
Tytuł: X-linked adrenal hypoplasia congenita in a boy due to a novel deletion of the entire NR0B1 (DAX1) and MAGEB1-4 genes.
Czasopismo: Int. J. Endocrinol.
Szczegóły: 2016 : Vol. 2016, art. 5178953, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1687-8337
e-ISSN: 1687-8345
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.510
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1155/2016/5178953

2/5
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej Krawczyński, Aleksander Jamsheer, Barbara Iwaniszewska, Ewa Malunowicz, Marek Niedziela.
Tytuł: A novel microdeletion in NR0B1 (DAX1) gene in a boy with congenital adrenal hypoplasia.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2013 : Vol. 80, suppl. 1, s. 371.
Uwagi: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Milan, Italy, 19-22 September 2013.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/5
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Malunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza: trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
Tytuł całości: W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Anna Bogucka-Kocka, Janusz Kocki.
Adres wydawniczy: Lublin : Wydaw. Uniw. Med. w Lublinie; Wydaw. Polihymnia, 2009
Strony: s. 97-110, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-929145-1-8; 978-83-7270-788-X
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/5
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, E[lżbieta] Ciara, E[wa] Malunowicz, M[aria] Gajdulewicz, K[rystyna] Spodar, A[nna] Materna-Kiryluk, A. Pyrkosz, E. Obersztyn, J[olanta] Wierzba, R. Śmigiel, M[arzena] Kostuch, M. Pasińska, P[iotr] Socha, A. Dobrzańska, T. Michalska, A. Kutkowska-Kaźmierczak, M. Orczyk, R[enata] Glazar, L. Komiszewski, J. Zaremba, M. Wielgoś, L[eszek] Bablok, K. H. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Results of the Polish 3-year population surveillance program for Smith-Lemli-Opitz syndrome: are so many patients missed or misdiagnosed?
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 91.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/5
Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, L. Komiszewski, E[lżbieta] Ciara, E[wa] Malunowicz, A[leksandra] Jezela-Stanek, M[aria] Gajdulewicz, K[rystyna] Spodar, E[wa] Popowska, A[nna] Materna-Kiryluk, K. H. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome - novel mutation with a mild phenotype.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, suppl. 1, s. 89-90.
Uwagi: European Human Genetics, Conference 2007. Nice, France, June 16-19, 2007.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu