Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MARKIEWICZ WOJCIECH TADEUSZ
Liczba odnalezionych rekordów:
20
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/20
Autorzy:
Marcin K.
Chmielewski
, Ewa
Tykarska
, Wojciech T.
Markiewicz
, Wojciech
Rypniewski
.
Tytuł:
Engineering
N
-(2-pyridyl)aminoethyl alcohols as potential precursors of thermolabile protecting groups.
Czasopismo:
New J. Chem.
Szczegóły:
2012 : Vol. 36, nr 3, s. 603-612, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.966
Punktacja Min. Nauki:
30.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Oligodeoksyrybonukleotydy - synteza chemiczna
Oligodeoksyrybonukleotydy - chemia
Struktura cząsteczkowa
Medical Subject Headings:
Oligodeoxyribonucleotides - chemical synthesis
Oligodeoxyribonucleotides - chemistry
Molecular structure
2/20
Autorzy:
K[rzysztof] L.
Lewandowski
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, Z[ofia]
Turowiecka
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The combined prothrombotic defects in patients with venous thromboembolic disease (VTED).
Czasopismo:
Hematol. J.
Szczegóły:
2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 169-170.
Uwagi:
Abstracts for the 6th Annual Meeting of the European Haematology Association. Frankfurt, Germany, 21-24 June 2001.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Niedobór białka C
Niedobór białka S
Zaburzenia białek krwi
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - genetics
Protein S deficiency
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
3/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, M[arek]
Rożek
, M[ałgorzata]
Prątnicka-Rozynek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The thrombosis free survival in patients carrying prothrombotic mutations of factor V gene.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
2001 : suppl., abstr. P1482.
Uwagi:
XVIIIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, July 6-12, 2001, Paris, France.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Czynnik V - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombosis - genetics
Mutation
Factor V - genetics
4/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Trombofilia w regionie wielkopolskim.
Tytuł angielski:
Thrombophilia in Wielkopolska region.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
2001 : T. 32 supl. 2, s. 423, tab.
Uwagi:
XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Białystok, 12-15 IX 2001 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Trombofilia - diagnostyka
Trombofilia - epidemiologia
Trombofilia - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombophilia - diagnosis
Thrombophilia - epidemiology
Thrombophilia - genetics
5/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Piotr
Kwaśnikowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Wrodzona trombofilia w regionie wielkopolskim.
Tytuł angielski:
Inherited thrombophilia in the Great Poland region.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
2001 : T. 32, nr 3, s. 295-303, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia krzepnięcia krwi - przypadki wrodzone
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Blood coagulation disorders - congenital
Thromboembolism - genetics
6/20
Autorzy:
K[rystyna]
Zawilska
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, W[aldemar]
Elikowski
, K[rzysztof]
Lewandowski
.
Tytuł:
The frequency of common genetic polymorphisms among young survivors of myocardial infarction.
Tytuł całości:
W:
XVth Meeting of the International Society of Haematology - African & European Division. Durban, South Africa, 18-23 September 1999. Final Programme and Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 91.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynniki ryzyka
Protrombina - genetyka
Fibrynogen - genetyka
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
Fibrinogen - genetics
Risk factors
7/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech Tadeusz
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
The influence of additional prothrombotic defects on a follow-up of thromboembolic disease in members of families carrying Leiden mutation.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 154.
Uwagi:
15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Heterozygota
Mutacja
Czynnik V - genetyka
Niedobór antytrombiny III
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Heterozygote
Mutation
Factor V - genetics
Antithrombin III deficiency
Genetic diseases, inborn
8/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech Tadeusz
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Złożone defekty hemostazy w rodzinach nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V.
Tytuł angielski:
Combined haemostatic defects in family members of symptomatic carriers of FV Leiden mutation.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1998 : T. 99, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Choroby genetyczne wrodzone
Heterozygota
Hemostaza - genetyka
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Factor V - genetics
Mutation
Genetic diseases, inborn
Heterozygote
Hemostasis - genetics
9/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Krystyna
Zawilska
, Wojciech T.
Markiewicz
.
Tytuł:
An alternative method for identifying the factor V gene Leiden mutation.
Czasopismo:
Thromb. Res.
Szczegóły:
1997 : Vol. 85, nr 2, s. 105-113, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.461
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Mutation
10/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Częstość mutacji Leiden, genu czynnika V, u chorych na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową : analiza 147 kolejnych przypadków.
Tytuł angielski:
Frequency of the factor V gene Leiden mutation in patients with thromboembolic disease : analysis of 147 consecutive cases.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 28, nr 1, s. 31-37, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
Heterozygote
11/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Mutations at the activated protein C cleavage sites of factor V or factor VIII gene and the results of APC-resistance tests in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 25.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Mutation
Heterozygote
12/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, Z[ofia]
Turowiecka
, M[arek]
Rożek
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "idiopathic" thromboembolic disease.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 310.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
13/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The frequency of combined prothrombotic defects in thrombophilic families.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
1997 : suppl., s. 310.
Uwagi:
Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Zapalenie żył zakrzepowe - etiopatogeneza
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Thrombophlebitis - etiology
Mutation
Heterozygote
14/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożek
, Z[ofia]
Turowiecka
, M.
Lewandowska
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Wpływ obecności dodatkowych defektów hemostazy na rozwój powikłań zakrzepowo-zatorowych wśród członków rodzin nosicieli mutacji Leiden.
Tytuł angielski:
Influence of presence of additional defects of hemostasis on development of thromboembolic complications in family members of carriers of Leiden mutations.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 28 supl. 3, s. 316.
Uwagi:
XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Kraków, 25-26 IX 1997.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Mutation
Protein C deficiency
Antithrombin III deficiency
Heterozygote
15/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Tytuł całości:
W:
10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy:
Wien, 1996
Strony:
s. 33.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Zakrzepica - diagnostyka
Zakrzepica - genetyka
DNA - analiza
Mutacja
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Thrombosis - diagnosis
Thrombosis - genetics
DNA - analysis
Mutation
Genetic diseases, inborn
16/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1996 : Vol. 26 suppl. 3, abstr. 511.
Uwagi:
14th International Congress on Thrombosis. Montpellier, France, October 14-19, 1996.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
DNA - analiza
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
DNA - analysis
Thromboembolism - genetics
Mutation
Heterozygote
17/20
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[arek]
Rożk [Rożek]
, K[rystyna]
Zawilska
, W[ojciech] T.
Markiewicz
.
Tytuł:
Identification of a factor V Leiden mutation by the polymerase chain reaction using sequence specific primers with an additional mismatch at the 3'-end penultimate position.
Czasopismo:
Br. J. Haematol.
Szczegóły:
1996 : Vol. 93 suppl. 2, s. 4.
Uwagi:
Abstracts of papers presented at the Second Meeting of the European Haematology Association. Paris, France, 29 May - 1 June 1996.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - analiza
DNA - analiza
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Factor V - analysis
DNA - analysis
Polymerase chain reaction
18/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Mutacja punktowa G->A nukleotydu 1691 genu czynnika V przyczyną rozwoju powikłań zakrzepowych w rodzinie z opornością osocza na działanie aktywnego białka C.
Tytuł angielski:
Familial thrombophilia due to a single 1691 nucleotide G->A substitution of the factor V gene.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1996 : T. 95, nr 5 (5), s. 464-470, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Krzepnięcie krwi - genetyka
Białko C
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Blood coagulation - genetics
Protein C
Thromboembolism - genetics
19/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Podobne ryzyko rozwoju powikłań zakrzepowych u nosicieli heterozygotycznej postaci mutacji Leiden oraz chorych z idiopatyczną chorobą zakrzepowo-zatorową.
Tytuł angielski:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1996 : T. 96, nr 4, s. 318-322, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
20/20
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Zofia
Turowiecka
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Tytuł całości:
W:
10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy:
Wien, 1996
Strony:
s. 33.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Zakrzepica - genetyka
Heterozygota
Mutacja
Niedobór białka C
Niedobór antytrombiny III
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Thrombosis - genetics
Heterozygote
Mutation
Protein C deficiency
Protein S deficiency
Antithrombin III deficiency
Factor V - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu