logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: MATERNA-KIRYLUK ANNA
Liczba odnalezionych rekordów: 219



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/219
Autorzy: Agnieszka Pollak, Anna Materna-Kiryluk, Karol Gawalski, Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Zuzanna Rydzyńska, Anna Sosnowska, Bożena Cukrowska, Piotr Gasperowicz, Ewa Konopka, Barbara Pietrucha, Tomasz Grzywa, Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela, Jolanta Skalska-Sadowska, Piotr Stawiński, Dariusz Śladowski, Dominika Nowis, Rafał Płoski.
Tytuł: Mosaic IL6ST variant inducing constitutive GP130 cytokine receptor signaling as a cause of neonatal onset immunodeficiency with autoinflammation and dysmorphy.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2024 : Vol. 32, suppl. S1, s. 450-451 (abstr. P08.029.A).
Uwagi: Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference. Glasgow, Scotland, United Kingdom, June 10-13, 2023.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/219
Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Anna Szoszkiewicz, Anna Materna-Kiryluk, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: A genotype-phenotype correlation in split-hand/foot malformation type 1: further refinement of the phenotypic subregions within the 7q21.3 locus.
Czasopismo: Front. Mol. Biosci.
Szczegóły: 2023 : Vol.10, art. 1250714 [s. 1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.351.
e-ISSN: 2296-889X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.000
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.3389/fmolb.2023.1250714

3/219
Autorzy: Beata Jaroszewska-Świątek, Anna Materna-Kiryluk.
Tytuł: Algorytm postępowania diagnostycznego z dzieckiem ze stwierdzonym małogłowiem.
Tytuł całości: W: Standardy opieki medycznej nad noworodkiem w Polsce. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. merytoryczni: Maria Katarzyna Borszewska-Kornacka, Ewa Gulczyńska, Ewa Helwich, Barbara Królak-Olejnik, Ryszard Lauterbach, Iwona Maruniak-Chudek, Tomasz Szczapa.
Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Media-Press, 2023
Strony: s. 407-410, il. bibliogr.
p-ISBN: 978-83-89809-56-8
Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/219
Autorzy: Joanna Walczak-Sztulpa, Anna Wawrocka, Łukasz Kuszel, Paulina Pietras, Marta Leśniczak-Staszak, Mirosław Andrusiewicz, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marta Pawlak, Ryszard Grenda, Anna Materna-Kiryluk, Machteld M. Oud, Witold Szaflarski.
Tytuł: Ciliary phenotyping in renal epithelial cells in a cranioectodermal dysplasia patient with WDR35 variants.
Czasopismo: Front. Mol. Biosci.
Szczegóły: 2023 : Vol. 10, art. 1285790 [s. 1-9], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.351.
e-ISSN: 2296-889X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.000
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.3389/fmolb.2023.1285790

5/219
[Aut.] Krzysztof Kiryluk, Elena Sanchez-Rodriguez, Xu-Jie Zhou et. al. [188 aut., i.a. Krzysztof Pawlaczyk, Anna Materna-Kiryluk].
Tytuł: Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy.
Czasopismo: Nat. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 55, nr 7, s. 1091-1105, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 9.935.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 30.800
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41588-023-01422-x

    6/219
    Autorzy: Beata Jaroszewska-Świątek, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Małogłowie - zasady rozpoznawania, klasyfikacja, czynniki etiologiczne ze szczególnym uwzględnieniem przyczyn środowiskowych.
    Tytuł angielski: Microcephaly - diagnostic criteria, classification, etiological factors including environmental causes.
    Czasopismo: Klin. Pediat.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 31, nr 1, s. 35-41, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1230-7637
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/219
    Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Anna Materna-Kiryluk, Anna Szoszkiewicz, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Pierwszy przypadek pacjenta prezentującego cechy zespołów SHFM1 oraz BAGOS wynikające z translokacji wzajemnej t(7;12)(q21.3;q21.2).
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
    Adres wydawniczy: [B. m.,, 2023]
    Strony: abstr. 5.04.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/219
    Autorzy: Dina F. Ahram, Tze Y. Lim, Ke Untao, Gina Jim, Miguel Verbitsky, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Debanjana Chatterjee, Stacy E. Piva, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Enrico Cocchi, Gianluca Caridi, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Isabella Pisani, Claudia Izzi, Gianfranco Savoldi, Barbara Gnutti, Valentina P. Capone, William Morello, Stefano Guarino, Pasquale Esposito, Sarah Lambert, Jai Radhakrishnan, Gerald B. Appel, Natalie S. Uy, Maya K. Rao, Pietro A. Canetta, Andrew S. Bomback, Jordan Nestor, Thomas Hays, David J. Cohen, Carolina Finale, Joanna A. E. van Wijk, Claudio La Scola, Olga Balardi, Francesco Tondolo, Dacia Di Renzo, Anna Jamry-Dziurla, Alessandro Pezzutto, Valeria Manca, Adele Mitrotti, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Marida Martino, Mario Giordano, Loreto Gesualdo, Lada Zibar, Giuseppe Masnata, Mario Bonomini, Daniele Alberti, Gaetano La Manna, Yasar Caliskan, Andrea Ranghin, Pierluigi Marzuillo, Krzysztof Kiryluk, Grażyna Krzemień, Monika Miklaszewska, Fangming Lin, Giovanni Montini, Francesco Scolari, Enrico Fiaccadori, Adela Arapovic, Marijan Saraga, James McKiernan, Shumyle Alam, Marcin Zaniew, Maria Szczepańska, Agnieszka Szmigielska, Przemysław Sikora, Dorota Dróżdż, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Shrikant Mane, Richard P. Lifton, Velibor Tasic, Anna Latos-Bieleńska, Ali G. Gharavi, Gian Marco Ghiggeri, Anna Materna-Kiryluk, Rik Westland, Simone Sanna-Cherchi.
    Tytuł: Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy: implications for genetic diagnosis.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 34, nr 6, s. 1105-1119, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 5.037.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 13.600
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1681/ASN.0000000000000132

    9/219
    Autorzy: S[arath] Krishna Murthy, H. Rasouly, S. Bheda, M[addalena] Marasa, N. Vena, E. Fiaccadori, A[nna] Materna-Kiryluk, G. Masnata, V. Tasic, M[arijan] Saraga, K[rzysztof] Kiryluk, G. Ghiggeri, S[imone] Sanna-Cherchi, A. Gharavi.
    Tytuł: Shared genetic architecture between congenital kidney defects and autism spectrum disorders.
    Tytuł całości: W: ASHG 2023. Annual Meeting. Poster Abstracts. Washington, DC, November 1-5, 2023.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
    Strony: s. 908 (abstr. PB1781).
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/219
    Autorzy: Joan K. Morris, Jorieke E.H. Bergman, Ingeborg Barisic, Diana Wellesley, David Tucker, Elizabeth Limb, Marie-Claude Addor, Clara Cavero-Carbonell, Carlos Matias Dias, Elisabeth S. Draper, Luis Javier Echevarría-Gonzalez-de-Garibay, Miriam Gatt, Kari Klungsøyr, Nathalie Lelong, Karen Luyt, Anna Materna-Kiryluk, Vera Nelen, Amanda Neville, Isabelle Perthus, Anna Pierini, Hanitra Randrianaivo-Ranjatoelina, Judith Rankin, Anke Rissmann, Florence Rouget, Geraldine Sayers, Wladimir Wertelecki, Agnieszka Kinsner-Ovaskainen, Ester Garne.
    Tytuł: Surveillance of multiple congenital anomalies; searching for new associations.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2023 : Vol., nr, [s.1-6], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.677. Online ahead of print.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.200
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41431-023-01502-w

    11/219
    Autorzy: Z[uzanna] Adamek, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, E[welina] Bukowska-Olech.
    Tytuł: Clinical aspects of facial dysostoses.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 51 (abstr. STUD 8).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/219
    Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Anna Materna-Kiryluk, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Deletions and complex rearrangements at the 7q21.2-q21.3 locus result in a variable expression of split hand/foot malformation type 1.
    Tytuł całości: W: VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: abstr. PC-3.10 (s. 97-98), bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/219
    Autorzy: A[nna] Sowińska-Seidler, M[agdalena] Socha, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Different types of aberrations at 7q21.2-q21.3 locus in patients affected with isolated or syndromic form of split-hand/foot malformation - genotype-phenotype correlation.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 36-37 (abstr. PROF 13).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Jamry-Dziurla, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - support for children with congenital anomalies and their families.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 60-61 (abstr. G4).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Jamry-Dziurla, A[leksander] Jamsheer, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, R[enata] Glazar, K[arolina] Matuszewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[obert] Śmigiel, J[olanta] Wierzba, O[lga] Haus, K[rystyna] Chrzanowska, E[wa] Obersztyn, R[yszard] Ślęzak, R[enata] Posmyk, K[atarzyna] Wojciechowska, I[lona] Jaszczuk, M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations as a rare disease registry and a partner for the Polish Registry of Rare Diseases.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 40-41 (abstr. PROF 19).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/219
    Autorzy: Joan K. Morris, Diana Wellesley, Elizabeth Limb, Jorieke E. H. Bergman, Agnieszka Kinsner-Ovaskainen, Marie-Claude Addor, Jennifer M. Broughan, Clara Cavero-Carbonell, Carlos M. Dias, Luis-Javier Echevarría-Gonzalez-de-Garibay, Miriam Gatt, Martin Haeusler, Ingeborg Barisic, Kari Klungsoyr, Nathalie Lelong, Anna Materna-Kiryluk, Amanda Neville, Vera Nelen, Mary T. O'Mahony, Isabelle Perthus, Anna Pierini, Judith Rankin, Anke Rissmann, Florence Rouget, Gerardine Sayers, Sarah Stevens, David Tucker, Ester Garne.
    Tytuł: Prevalence of vascular disruption anomalies and association with young maternal age: a EUROCAT study to compare the United Kingdom with other European countries.
    Czasopismo: Birth Defects Res.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 114, nr 20, s. 1417-1426, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.677.
    e-ISSN: 2472-1727
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.100
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/bdr2.2122

    17/219
    Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Dawid Larysz, Grzegorz Koczyk, Anna Sowińska-Seidler, Delfina Popiel, Lidia Gurba-Bryśkiewicz, Anna Materna-Kiryluk, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Results from genetic studies in 170 patients affected with craniosynostosis - clinical and molecular aspects.
    Tytuł całości: W: VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: abstr. C-1.5 (s. 16-17), bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    18/219
    Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Anna Sowińska-Seidler, Dawid Larysz, Paweł Gawliński, Grzegorz Koczyk, Delfina Popiel, Lidia Gurba-Bryśkiewicz, Anna Materna-Kiryluk, Zuzanna Adamek, Aleksandra Szczepankiewicz, Paweł Dominiak, Filip Glista, Karolina Matuszewska, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Results from genetic studies in patients affected with craniosynostosis: clinical and molecular aspects.
    Czasopismo: Front. Mol. Biosci.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 9, art. 865494 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.351.
    e-ISSN: 2296-889X
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.000
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3389/fmolb.2022.865494

    19/219
    Autorzy: B[eata] Jaroszewska-Świątek, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, B[arbara] Więckowska, M[ałgorzata] Pawłowicz, A[nna] Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Risk factors for microcephaly with congenital CNS malformations based on Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) data.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 42-43 (abstr. PROF 22).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/219
    Autorzy: E[welina] Bukowska-Olech, Z[uzanna] Adamek, P[aweł] Dominiak, F[ilip] Glista, D[awid] Larysz, G[rzegorz] Koczyk, D[elfina] Popiel, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of craniosynostoses.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 37-38 (abstr. PROF 14).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/219
    Autorzy: Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Elżbieta Grześk, Eyal Schwartzmann, Anna Materna-Kiryluk, Jadwiga Małdyg.
    Tytuł: Case report: autoimmune lymphoproliferative syndrome vs. chronic active Epstein-Barr virus infection in children: a diagnostic challenge.
    Czasopismo: Front. Pediatr.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 9, art. 798959 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.362. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2296-2360
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.569
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fped.2021.798959

    22/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Choroby wieloczynnikowe.
    Tytuł całości: W: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
    Adres wydawniczy: Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
    Strony: s. 703-710, tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-200-6404-9
    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/219
    Autorzy: Miguel Verbitsky, Priya Krithivasan, Ekaterina Baturina, Atlas Khan, Sarah E. Graham, Maddalena Marasa, Hyunwoo Kim, Tze Y. Lim, Patricia L. Weng, Elena Sanchez-Rodríguez, Adele Mitrotti, Dina F. Ahram, Francesca Zanoni, David Fasel, Rik Westland, Matthew G. Sampson, David Y. Zhang, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Shirlee Shril, Loreto Gesualdo, Fabio Torri, Francesco Scolari, Claudia Izzi, Joanna A.E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, David E. Barton, Mark G. Dobson, Prem Puri, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Isabella Pisani, Enrico Fiaccadori, Landino Allegri, Maria Ludovica Degl'Innocenti, Giorgio Piaggio, Shumyle Alam, Dariusz Giezowski, Gianluigi Zaza, Pasquale Esposito, Fangming Lin, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Andrzej Brodkiewicz, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Maria Szczepańska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Przemysław Sikora, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Grażyna Krzemień, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, V. J. Lozanovski, Zoran Gucev, Iuliana Ionita-Laza, Ian B. Stanaway, David R. Crosslin, Craig S. Wong, Friedheim Hildebrandt, Jonathan Barasch, Eimear E. Kenny, Ruth J.F. Loos, Brynn Levy, Gian Marco Ghiggeri, Hakon Hakonarson, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, John M. Darlow, Velibor Tasic, Cristen Willer, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Cathy Mendelsohn, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Copy number variant analysis and genome-wide association study identify loci with large effect for vesicoureteral reflux.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 32, s. 805-820, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 4.993. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 14.978
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1681/ASN.2020050681

    24/219
    Autorzy: Michele Santoro, Alessio Coi, Ingeborg Barisic, Anna Pierini, Marie-Claude Addor, Silvia Baldacci, Elisa Ballardini, Ljubica Boban, Paula Braz, Clara Cavero-Carbonell, Hermien E.K. de Walle, Elizabeth S. Draper, Miriam Gatt, Martin Haeusler, Kari Klungsoyr, Jennifer J. Kurinczuk, Anna Materna-Kiryluk, Monica Lanzoni, Nathalie Lelong, Karen Luyt, Olatz Mokoroa, Carmel Mullaney, Vera Nelen, Mary T. O'Mahony, Isabelle Perthus, Hanitra Randrianaivo, Judith Rankin, Anke Rissmann, Florence Rouget, Bruno Schaub, David Tucker, Diana Wellesley, Nataliia Zymak-Zakutnia, Ester Garne.
    Tytuł: Epidemiology of Pierre-Robin sequence in Europe: a population-based EUROCAT study.
    Czasopismo: Paediatr. Perinat. Epidemiol.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 35, nr 5, s. 530-539, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.184. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0269-5022
    e-ISSN: 1365-3016
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.103
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1111/ppe.12776

    25/219
    Autorzy: Mateusz Dawidziuk, Tomasz Gambin, Ewelina Bukowska-Olech, Dorota Antczak-Marach, Magdalena Badura-Stronka, Piotr Buda, Edyta Budzyńska, Jennifer Castaneda, Tatiana Chilarska, Elżbieta Czyżyk, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Jolanta Fijak-Moskal, Dorota Gieruszczak-Bialek, Ewelina Głodek-Brzozowska, Alicja Goszczańska-Ciuchta, Małgorzata Grzeszykowska-Podymniak, Barbara Gurda, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Ewa Jamroz, Magdalena Janeczko, Dominika Jedlińska-Pijanowska, Marta Jurek, Dagmara Karolewska, Adela Kaźmierczak, Teresa Kleist, Iwona Kochanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Kufel, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Agata Lipiec, Dorota Maksym-Gąsiorek, Anna Materna-Kiryluk, Hanna Mazurkiewicz, Michał Milewski, Tatsiana Pavina-Guglas, Aleksandra Pietrzyk, Renata Posmyk, Antoni Pyrkosz, Mariola Rudzka-Dybała, Ryszard Ślęzak, Marzena Wiśniewska, Zofia Zalewska-Miszkurka, Elżbieta Szczepanik, Ewa Obersztyn, Monika Bekiesińska-Figatowska, Paweł Gawliński, Wojciech Wiszniewski.
    Tytuł: Exome sequencing reveals novel variants and expands the genetic landscape for congenital microcephaly.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 12, nr 12, art. 2014 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.220. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    e-ISSN: 2073-4425
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes12122014

    26/219
    Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Anna Materna-Kiryluk, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Genotype-phenotype correlation of aberrations at 7q21.2-q21.3 locus in patients affected with isolated or syndromic form of split-hand/foot malformation.
    Tytuł całości: W: ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2021]
    Strony: abstr. 04.082.C / C.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/219
    Autorzy: Aminkeng Zawuo Leke, Helen Dolk, Maria Loane, Karen Casson, Vera Nelen, Ingeborg Barisic, Ester Garne, Anke Rissmann, Mary O'Mahony, Amanda J. Neville, Anna Pierini, Jorieke E.H. Bergman, Kari Klungsoyr, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Clara Cavero Carbonell, Marie-Claude Addor, David Tucker.
    Tytuł: Macrolide and lincosamide antibiotic exposure in the first trimester of pregnancy and risk of congenital anomaly: a European case-control study.
    Czasopismo: Reprod. Toxicol.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 100, s. 101-108, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.019.
    p-ISSN: 0890-6238
    e-ISSN: 1873-1708
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.421
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.reprotox.2021.01.006

    28/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Jolanta Wierzba, Anna Jażdżewska, Beata Jaroszewska-Świątek, Kinga Skotnicka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Maternal risk factors associated with limb reduction defects: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: Children (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 8, nr 2, art. 138 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.082. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2227-9067
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.835
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3390/children8020138

    29/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Agnieszka Pollak, Karol Gawalski, Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Zuzanna Rydzyńska, Anna Sosnowska, Bożena Cukrowska, Piotr Gaperowicz, Ewa Konopka, Barbara Pietrucha, Tomasz M Grzywa, Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela, Jolanta Skalska-Sadowska, Piotr Stawiński, Dariusz Śladowski, Dominika Nowis, Rafał Płoski.
    Tytuł: Mosaic IL6ST variant inducing constitutive GP130 cytokine receptor signaling as a cause of neonatal onset immunodeficiency with autoinflammation and dysmorphy.
    Czasopismo: Hum. Mol. Genet.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 30, nr 3-4, s. 226-233, il. tab. bibliogr. abstr
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.508. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0964-6906
    e-ISSN: 1460-2083
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.121
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1093/hmg/ddab035

    30/219
    Autorzy: Alana Cavadino, Lovisa Sandberg, Inger Ohman, Tomas Bergvall, Kristina Star, Helen Dolk, Maria Loane, Marie-Claude Addor, Ingeborg Barisic, Clara Cavero-Carbonell, Ester Garne, Miriam Gatt, Babak Khoshnood, Kari Klungsoyr, Anna Latos-Bieleńska, Nathalie Lelong, Renee Lutke, Anna Materna-Kiryluk, Vera Nelen, Amanda Neville, Mary O'Mahony, Olatz Mokoroa, Anna Pierini, Hanitra Randrianaivo, Anke Rissmann, David Tucker, Awi Wiesel, Lyubov Yevtushok, Joan K. Morris.
    Tytuł: Signal detection in EUROmediCAT: identification and evaluation of medication-congenital anomaly associations and use of VigiBase as a complementary source of reference.
    Czasopismo: Drug Saf.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 44, nr 7, s. 765-785, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.769.
    p-ISSN: 0114-5916
    e-ISSN: 1179-1942
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.228
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s40264-021-01073-z

    31/219
    Autorzy: Victor Murcia Pienkowski, Marzena Kucharczyk, Małgorzata Rydzanicz, Barbara Poszewiecka, Katarzyna Pachota, Marlena Młynek, Piotr Stawiński, Agnieszka Pollak, Joanna Kosińska, Katarzyna Wojciechowska, Monika Lejman, Agata Cieślikowska, Dorota Wicher, Agnieszka Stembalska, Karolina Matuszewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Gambin, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Rafał Płoski.
    Tytuł: Breakpoint mapping of symptomatic balanced translocations links the EPHA6, KLF13 and UBR3 genes to novel disease phenotype.
    Czasopismo: J. Clin. Med.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 5, art. 1245 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.786. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2077-0383
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.241
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/jcm9051245

    32/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Beata Jaroszewska-Świątek, Ewa Helwich, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetic and environmental risk factors for isolated hemangiomas in infants.
    Czasopismo: Children (Basel)
    Szczegóły: 2020 : Vol. 7, nr 10, art. 150 [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.303. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2227-9067
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.863
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.3390/children7100150

    33/219
    Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Anna Materna-Kiryluk, Joanna Walczak-Sztulpa, Delfina Popiel, Magdalena Badura-Stronka, Grzegorz Koczyk, Adam Dawidziuk, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of facial dysostoses.
    Czasopismo: Front. Genet.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 11, art. 580477 [s. 1-12], il. tab. bibliogr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.406. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 1664-8021
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.599
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fgene.2020.580477

    34/219
    Autorzy: Ewelina M. Olech, A[nna] Sowińska-Seidler, D. Popiel, G. Koczyk, M[agdalena] Socha, J[oanna] Walczak-Sztulpa, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska, R. Posmyk, R. Śmigiel, A. Dawidziuk, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Diagnostic value of targeted next-generation sequencing in craniosynostosis.
    Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
    Strony: abstr. P04.15C.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    35/219
    Autorzy: Michele Santoro, Alessio Coi, Ingeborg Barisic, Ester Garne, Marie-Claude Addor, Jorieke E.H. Bergman, Fabrizio Bianchi, Ljubica Boban, Paula Braz, Clara Cavero-Carbonell, Miriam Gatt, Martin Haeusler, Agnieszka Kinsner-Ovaskainen, Kari Klungsoyr, Jennifer J. Kurinczuk, Nathalie Lelong, Karen Luyt, Anna Materna-Kiryluk, Olatz Mokoroa, Carmel Mullaney, Vera Nelen, Amanda Julie Neville, Mary O'Mahony, Isabelle Perthus, Hanitra Randrianaivo, Judith Rankin, Anke Rissmann, Florence Rouget, Bruno Schaub, David Tucker, Diana Wellesley, Lyubov Yevtushok, Anna Pierini.
    Tytuł: Epidemiology of Dandy-Walker malformation in Europe: A EUROCAT population-based registry study.
    Czasopismo: Neuroepidemiology
    Szczegóły: 2019 : Vol. 53, nr 3-4, s. 169-179, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.366. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
    p-ISSN: 0251-5350
    e-ISSN: 1423-0208
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.186
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1159/000501238

    36/219
    Autorzy: E[welina] M. Olech, D. Popiel, G. Koczyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Latos-Bieleńska, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of facial dysostoses.
    Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
    Strony: abstr. P04.27C.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    37/219
    Autorzy: Miguel Verbitsky, Rik Westland, Alejandra Perez, Krzysztof Kiryluk, Qingxue Liu, Priya Krithivasan, Adele Mitrotti, David A. Fasel, Ekaterina Batourina, Matthew G. Sampson, Monica Bodria, Max Werth, Charlly Kao, Jeremiah Martino, Valentina P. Capone, Asaf Vivante, Shirlee Shril, Byum Hee Kil, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Young-Ji Na, Tze Y. Lim, Dina Ahram, Patricia L. Weng, Erin L. Heinzen, Alba Carrea, Giorgio Piaggio, Loreto Gesualdo, Valeria Manca, Giuseppe Masnata, Maddalena Gigante, Daniele Cusi, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Joanna A.E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Pasquale Zamboli, Hope White, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Anna Krakowska, Przemyslaw Sikora, Tomasz Jarmoliński, Maria K. Borszewska-Kornacka, Robert Pawluch, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Mark G. Dobson, John M. Darlow, Prem Puri, David E. Barton, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Velibor Tasic, Isabella Pisani, Landino Allegri, Lida M. Rodas, Josep M. Campistol, Cecile Jeanpierre, Shumyle Alam, Pasquale Casale, Craig S. Wong, Fangming Lin, Debora M. Miranda, Eduardo A. Oliveira, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Jonathan M. Barasch, Brynn Levy, Nan Wu, Friedhelm Hildebrandt, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Feng Zhang, Hakon Hakonarson, Virginia E. Papaioannou, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
    Tytuł: The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
    Czasopismo: Nat. Genet.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 51, nr 1, s. 117-127, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
    p-ISSN: 1061-4036
    e-ISSN: 1546-1718
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.603
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41588-018-0281-y

    38/219
    Autorzy: Ingeborg Barisic, Ljubica Boban, Diana Akhmedzhanova, Jorieke E.H. Bergman, Clara Cavero-Carbonell, Ieva Grinfelde, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Hanitra Randrianaivo, Natalya Zymak-Zakutnya, Ivona Sansovic, Monica Lanzoni, Joan K. Morris.
    Tytuł: Beckwith Wiedemann syndrome: A population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies and survival in Europe.
    Czasopismo: Eur. J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 61, nr 9, s. 499-507, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.784.
    p-ISSN: 1769-7212
    e-ISSN: 1878-0849
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.022
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.ejmg.2018.05.014

    39/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Jamry-Dziurla, Ingeborg Barisić, James Densem, Amanda Neville, Anna Pierini, Judith Rankin, Marlene Sinclair, Hermien de Walle, Maria Loane, Ester Garne, Joan Morris.
    Tytuł: EUROlinkCAT. Ustanowienie europejskiej współpracy na rzecz dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi.
    Tytuł angielski: EUROlinkCAT. Establishing a linked European cohort of children with congenital anomalies.
    Tytuł całości: W: Fizykodiagnostyka i rehabilitacja w medycynie i stomatologii - zespół Downa.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Teresa Matthews-Brzozowska, Ewa Mojs.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2018
    Strony: s. 134-144 [ark. wyd. 0,7], bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISBN: 978-83-7597-342-6
    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    40/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Ingeborg Barišič, James Densem, Ester Garne, Maria Loane, Joan Morris, Amanda Neville, Anna Pierini, Judith Rankin, Hermien de Walle, Clara Cavero-Carbonell, Carlos Matias Dias, Elizabeth Draper, David Elliott, Miriam Gatt, Mika Gissler, Babak Khoshnood, Jennifer Kurinczuk, Karen Luyt, Olatz Mokoroa, Vera Nelen, Hanitra Randrianaivo, Anke Rissmann, Marlene Sinclair, Daniel Thayer, David Tucker, Diana Wellesley, Natalia Zymak-Zakutnia.
    Tytuł: EUROlinkCAT: Europejska współpraca na rzecz dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
    Strony: abstr. 7.3.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/219
    Autorzy: Hao Wang, Ewa Wender-Ożegowska, Ester Garne, Margery Morgan, Maria Loane, Joan K. Morris, Marian K. Bakker, Miriam Gatt, Hermien de Walle, Susan Jordan, Anna Materna-Kiryluk, Vera Nelen, Guy Thys, Awi Wiesel, Helen Dolk, Lolkje T. W. de Jong-van den Ber.
    Tytuł: Insulin analogues use in pregnancy among women with pregestational diabetes mellitus and risk of congenital anomaly: a retrospective population-based cohort study.
    Czasopismo: BMJ Open
    Szczegóły: 2018 : Vol. 8, nr 2, e014972 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.513.
    e-ISSN: 2044-6055
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.376
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1136/bmjopen-2016-014972

    42/219
    Autorzy: Sneh Lata, Maddalena Marasa, Yifu Li, David A. Fasel, Emily Groopman, Vaidehi Jobanputra, Hila Rasouly, Adele Mitrotti, Rik Westland, Miguel Verbitsky, Jordan Nestor, lindsey M. Slater, Vivette D'Agati, Marcin Zaniew, Anna Materna-Kiryluk, Francesca Lugani, Gianluca Caridi, Luca Rampoldi, Aditya Mattoo, Chad A. Newton, Maya K. Rao, Jai Radhakrishnan, Wooin Ahn, Pietro A. Canetta, Andrew Bomback, Gerald B. Appel, Corinne Antignat, Gleen S. Markowitz, Christine K. Garcia, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Whole-exome sequencing in adults with chronic kidney disease: A pilot study.
    Czasopismo: Ann. Intern. Med.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 168, nr 2, s. 100-109.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 12.303. Correction: Ann Intern Med. 2018;168 (4): 308 - DOI: 10.7326/L18-0035
    p-ISSN: 0003-4819
    e-ISSN: 1539-3704
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 19.315
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.7326/M17-1319

    43/219
    Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Kamal Khan, Rik Westland, Priya Krothivasan, Lorraine Fievet, Hila Milo Rasouly, Iuliana Ionita-Laza, Valentina P. Capone, Dawid A. Fasel, Krzysztof Kiryluk, Sitharthan Kamalakaran, Monica Bodria, Egdar A. Otto, Matthew G. Sampson, Christopher E. Gillies, Virginia Vega-Warner, Katarina Vukojevic, Igor Pediaditakis, Gabriel S. Makar, Adele Mitrotti, Miguel Verbitsky, Jeremiah Martino, Qingxue Liu, Young-Ji Na, Vinicio Goj, Gianluigi Ardissino, Maddalena Gigante, Loreto Gesualdo, Magdalena Janezcko [Janeczko], Marcin Zaniew, Cathy Lee Mendelsohn, Shirlee Shril, Friedheim Hildebrandt, Joanna A.E. van Wijk, Adela Arapovic, Marijan Saraga, Landino Allegri, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Shrikant Mane, David B. Goldstein, Richard P. Lifton, Nicolas Katsanis, Erica E. Davis, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Exome-wide association study identifies GREB1L mutations in congenital kidney malformations.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 101, nr 5, s. 789-802.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.291. Erratum: Am. J. Hum. Genet. 2017; 101 (6): 1034.
    p-ISSN: 0002-9297
    e-ISSN: 1537-6605
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.855
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.09.018

    44/219
    Autorzy: E. Lopez-Rivera, Y.P. Liu, M. Verbitsky, B.R. Anderson, V.C. Capone, E.A. Otto, Z. Yan, A. Mitrotti, J. Martino, N.J. Steers, D.A. Fasel, K. Vukojevic, R. Deng, S.E. Racedo, Q. Liu, M. Werth, R. Westland, A. Vivante, G.S. Makar, M. Bodria, M.G. Sampson, C.E. Gillies, V. Vega-Warner, M. Maiorana, D.S. Petrey, B. Honig, V.J. Lozanovski, R. Salomon, L. Heidet, W. Carpentier, D. Gaillard, A. Carrea, L. Gesualdo, D. Cusi, C. Izzi, F. Scolari, J.A.E. van Wijk, A. Arapovic, M. Saraga-Babic, M. Saraga, N. Kunac, A. Samii, D.M. McDonald-McGinn, T.B. Crowley, E.H. Zackai, D. Drożdż, M. Miklaszewska, M. Tkaczyk, P. Sikora, M. Szczepańska, M. Mizerska-Wasiak, G. Krzemień, A. Szmigielska, M[arcin] Zaniew, J.M. Darlow, P. Puri, D. Barton, E. Casolari, S.L. Furth, B.A. Warady, Z. Gucev, H. Hakonarson, H. Flogelova, V. Tasic, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, L. Allegri, C.S. Wong, I.A. Drummond, V. D'Agati, A. Imamoto, J.M. Barasch, F. Hildebrandt, K. Kiryluk, R.P. Lifton, B.E. Morrow, C. Jeanpierre, V.E. Papaioannou, G.M. Ghiggeri, A.G. Gharavi, N. Katsanis, S. Sanna-Cherchi.
    Tytuł: Genetic drivers of kidney defects in the DiGeorge syndrome.
    Czasopismo: N. Engl. J. Med.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 376, nr 8, s. 742-754, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 52.421.
    p-ISSN: 0028-4793
    e-ISSN: 1533-4406
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 79.260
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1056/NEJMoa1609009

    45/219
    Autorzy: Rik Westland, Alejandra Perez, Priya Krithivasan, David Fasel, Matt G. Sampson, Friedhelm Hildebrandt, Velibor Tasic, Francesco Scolari, Joanna Van Wijk, Loreto Gesualdo, Cecile Jeanpierre, Marijan Saraga, Ana Cristina Simoes e Silva, Susan L. Furth, Craig S. Wong, Anna Materna-Kiryluk, Krzysztof Kiryluk, Hakon Hakonarson, Gian Marco Ghiggeri, Feng Zhang, Virginia Papaioannou, Cathy Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
    Tytuł: Large-scale CNV analysis provides insight into the genomic architecture of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 28, Abstract Suppl., s. 85 (SA-OR048).
    Uwagi: ASN Kidney Week 2017. New Orleans, LA, October 31-November 5, 2017.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    46/219
    Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Kamal Khan, Rik Westland, Priya Krithivasan, Hila Milo Rasouly, Iuliana Ionita-Laza, David Fasel, Krzysztof Kiryluk, Monica Bodria, Egdar A. Otto, Matt G. Sampson, C. Gillies, Adele Mitrotti, Loreto Gesualdo, Friedhelm Hildebrandt, Joanna Van Wijk, Marijan Saraga, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Anna Materna-Kiryluk, David B. Goldstein, Nicholas Katsanis, Erica Davis, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Rare GREB1L mutations contribute to the genetic heterogeneity of congenital kidney malformations.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 28, Abstract Suppl., s. 830 (SA-PO584).
    Uwagi: ASN Kidney Week 2017. New Orleans, LA, October 31-November 5, 2017.
    p-ISSN: 1046-6673
    e-ISSN: 1533-3450
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    47/219
    Autorzy: Zofia Walencka, Aleksander Jamsheer, Piotr Surmiak, Małgorzata Baumert, Aleksandra Jezela-Stanek, Andrzej Witek, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Socha, Anna Sowińska-Seidler.
    Tytuł: Clinical expression of Holt-Oram syndrome on the basis of own clinical experience considering prenatal diagnosis.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2016 : T. 87, nr 10, s. 706-710, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0017-0011
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.576
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5603/GP.2016.0072

    48/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Barbara Więckowska, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Małgorzata Czyżewska, Urszula Godula-Stuglik, Małgorzata Baumert, Ryszard Margol, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Geospatial clustering of gastroschisis in Poland: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: Int. J. Occup. Med. Environ. Health
    Szczegóły: 2016 : Vol. 29, nr 3, 461-470, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1232-1087
    e-ISSN: 1896-494X
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.947
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.13075/ijomeh.1896.00624

    49/219
    Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska-Seidler, Ewelina M. Olech, Magdalena Socha, Kazimierz Kozłowski, Antoni Pyrkosz, Tomasz Trzeciak, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Variable expressivity of the phenotype in two families with brachydactyly type E, craniofacial dysmorphgism, short stature and delayed bone age caused by novel heterozygous mutations in the PTHLH gene.
    Czasopismo: J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 61, nr 5, s. 457-461.
    p-ISSN: 1434-5161
    e-ISSN: 1435-232X
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.471
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1038/jhg.2015.172

    50/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, M[ichał] Piechota, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[arolina] Matuszewska, J[olanta] Kołowska, N[atalia] Wujak, M[arcin] Straburzyński, K[atarzyna] Milanowska, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Genetyczna niepełnosprawność intelektualna - studium przypadków klinicznych.
    Tytuł całości: W: XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 9.
    Uwagi: Wersja elektroniczna.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych - reorganizacja po rozporządzeniu Ministra Zdrowia.
    Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
    Strony: s. 57-58.
    p-ISBN: 978-83-7597-254-2
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    52/219
    Autorzy: Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Barbara Więckowska, Jacek Wysocki, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Primary prevention of congenital malformations by folic acid supplementation in Poznan county and Poznan city in 2005-2009 (Data from the Polish Registry of Congenital Malformations - PRCM).
    Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
    Strony: s. 37-38.
    p-ISBN: 978-83-7597-254-2
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/219
    Autorzy: K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, B[arbara] Więckowska, J[acek] Wysocki, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Primary prevention of congenital malformations by folic acid supplementation in Poznan county and Poznan city in 2005-2009 (Data from the Polish Registry of Congenital Malformations - PRCM).
    Czasopismo: Pharmacoepidemiol. Drug Saf.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 24, suppl. S2, s. 27-28.
    Uwagi: Oral Presentation and Poster Abstracts of the EUROmediCAT: Safety of medication use in preganancy. Poznan, Poland, February 2-4, 2015.
    p-ISSN: 1053-8569
    e-ISSN: 1099-1557
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/pds.3868

    54/219
    Autorzy: Barbara Więckowska, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Tomasz Kossowski, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The detection of areas in Poland with an increased prevalence of isolated cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Ann. Agric. Environ. Med.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 22, nr 1, s. 110-117, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1232-1966
    e-ISSN: 1898-2263
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.895
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5604/12321966.1141379

    55/219
    Autorzy: H. Wang, E[wa] Wender-Ożegowska, E[ster] Garne, M. Morgan, M[aria] Loane, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M.K. Bakker, A[wi] Wiesel, S. Jordan, M. Gatt, G. Thys, V. Nelen, L.T.W. de Jong-van den Berg.
    Tytuł: Use of insulin analogs in pregestational diabetes and risk of congenital anomalies.
    Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
    Strony: s. 14.
    p-ISBN: 978-83-7597-254-2
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    56/219
    Autorzy: H[ao] Wang, E[wa] Wender-Ożegowska, E[ster] Garne, M[aria] Morgan, M[aria] Loane, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, A[wi] Wiesel, S[ue] Jordan, M[iriam] Gatt, G. Thys, V[era] Nelen, M.K. Bakker, H.E.K. de Walle, L.T.W. de Jong-van den Berg.
    Tytuł: Use of insulin analogs in pregestational diabetes and risk of congenital anomalies.
    Czasopismo: Pharmacoepidemiol. Drug Saf.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 24, suppl. S2, s. 10-11.
    Uwagi: Oral Presentation and Poster Abstracts of the EUROmediCAT: Safety of medication use in preganancy. Poznan, Poland, February 2-4, 2015.
    p-ISSN: 1053-8569
    e-ISSN: 1099-1557
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/pds.3868

    57/219
    Autorzy: Kate E. Best, Marie-Claude Addor, Larraitz Arriola, Eszter Balku, Ingeborg Barisic, Fabrizio Bianchi, Elisa Calzolari, Rhonda Curran, Berenice Doray, Elizabeth Draper, Ester Garne, Miriam Gatt, Martin Haeusler, Jorieke Bergman, Babak Khoshnood, Kari Klungsoyr, Carmen Martos, Anna Materna-Kiryluk, Carlos Matias Dias, Bob McDonnell, Carmel Mullaney, Vera Nelen, Mary O'Mahony, Annette Queisser-Luft, Hanitra Randrianaivo, Anke Rissmann, Catherine Rounding, Antonin Sipek, Rosie Thompson, David Tucker, Diana Wellesley, Natalya Zymak-Zakutnya, Judith Rankin.
    Tytuł: Hirschsprung's disease prevalence in Europe: a register based study.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 100, nr 9, s. 695-702, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1542-0752
    e-ISSN: 1542-0760
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.089
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/bdra.23269

    58/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[arolina] Matuszewska, A[nna] Jamry-Dziurla, M[ałgorzata] Baumert, B. Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M[ałgorzata] Czyżewska, U[rszula] Godula-Stuglik, J. Kocki, A[nna] Kondała-Chojnacka, P[iotr] Korbal, A[nna] Kossakowska-Krajewska, M[aciej] Krawczyński, R[yszard] Lauterbach, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[acek] Pietrzyk, A. Pyrkosz, W[ojciech] Rokita, H. Romanowska, J. Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, R[obert] Śmigiel, M. Szczepański, M. Walczak, Z[ofia] Walencka, J[olanta] Wierzba, S[tanisław] Zajączek.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) - jako przykład rejestru wad spełniającego liczne funkcje praktyczne.
    Tytuł całości: W: II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Medycyna personalizowana, Genom - Architektura - Szkoła - Design". Lublin, 11-13 XII 2014 r. Program i streszczenia.
    Adres wydawniczy: Lublin, 2014
    Strony: s. 73-74.
    p-ISBN: 978-83-7847-220-9
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    59/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło danych do badań epidemiologicznych, etiologicznych i planowania opieki medycznej.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2014
    Strony: 241 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7597-251-1
    Typ publikacji: PM
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    60/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Barbara Więckowska, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Małgorzata Czyżewska, Urszula Godula-Stuglik, Romana Jaworska-Bobkier, Zofia Walencka, Zofia Kucharska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Spatial and temporal clustering of isolated cleft lip with or without cleft palate in Poland.
    Czasopismo: Int. J. Environ. Health Res.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 24, nr 6, s. 567-579.
    p-ISSN: 0960-3123
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.573
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1080/09603123.2014.883593

    61/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Arkadiusz Bieleninik, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1.
    Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 29, nr 2, s. 257-267, il. tab. bibliogr abstr.
    p-ISSN: 0931-041X
    e-ISSN: 1432-198X
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.856
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00467-013-2625-2

    62/219
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, A.V.M. Kalscheuer, H. Hu, S.A. Haas, T[omasz] Żemojtel, M[artine] Raynaud, R[enata] Glazar, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, H[ans]-H[ilger] Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Defekty procesu ubikwitynacji u polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 15.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Aleksander Jamsheer, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Janusz Limon, Maria Borszewska-Kornacka, Henryka Sawulicka-Oleszczuk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Epidemiology of isolated preaxial polydactyly type I: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: BMC Pediatr.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 13: 26, [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1471-2431
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.918
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1186/1471-2431-13-26

    64/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, E[wa] Wender-Ożegowska, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Jamry-Dziurla, Z[ofia] Kierznowska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: EUROmediCAT: bezpieczeństwo stosowania leków w ciąży w odniesieniu do ryzyka wystąpienia wad wrodzonych.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 95-96.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    65/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, B[arbara] Więckowska, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[aciej] Krawczyński, M[ałgorzata] Czyżewska, R. Jaworska-Bobkier, Z[ofia] Walencka, U[rszula] Godula-Stuglik, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identyfikacja klastera izolowanego wytrzewienia w województwie dolnośląskim na podstawie danych Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR).
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 96.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/219
    Autorzy: S[imone] Sanna-Cherchi, R[osemary] V. Sampogna, N[atalia] Papeta, K[atelyn] E. Burgess, S[hannon] N. Nees, B[rittany] J. Perry, M[urim] Choi, M[onica] Bodria, Y[an] Liu, P[atricia] L. Weng, V[ladimir] J. Lozanovski, M[iguel] Verbitsky, F[rancesca] Lugani, R[oel] Sterken, N[eal] Paragas, G[ianluca] Caridi, A[lba] Carrea, M[onica] Dagnino, A[nna] Materna-Kiryluk, G[iuseppe] Santamaria, C[orrado] Murtas, N[adica] Ristoska-Bojkovska, C[laudia] Izzi, N[ilgun] Kacak, B[eatrice] Bianco, S[tefania] Giberti, M[addalena] Gigante, G[iorgio] Piaggio, L[oreto] Gesualdo, D[urdica] Kosuljandic Vukic, K[atarina] Vukojevic, M[irna] Saraga-Babic, M[arijan] Saraga, Z[oran] Gucev, L[andino] Allegri, A[nna] Latos-Bieleńska, D[omenica] Casu, M[atthew] State, F[rancesco] Scolari, R[oberto] Ravazzolo, K[rzysztof] Kiryluk, Q[ais] Al-Awqati, V[ivette] D. D'Agati, I[ain] A. Drummond, V[elibor] Tasic, R[ichard] P. Lifton, G[ian] M[arco] Ghiggeri, A[li] G. Gharavi.
    Tytuł: Mutations in DSTYK and dominant urinary tract malformations.
    Czasopismo: N. Engl. J. Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 369, nr 7, s. 621-629, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0028-4793
    e-ISSN: 1533-4406
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 54.420
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1056/NEJMoa1214479

    67/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[atarzyna] Matuszewska, A[nna] Jamry-Dziurla, Z[ofia] Kierznowska, B. Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M. Czyżewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[aciej] Krawczyński, R[yszard] Lauterbach, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Pietrzyk, J. Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Szczepański, M. Walczak.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) - nowoczesny model rejestru wielofunkcyjnego.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 27.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    68/219
    Autorzy: A[nna] Jamry-Dziurla, A[nna] Materna-Kiryluk, Z[ofia] Kierznowska, A[artur] Roger, M[agdalena] Badura-Stronka, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: PROTECT - innowacyjny sposób uzyskiwania informacji od kobiet w ciąży, dotyczących przyjmowanych leków i ekspozycji na ew. szkodliwe czynniki środowiskowe.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 95.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    69/219
    Autorzy: Marek Paśnicki, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Wiek ciążowy i urodzeniowa masa ciała dzieci z województwa lubuskiego urodzonych w latach 1998-2007 z wrodzonymi wadami rozwojowymi.
    Tytuł angielski: Duration of gestation and birth body weight of children with congenital malformations born in Lubuskie province in 1998-2007.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 88, nr 2, s. 144-152, tab. bibliogr.
    p-ISSN: 0031-3939
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    70/219
    Autorzy: Marek Paśnicki, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988-1997) i lubuskiego (1998-2007). Cz. 1. Częstość występowania i rodzaje wad.
    Tytuł angielski: The congenital malformations in children aged 0-2 in Zielona Góra province (1988-1997) and Lubuskie province (1998-2007) according to the Polish Registry of Congenital Malformations. Pt. 1. Frequency and types of congenital malformations.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 88, nr 1, s. 20-37, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0031-3939
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    71/219
    Autorzy: Marek Paśnicki, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988-1997) i lubuskiego (1998-2007). Cz. 2. Środowisko zamieszkania matki (miasto - wieś) i płeć dziecka.
    Tytuł angielski: The congenital malformations in children aged 0-2 in Zielona Góra province (1988-1997) and Lubuskie province (1998-2007) according to the Polish Registry of Congenital Malformations. Pt. 2. Environment (town - country) of mother residence and sex of child.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 88, nr 1, s. 38-47, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0031-3939
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    72/219
    Autorzy: Marek Paśnicki, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988-1997) i lubuskiego (1998-2007). Cz. 3. Wiek matki a występowanie wrodzonych wad rozwojowych.
    Tytuł angielski: The congenital malformations in children aged 0-2 in Zielona Góra province (1988-1997) and Lubuskie province (1998-2007) according to the Polish Registry of Congenital Malformations. Pt. 3. Age of mother and frequency of congenital malformations in children.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 88, nr 1, s. 48-56, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0031-3939
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    73/219
    Autorzy: Marek Paśnicki, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988-1997) i lubuskiego (1998-2007). Cz. 4. Kolejność urodzenia dziecka a występowanie wrodzonych wad rozwojowych.
    Tytuł angielski: The congenital malformations in children aged 0-2 in Zielona Góra province (1988-1997) and Lubuskie province (1998-2007) according to the Polish Registry of Congenital Malformations. Pt. 4. Prevalence of congenital malformations in relation to birth order.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 88, nr 1, s. 57-63, tab. bibliogr.abstr.
    p-ISSN: 0031-3939
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    74/219
    Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Monica Bodria, Matthew G. Sampson, Dexter Hadley, Shannon N. Nees, Miguel Verbitsky, Brittany J. Perry, Roel Sterken, Vladimir J. Lozanovski, Anna Materna-Kiryluk, Cristina Barlassina, Akshata Kini, Valentina Corbani, Alba Carrea, Danio Somenzi, Corrado Murtas, Nadica Ristoska-Bojkovska, Claudia Izzi, Beatrice Bianco, Marcin Zaniew, Hana Flogelova, Patricia L. Weng, Nilgun Kacak, Stefania Giberti, Maddalena Gigante, Adela Arapovic, Kristina Drnasin, Gianluca Caridi, Simona Curioni, Franca Allegri, Anita Ammenti, Stefania Ferretti, Vinicio Goj, Luca Bernardo, Vaidehi Jobanputra, Wendy K. Chung, Richard P. Lifton, Stephan Sanders, Matthews State, Lorraine N. Clark, Marijan Saraga, Sandosh Padmanabhan, Anna F. Dominiczak, Tatiana Foroud, Loreto Gesualdo, Zoran Gucev, Landino Allegri, Anna Latos-Bieleńska, Daniele Cusi, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Hakon Hakonarson, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 91, nr 6, s. 987-997.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.202
    Punktacja Min. Nauki: 45.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    75/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Jamry-Dziurla, Z[ofia] Kierznowska, E[wa] Wender-Ożegowska.
    Tytuł: EUROmediCAT: bezpieczeństwo stosowania leków w ciąży w odniesieniu do ryzyka wystąpienia wrodzonych wad rozwojowych.
    Tytuł całości: W: Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 25-26.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    76/219
    Autorzy: Barbara Więckowska, Anna Materna-Kiryluk, Tomasz Kossowski, Jerzy Moczko, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Location of cleft lip with or without cleft palate prevalence clusters using Kulldorff Scan Statistics.
    Czasopismo: Comput. Meth. Sci. Technol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 18, nr 1, s. 53-62, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    77/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, K. Burgess, K[rzysztof] Kiryluk, A. G. Gharavi.
    Tytuł: A novel deletion at 3q13.31-22.1 causes dysmorphia and multiple congenital malformations.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 109.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, K[rzysztof] Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, A.G. Gharavi.
    Tytuł: Badania molekularne metodą mikromacierzy w wadach układu moczowego u dzieci w polskiej populacji i ich znaczenie dla poradnictwa genetycznego.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 62.
    Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    79/219
    Autorzy: Aleksandra Jezela-Stanek, Elżbieta Ciara, Marzena Juszczak, Magdalena Pelc, Anna Materna-Kiryluk, Małgorzata Krajewska-Walasek.
    Tytuł: Cryptic X; autosome translocation in a boy - delineation of the phenotype.
    Czasopismo: Pediatr. Neurol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 44, nr 3, s. 221-224, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.522
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Ewa Wender-Ożegowska, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Jan Mejnartowicz, Anna Jamry-Dziurla, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: EUROmediCAT : bezpieczeństwo stosowania leków w ciąży w odniesieniu do ryzyka wystąpienia wrodzonych wad rozwojowych.
    Tytuł całości: W: II Międzynarodowa Konferencja "Promocja zdrowia reprodukcyjnego". Poznań, 4-5 XI 2011. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: s. 39-40.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/219
    Autorzy: A[nna] Woźniak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Moszura, M[agdalena] Badura-Stronka, J[oanna] Skołożdrzy, M[aciej] R. Krawczyński, J. Zeyland, W[aldemar] Bobkowski, A[nna] Latos-Bieleńska, M. Szalata, R[yszard] Słomski, A[ldona] Siwińska.
    Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 84-85.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    82/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Genetyczne aspekty najczęstszych wrodzonych wad rozwojowych układu moczowego u dzieci.
    Tytuł angielski: Genetic aspects of common malformations of the kidney and urinary tract in children.
    Czasopismo: Standardy Med. Pediat.
    Szczegóły: 2011 : T. 8, nr spec. 1, s. 45-52, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    83/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, B[arbara] Więckowska, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[aria] K. Borszewska-Kornacka, U[rszula] Godula-Stuglik, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[ieczysław] Walczak.
    Tytuł: Maternal reproductive history and the risk of isolated congenital malformations.
    Czasopismo: Paediatr. Perinat. Epidemiol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 25, nr 2, s. 135-143, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.307
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    84/219
    Autorzy: Ruth Greenlees, Amanda Neville, Marie-Claude Addor, Emmanuelle Amar, Larraitz Arriola, Marian Bakker, Ingeborg Barisic, Patricia A. Boyd, Elisa Calzolari, Berenice Doray, Elizabeth Draper, Stein Emil Vollset, Ester Garne, Miriam Gatt, Martin Haeusler, Karin Kallen, Babak Khoshnood, Anna Latos-Bieleńska, Maria-Luisa Martinez-Frias, Anna Materna-Kiryluk, Carlos Matias Dias, Bob McDonnell, Carmel Mullaney, Vera Nelen, Mary O'Mahony, Anna Pierini, Annette Queisser-Luft, Hanitra Randrianaivo-Ranjatoelina, Judith Rankin, Anke Rissmann, Annukka Ritvanen, Joaquin Salvador, Antonin Sipek, David Tucker, Christine Verellen-Dumoulin, Diana Wellesley, Wladimir Wertelecki.
    Tytuł: Paper 6: EUROCAT member registries organization and activities.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 91 suppl. 1, s. S51-S100, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Czasopismo posiada - IF: 2.742, Punktację Min. Nauki: 25.000
    Typ publikacji: ZA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    85/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[arzena] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[leksander] Jamsheer, K[rystyna] Chrzanowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych i EUROCAT w identyfikacji rzadkich chorób.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
    Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 9-10.
    Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    86/219
    Autorzy: M. Zając, J[oanna] Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
    Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 149-150.
    Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    87/219
    Autorzy: Anna Jamry-Dziurla, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: PROTECT - próba znalezienia nowych metod komunikowania się z ciężarną w celu monitorowania przebiegu ciąży.
    Tytuł całości: W: II Międzynarodowa Konferencja "Promocja zdrowia reprodukcyjnego". Poznań, 4-5 XI 2011. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: s. 38.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    88/219
    Autorzy: S. Dębicki, M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, E[lena] Bonora, P. Magini, K. Mannik, C. Graziano, A. Kurg, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: SNP-array analysis in 64 Polish patients with intellectual disability - first results of the CHERISH project.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 134.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    89/219
    Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Katelyn E. Burgess, Monica Bodria, Krzysztof Kiryluk, Vladimir J. Lozanovski, Anna Materna-Kiryluk, Valentina Corbani, Roel Sterken, Nadica Ristoska-Bojkovska, Patricia L. Weng, Nilgun Kacak, Gianluca Caridi, R[ichard] P. Lifton, Landino Allegri, Anna Latos-Bieleńska, Zoran Gucev, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi.
    Tytuł: A genome-wide screen for novel genomic disorders of the kidney and urinary tract development.
    Tytuł całości: W: Renal Week 2010. 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition. Denver, Colorado, November 16-21, 2010. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: abstr. SA-FC383.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    90/219
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Sowińska, K. Kiryluk, B[artłomiej] Budny, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A novel nonsense mutation in CUL4B gene in three brothers with X-linked mental retardation syndrome.
    Czasopismo: Clin. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 77, nr 2, s. 141-144, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.942
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    91/219
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Aneta Walkowiak, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Active genetic counseling as a way of preconception care on the basis of Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st European Care and Preconception Health. Brussels, 6-9 October 2010. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 85.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    92/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska, Barbara Więckowska, A[nna] Balcar-Boroń, M[aria] Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, J[anusz] Świetliński, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak.
    Tytuł: Congenital malformations in children delivered by women employed in agriculture and residing in rural areas.
    Tytuł całości: W: 1st European Care and Preconception Health. Brussels, 6-9 October 2010. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 112.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    93/219
    Autorzy: K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Latos-Bieleńska, J[acek] Wysocki, B[arbara] Więckowska, M[aria] Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak.
    Tytuł: Determinants of maternal periconceptional folic acid supplementation in Poland. (Data from the Polish Registry of Congenital Malformations-PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st European Care and Preconception Health. Brussels, 6-9 October 2010. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 123.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/219
    Autorzy: Szymon Dębicki, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Renata Glazar, Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Marcin Straburzyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną - analiza kluczowych regionów chromosomowych oraz genów MR jako rutynowy schemat postępowania.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    95/219
    Autorzy: Anna Woźniak, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Tomasz Moszura, Magdalena Badura-Stronka, Joanna Skołożdrzy, Maciej R. Krawczyński, Joanna Zeyland, Waldemar Bobkowski, Ryszard Słomski, Anna Latos-Bieleńska, Aldona Siwińska.
    Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
    Czasopismo: BMC Pediatr.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 10: 88, s. [1-18], tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.904
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.1186/1471-2431-10-88

    96/219
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, M[agdalena] Badura-Stronka, A[nna] Materna-Kiryluk, A[ndreas] Tzschach, M[artine] Raynaud, A[nna] Latos-Bieleńska, H[ans]-H[ilger] Ropers.
    Tytuł: Novel missense mutations in the ubiquitination-related gene UBE2A cause a recognizable X-linked mental retardation syndrome.
    Czasopismo: Clin. Genet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 77, nr 6, s. 541-551, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.942
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    97/219
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Sowińska, M[artine] Raynaud, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział mutacji w genach związanych z ubikwitynacją (UBE2A i CUL4B) w etiologii niepelnosprawności intelektualnej.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 81.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    98/219
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    99/219
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. 2nd ed.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2010
    Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7712-008-8
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    100/219
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2005-2006. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2005-2006. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, J. Wysocki, W. Cichy, R. Glazar, A. Jankowski, M. Grzegorowski, A. Krzyżaniak, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, A. Siwińska, M. Szymankiewicz, J. Wachowiak, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2010
    Strony: 85 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7597-105-7
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    101/219
    Autorzy: J[an] Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, A. Boroń, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska.
    Tytuł: Associated congenital malformations in children with non-syndromic neural tube defects.
    Tytuł całości: W: Prevention of Congenital Anomalies. 10th EUROCAT European Symposium. Bilbao, 10 June, 2009. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 78.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    102/219
    Autorzy: A[leksander] Jamsheer, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, B[arbara] Więckowska, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Balcar-Boroń, M[aria] Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E[lżbieta] Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, Mieczysław Walczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Comparative study of clinical characteristics of amniotic rupture sequence with and without body wall defect : further evidence for separation.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 85, nr 3, s. 211-215.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.266
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    103/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Malunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza: trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
    Tytuł całości: W: Wybrane problemy diagnostyki dziecka niepełnosprawnego.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red.: Anna Bogucka-Kocka, Janusz Kocki.
    Adres wydawniczy: Lublin : Wydaw. Uniw. Med. w Lublinie; Wydaw. Polihymnia, 2009
    Strony: s. 97-110, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-929145-1-8; 978-83-7270-788-X
    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    104/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[leksander] Jamsheer, M[agdalena] Badura-Stronka, J[an] Mejnartowicz, B[arbara] Więckowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Epidemiology of isolated, non-familial preaxial polydactyly type I : data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Tytuł całości: W: Prevention of Congenital Anomalies. 10th EUROCAT European Symposium. Bilbao, 10 June, 2009. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 76.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    105/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Jan Mejnartowicz, Barbara Więckowska, Anna Balcar-Boroń, Mieczysława Czerwionka-Szaflarska, Elżbieta Gajewska, Urszula Godula-Stuglik, Marian Krawczyński, Janusz Limon, Józef Rusin, Henryka Sawulicka-Oleszczuk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Mieczysław Walczak, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Parental age as a risk factor for isolated congenital malformations in a Polish population.
    Czasopismo: Paediatr. Perinat. Epidemiol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 23, nr 1, s. 29-40, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.797
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    106/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[arzena] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[leksander] Jamsheer, K[rystyna] Chrzanowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych i EUROCAT w identyfikacji rzadkich chorób.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 49.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    107/219
    Autorzy: M. Zając, Joanna Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, [Anna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 50.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    108/219
    Autorzy: S. Sanna-Cherchi, K. Kiryluk, S. Sanders, C. Izzi, M. Bodria, A[nna] Materna-Kiryluk, V. Corbani, A. Carrea, N. Kacak, G. Caridi, R. Sterken, M. State, R. Lifton, L. Allegri, A[nna] Latos-Bieleńska, F. Scolari, M. Ghiggeri, A.G. Gharavi.
    Tytuł: Rare copy number variants in congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
    Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 20 Abstract Issue, s. 436A.
    Uwagi: ASN Renal Week. San Diego, CA, USA, October 27-November 1, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    109/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, E[lżbieta] Ciara, E[wa] Malunowicz, M[aria] Gajdulewicz, K[rystyna] Spodar, A[nna] Materna-Kiryluk, A. Pyrkosz, E. Obersztyn, J[olanta] Wierzba, R. Śmigiel, M[arzena] Kostuch, M. Pasińska, P[iotr] Socha, A. Dobrzańska, T. Michalska, A. Kutkowska-Kaźmierczak, M. Orczyk, R[enata] Glazar, L. Komiszewski, J. Zaremba, M. Wielgoś, L[eszek] Bablok, K. H. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Results of the Polish 3-year population surveillance program for Smith-Lemli-Opitz syndrome: are so many patients missed or misdiagnosed?
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 91.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    110/219
    Autorzy: [Anna] Latos-Bieleńska, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska.
    Tytuł: The Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) as a robust tool for studying the molecular background of congenital malformations.
    Tytuł całości: W: Prevention of Congenital Anomalies. 10th EUROCAT European Symposium. Bilbao, 10 June, 2009. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 82.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    111/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, M[aria] Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E[wa] Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe - Polska na tle Europy.
    Tytuł całości: W: VIII Konferencja Naukowa "Postępy w ocenie zaburzeń rozwoju fizycznego". Warszawa, 23 V 2009 r. Streszcz. referatów i doniesień.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 12.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    112/219
    Autorzy: Aleksander Jamsheer, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Jan Mejnartowicz, Anna Balcar-Boroń, Maria Borszewska-Kornacka, Mieczysława Czerwionka-Szaflarska, Elżbieta Gajewska, Urszula Godula-Stuglik, Marian Krawczyński, Janusz Limon, Józef Rusin, Henryka Sawulicka-Oleszczuk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Janusz Świetliński, Mieczysław Walczak, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Amniotic band sequence with and without body wall complex : clinical characteristics suggest two distinct disease entities.
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 140.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    113/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, Magdalena Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, M[onika] Zakrzewska, R[enata] Glazar.
    Tytuł: Congenital malformations in children live born during 1998-2002 in Poland - data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 97.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    114/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[aria] Borszewska-Kornacka, G[rzegorz] H. Bręborowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, A. Dobrzańska, J[anusz] Gadzinowski, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[an] P. Mejnartowicz, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, J[erzy] Szczapa, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, J[acek] Wysocki.
    Other members of the PRCM Working Group: [m.in. ] R. Glazar, T. Opala, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk.
    Tytuł: Congenital malformations in Poland in the years 2003-2004 - the date from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 3, s. 7-56, il. tab.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    115/219
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Bartosz Brodecki, Jacek Richter, Anna Materna-Kiryluk, Jerzy Brzeziński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Dysmorphology platform - a web-based electronic system of dysmorphology consultation in Poland.
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 159.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    116/219
    Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna [J.] Wiśniewska, Barbara Więckowska, Krzysztof Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Anna Balcar-Boroń, Maria Borszewska-Kornacka, Mieczysława Czerwionka-Szaflarska, Elżbieta Gajewska, Urszula Godula-Stuglik, Marian Krawczyński, Janusz Limon, Józef Rusin, Henryka Sawulicka-Oleszczuk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Janusz Świetliński, Mieczysław Walczak, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Epidemiologic characteristics of amniotic band sequence with limb malformations without body wall defect : data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 1, s. 23-28, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    117/219
    Autorzy: Katarzyna [J.] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, J[an] Mejnartowicz, B[arbara] Więckowska, J[acek] Wysocki, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Folic acid supplementation and risk of isolated congenital malformations (data from the Polish Registry of Congenital Malformations - PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 160.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    118/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Organization of the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 142.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    119/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, M. Krajewska-Limon, J. Walasek, T[adeusz] Mazurczak.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - benefit for medical genetics.
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 99.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    120/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Magdalena Badura-Stronka.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) w EUROCAT.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations in EUROCAT.
    Tytuł całości: W: Biuletyn Informacyjny Komisji Wad Rozwojowych i Poradnictwa Genetycznego [Komitetu Rozwoju Człowieka PAN] Nr 1.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2008
    Strony: s. 12-16.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    121/219
    Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Valproic acid and pregnancy : clinical presentation of 3 cases with valproate embryopathy.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 1, s. 57-60, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    122/219
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2008
    Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7314-069-1
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    123/219
    Autorzy: Dorota Bednarek, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badanie regionów subtelomerowych metodą MLPA w grupie osób z niepełnosprawnością intelektualną o nieustalonej etiologii.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 189-190.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    124/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Jezela-Stanek, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E. Małunowicz, E. Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza : drugi rok funkcjonowania ogólnopolskiego systemu prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
    Czasopismo: Klin. Pediat.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 162.
    Uwagi: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    125/219
    Autorzy: Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Wei Chen, Martine Raynaud, Steffen Lenzner, Hans-Hilger Ropers, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Druga rodzina z nowym zespołem XLMR spowodowanym mutacją w genie UBE2A.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 63-64.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    126/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura, J[an] Mejnartowicz, M[aria] Kornacka, G[rzegorz] Bręborowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, J[anusz] Gadzinowski, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, E[wa] Helwich, A[nna] Kondała-Chojnacka, M[aciej] Krawczyński, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, M[aciej] Piróg, J[ózef] Rusin, J. Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M[ieczysław] Walczak, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska.
    Tytuł: Epidemiologia wad "letalnych" u noworodków w populacji polskiej na tle Europy.
    Czasopismo: Standardy Med.
    Szczegóły: 2007 : T. 9, nr 31, s. 44.
    Uwagi: V Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków". Warszawa, 17-17 XI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    127/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura, A[nna] Balcar-Boroń, B. [Maria] Borszewska-Kornacka, G[rzegorz] Bręborowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, A. Dobrzańska, J[anusz] Gadzinowski, E[lżbieta] Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, E[wa] Helwich, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, M[aciej] Piróg, J[ózef] Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[erzy] Szczapa, J[anusz] Świetliński, M[ieczysław] Walczak.
    Tytuł: Evaluation of prenatal diagnosis of congenital malformations in Poland (2000-2004).
    Tytuł całości: W: Prevention of Congenital Anomalies. 9th EUROCAT European Symposium. Naples, May 7-9, 2007. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 10.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    128/219
    Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Anna Marzuchowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Fenotyp zespołu Ballera-Gerolda u dziecka spowodowany wewnątrzmaciczną ekspozycją na walproinian - prezentacja przypadku.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 203-204.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    129/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Ivo Marik, Miroslaw Kuklik, Anna Materna-Kiryluk, Czeslaw Povysil, Kazimierz Kozłowski.
    Tytuł: Pachydermoperiostosis - critical analysis with report of five unusual cases.
    Czasopismo: Eur. J. Pediatr.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 166, nr 12, s. 1237-1243, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.277
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    130/219
    Autorzy: Aleksander Jamsheer, Jolanta Kołowska, Anna Woźniak, Maria Fischer, Anna Materna-Kiryluk, Jolanta Wierzba, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Prezentacja rodzinnego przypadku translokacji pomiędzy terminalnymi fragmentami ramion długich chromosomów 11 i 22 pary.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 204-205.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    131/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, L. Komiszewski, E[lżbieta] Ciara, E[wa] Malunowicz, A[leksandra] Jezela-Stanek, M[aria] Gajdulewicz, K[rystyna] Spodar, E[wa] Popowska, A[nna] Materna-Kiryluk, K. H. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome - novel mutation with a mild phenotype.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 15, suppl. 1, s. 89-90.
    Uwagi: European Human Genetics, Conference 2007. Nice, France, June 16-19, 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    132/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, E. Bocian, K[rystyna] Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, A. Juraszek, B[ogdan] Kałużewski, D. Koczkodaj, J[erzy] R. Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, I. Krupa, M[aria] Lassota, J[anusz] Limon, T[adeusz] Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M[ałgorzata] Piotrowicz, M[aria] Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J[olanta] Wierzba, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J. Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba, M[aria] Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, J[erzy] Stańczyk, J. Suzin, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak.
    Tytuł: Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 61-62.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    133/219
    Autorzy: A[leksander] Jamsheer, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, B[arbara] Więckowska, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Balcar-Boroń, M[aria] Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[aciej] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M[ieczysław] Walczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u noworodków z rozpoznaniem ssekwencji pasm owodniowych, urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998-2006.
    Czasopismo: Standardy Med.
    Szczegóły: 2007 : T. 9, nr 31, s. 135.
    Uwagi: V Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków". Warszawa, 17-17 XI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    134/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[leksandra] Jezela-Stanek, K[rystyna] Spodar, M[aria] Gajdulewicz, E[wa] Małunowicz, E[lżbieta] Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E[wa] Popowska, K. Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badania nad częstością zespołu Smitha, Lemlego i Opitza w Polsce poprzez identyfikowanie nowych przypadków choroby - rola chirurga dziecięcego w realizacji projektu.
    Czasopismo: Standardy Med. [Supl.]
    Szczegóły: 2006 : T. 8, nr 26, s. 111.
    Uwagi: IV Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków".
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    135/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Jezela-Stanek, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E. Małunowicz, E. Ciara, A[nna] Materna-Kiryluk, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitza : trzyletni ogólnopolski system peospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby.
    Tytuł całości: W: Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa. Lublin, 25-27 IX 2006. Streszcz. prac.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 35.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    136/219
    Autorzy: Magdalena Badura, Anna Materna-Kiryluk, Anna Łabędzka, Małgorzata Zając, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identyfikacja czynników genetycznych i środowiskowych w etiologii niepełnosprawności intelektualnej u uczniów poznańskich szkół specjalnych.
    Tytuł całości: W: Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa. Lublin, 25-27 IX 2006. Streszcz. prac.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 52-53.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    137/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Poronienia samoistne i porody martwe a ryzyko urodzenia dziecka z wadami - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Spontaneous abortions and fetal death vs. a risk of birth a child with abnormalities - data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 77 supl. 1, s. 101.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    138/219
    Autorzy: Aneta Górska-Kot, Witold Błaż, Ewa Pszeniczna, Józef Rusin, Anna Materna-Kiryluk, Ewa Homa, Grażyna Hejda, Józef Franus.
    Tytuł: Trends in diagnosis and prevalence of critical congenital heart defects in the Podkarpacie province in 2002-2004, based on data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 47, nr 2, s. 191-194, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    139/219
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 2000-2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2000-2002. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J. Brązert, W. Cichy, R. Glazar, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, B. Stoińska, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2006
    Strony: 13 , [52] s. tab. [4] k. tabl. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 83-7314-008-5
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    140/219
    Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
    Tytuł: 22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    141/219
    Autorzy: A[nna] Kossakowska-Krajewska, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, A[nna] Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, G. Sorbaj-Sucharska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Congenital malformations of newborns in the Olsztyn province in 1998 and the Warmia-Mazury province (1999-2000), incidence and epidemiological analysis.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 43.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    142/219
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Congenital malformations of the organ of vision : epidemiological data based on Polish Registry of Congenital Malformations 1997-2001, diagnostic recommendations and genetic counselling.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 14.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    143/219
    Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia Ośrodka Poznańskiego.
    Tytuł angielski: Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznan Region experience.
    Tytuł całości: W: XXI Konferencja Kardiologiczna. Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych serca i zaburzeń rytmu serca u dzieci. Biologia molekularna w wadach wrodzonych serca u dzieci. Aktualna wiedza i praktyczne wskazówki dla klinicysty. Warszawa, 21 X 2005. Program Konferencji. Streszcz. referatów.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 46-49.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    144/219
    Autorzy: S. Ksionski, A[nna] Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak, J[olanta] Wierzba, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Hydrocephaly and Microcephaly in children born between 1998-2002 in Poland and California - epidemiological studies.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 35.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    145/219
    Autorzy: M[agdalena] Badura, S. Ksionski, A[nna] Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Balcar-Boroń, K[rystyna] Chrzanowska, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, B. Kałużewski, J[erzy] R. Kowalczyk, M[aciej] Krawczyński, M[aria] Lassota, J. Limon, J[an] Lubiński, J[ózef] Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, M[aria] Sąsiadek, J. Stańczyk, G. Sucharska, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak, J[olanta] Wierzba, J. Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2003 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Microcephaly as an isolated defect or a part of multiple abnormalities in newborns born alive in the years 1998-2003 in the site of Polish Registry of Congenital Malformations.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 59.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    146/219
    Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak, K. Kamiński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Maternal age as a risk factor for isolated congenital malformations in children identified by the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 34.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    147/219
    Autorzy: J[an] P. Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M[aciej] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Neural tube defects prevalence in three regions of Western Poland in 1997-2000.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 36.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    148/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - aims and organization of the registry monitoring 300 000 births a year.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 46, nr 4, s. 341-348, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    149/219
    Autorzy: M. Walczak, T[omasz] Zimoń, M[aria] Giżewska, Z[bigniew] Celewicz, M. Makowski, D. Subicka, H[anna] Chrystyniak, E[lżbieta] Gawrych, E[lżbieta] Baryła-Pankiewicz, S[tanisław] Zajączek, I[ngeborga] Staroniewska, A[ndrzej] Walczak, E[lżbieta] Ronin-Walknowska, J[acek] Rudnicki, R[yszard] Czajka, J[acek] Patalan, A. Romanowski, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Prevalence and type of congenital defects among infants born in Western Pomeranian District in the years 1998-1999.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 44.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    150/219
    Autorzy: A. Buczyńska, Z. Murowaniecki, S. Tarkowski, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Spatial evaluation of birth defects and environmental hazards in Poland - pilot study.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 47.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    151/219
    Autorzy: A. Kot, W. Błaż, E. Pszeniczna, J[ózef] Rusin, A[nna] Materna-Kiryluk.
    Tytuł: The analysis of factors influencing high detection rate of congenital heart defects in the Podkarpackie province.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 15.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    152/219
    Autorzy: M. Gajdulewicz, K[rystyna] H. Chrzanowska, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Gładkowska-Dura, A. Wakulińska, M[agdalena] Białecka, H[anna] Gregorek, H. Rysiewski, B[ożenna] Goryluk-Kozakiewicz, K. Spodar, E. Popowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A. Gaworczyk, O[lga] Haus, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, A[lina] T. Midro, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Stembalska, M[ałgorzata] Stolarska, M. Ussowicz, M. Wieczorek, S[tanisław] Zajączek.
    Tytuł: The Polish Registry for Nijmegen breakage syndrome.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 36.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    153/219
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[agdalena] Badura, M. Hoeltzenbein, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers, S. Lenzner.
    Tytuł: Two new loci for non-syndrome X-linked mental retardation (MRX) map to Xq22-1-Xq22.3 and Xq23-Xq26.1.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Jg. 17, nr 1, s. 99.
    Uwagi: 16. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Halle/Saale, Germany, 9-12 March 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    154/219
    Autorzy: M[agdalena] Badura, M. Mayer, Anna Materna-Kiryluk, H. Konefał, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół atelencefalii u pacjenta z małogłowiem, zgłoszonego do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Atelencephaly syndrome in patienmts with microcephaly proposed to Polish Registry of Congenital Malformations.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 170.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    155/219
    Autorzy: Anna Woźniak, Aldona Siwińska, Mirosława Godynicka, Danuta Wolnik-Brzozowska, Joanna Skołożdży, Anna Materna-Kiryluk, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska, Michał Wojtalik.
    Tytuł: Mikrodelecja 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci.
    Tytuł angielski: Microdeletion 22q11.2 as a genetic background of congenital heart defects in children.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2004 : supl. 2, s. 237-240, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    156/219
    Autorzy: Bartłomiej Budny, M[agdalena] Badura, W. Chen, A[ndreas] Tzschach, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, R[enata] Glazar, M[aciej] Krawczyński, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poszukiwanie nowych genów odpowiedzialnych za niepełnosprawność intelektualną (NI) w rodzinach z X - recesywnym sposobem dziedziczenia. Analiza sprzężeń z zastosowaniem pojedynczo-nukleotydowych polimorfizmów (SNP).
    Tytuł angielski: Searching for new genes responsible for mental retardation in families with X-recessive kind of inheritance. Linkage analysis with use of single-nucleotide polymorphisms (SNP).
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    157/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura, J[an] P. Mejnartowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Walczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wady wrodzone przedniej ściany brzucha i wybrane czynniki ryzyka ich występowania - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWW).
    Tytuł angielski: Congenital abnormalities of abdominal anterior wall and selected risk factors - data from the Polish Register of Congenital Abnormalities.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 41-42.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    158/219
    Autorzy: Magdalena Badura, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół MERF u trzech sióstr z mnogą symetryczną tłuszczakowatością.
    Tytuł angielski: MERF syndrom in three sisters with multiple symmetrical lipomatosis.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 60-61.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    159/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
    Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A18.
    Uwagi: Abstracts for the IVth Congress of the Polish Child Neurology Society. 15-17 May 2003, Warsaw, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    160/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Magdalena Badura.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe u zmarłych niemowląt zgłoszonych do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998-2000.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects among deceased newborns registered in the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 74 supl. 2, s. 131.
    Uwagi: XXVIII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Bydgoszcz, 17-20 IX 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    161/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Magdalena Badura, Grażyna Lasko.
    Tytuł: Zespół Proteus - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Proteus syndrome - a case report.
    Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
    Szczegóły: 2003 : T. 20, z. 6, s. 371-373, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    162/219
    Autorzy: Małgorzata Krajewska-Walasek, Aleksandra Jezela-Stanek, Krystyna Spodar, Maria Gajdulewicz, Ewa Małunowicz, Elżbieta Ciara, Anna Materna-Kiryluk, Bożenna Goryluk-Kozakiewicz, Ewa Popowska, Krystyna Chrzanowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - kiedy podejrzewać i jak diagnozować.
    Tytuł angielski: Smith-Lemli-Opitz syndrome - when should be suspected and how to diagnose.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 81, nr 6, s. 403-408, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    163/219
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, W. Szapłyko, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - studium przypadków (1977-2003).
    Tytuł angielski: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
    Czasopismo: Neurol. Dziec.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 12 supl., s. 32.
    Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Warszawa, 15-17 V 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    164/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
    Tytuł: Aktualne kierunki rozwoju genetyki klinicznej.
    Tytuł angielski: Actual trends of progress in clinical genetics.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 193.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    165/219
    Autorzy: Maciej Piróg, Anna Materna-Kiryluk, Elżbieta Gajewska.
    Tytuł: Ocena stanu opieki medycznej nad dziećmi z zespołem Downa w województwie dolnośląskim i opolskim.
    Tytuł angielski: Assessment of the state of medical care of children with Down syndrome in the region Lower Silesia and Opole.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2002 : nr 1 (3), s. 47-50, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    166/219
    Autorzy: Joanna Bulak, Elżbieta Kaczmarek, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych - sieciowy system informacji, monitorowania, profilaktyki i poradnictwa genetycznego.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations - information, monitoring, prophylaxis and genetic counselling network.
    Tytuł całości: W: Multimedialne i sieciowe systemy informacyjne. Materiały konferencyjne pod red.: Czesława Daniłowicza. [Wrocław, 19-20 IX 2002].
    Adres wydawniczy: Wrocław, 2002
    Strony: s. 553-560 il. tab. bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    167/219
    Autorzy: A[gnieszka] Zawirska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[aciej] Krawczyński, E[lżbieta] Gajewska, M. Walczak, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, J[anusz] Limon, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, U[rszula] Godula-Stuglik, K. Kamiński, J. Swietlinski, B[arbara] Raszeja-Kotelba, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The incidence and types of congenital malformations of the skin and appendages in Polish population.
    Czasopismo: J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 16 suppl. 1, s. 219.
    Uwagi: Abstracts of the 11th Congress of the European Academy of Dermatology & Venereology. 2-6 October 2002, Prague, Czech Republic.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    168/219
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 1998-1999. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 1998-1999. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Zesp. ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, R. Glazar, M. Krawczyński, J. Gadzinowski, A. Ignyś, E. Kaczmarek, M.R. Krawczyński, A. Siwińska, J. Szczapa, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2002
    Strony: 80 s. , il. tab. + Aneks 10 s.
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    169/219
    Autorzy: Maciej Piróg, Anna Materna-Kiryluk, Elżbieta Gajewska.
    Tytuł: Zabezpieczenie opieki medycznej nad dziećmi z rozszczepem wargi i/lub podniebienia w województwie dolnośląskim i opolskim.
    Tytuł angielski: Ensurance of medical care of the children with cleft lip and/or palate in the regions of Lower Silesia and Opole.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2002 : nr 1 (3), s. 52-56, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    170/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Monika Ziemiańska, Małgorzata Hendzel, Bogumiła Stępień.
    Tytuł: Zespół Huntera - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Hunter Syndrome - a case report.
    Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
    Szczegóły: 2002 : T. 19, z. 3, s. 194-196, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    171/219
    Autorzy: J[an] P. Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, W. Szymański, G[rażyna] Jóźwicka, J[arosław] Szulczyński, P[iotr] Korbal, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Analiza wad współwystępujacych u dzieci obarczonych różnymi typami wad cewy nerwowej.
    Tytuł angielski: Analysis of coexisting abnormalities in children with different types of neural tube defects
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 142.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    172/219
    Autorzy: Anna Kossakowska-Krajewska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Daria Jóźwiak-Grabysa, Danuta Pietrzak, Elżbieta Oszutowska-Strojek.
    Tytuł: Analiza występowania wrodzonych wad rozwojowych u noworodków miast i wsi województwa olsztyńskiego w 1998 roku z uwzględniemniem skażenia środowiska naturalnego.
    Tytuł angielski: Congenital malformations in urban and rural newborns in the Olsztyn Region in 1998, with consideration of environment pollution.
    Czasopismo: Med. Ogólna
    Szczegóły: 2001 : T. 7 (36), nr 2, s. 129-144, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    173/219
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, A[nna] Gotz-Więckowska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Congenital eye malformations in children born in Western Poland 1997-1999.
    Tytuł całości: W: XIII. Congress of the European Society of Ophthalmology. 3-7 June 2001, Istanbul - Turkey. Final Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
    Strony: s. 137.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    174/219
    Autorzy: A[gnieszka] Zawirska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, B[arbara] Raszeja-Kotelba, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość występowania i rodzaj wrodzonych wad skóry, włosów i paznokci u dzieci objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Prevalence and type of congenital lesions of the skin, hairs and nails in children registered in Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Derm. Klin.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 3 suppl. 1, s. 155.
    Uwagi: XXVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Wrocław, 21-24 VI 2001.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    175/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, E[lżbieta] Gajewska, M. Walczak, A[nna] Balcar-Boroń, J[erzy] Stańczyk.
    Tytuł: Czynniki ryzyka wystąpienia izolowanych wad rozwojowych - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Risk factors of occurrence of isolated developmental abnormalities - data from Polish Registry of Congenital Malformations.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 139.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    176/219
    Autorzy: Anna Balcar-Boroń, Mieczysława Czerwionka-Szaflarska, Wiesław Szymański, Grażyna Jóźwicka, Wojciech Jóźwicki, Jarosław Szułczyński, Piotr Korbal, Danuta Goszczyńska, Olga Haus, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska, B. Biłyk, J. Czarnecki, H. Dąbrowska, J. Dwornikiewicz, M. Dwornikiewicz-Lewandowska, B. Igielska, E. Kustra, I. Nowakowska, J. Oczachowska, M[arek] Orkiszewski, G. Pikuła, J. Sadkiewicz, O[lgierd] Sarrazin, Z. Skok, Cz. Stachowiak-Nowicka, A. Wargulska.
    Tytuł: Analiza częstości występowania i rodzaju wrodzonych wad rozwojowych na terenie regionu kujawsko-pomorskiego u dzieci urodzonych w roku 1998.
    Tytuł angielski: The analysis of congenital malformations type and incidence in Kujawy-Pomorze region in 1998.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 36-39, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    177/219
    Autorzy: Anna Kossakowska-Krajewska, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Jan Mejnartowicz, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, W. Choiński, J. Donay-Pukińska, E[lżbieta] Dziubińska-Kolender, M. Gryglicka, A. Kaczmarek, G. Poniatowska-Broniek, S. Sokołowska, M. Stefanowicz, Cz. Zychowicz.
    Tytuł: Analiza wrodzonych wad rozwojowych u noworodków miast i wsi województwa olsztyńskiego w 1998 roku.
    Tytuł angielski: The analysis of the incidence of congenital malformations in newborns in urban and rural area in Olsztyn district in 1998.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 40-47, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    178/219
    Autorzy: M. Walczak, J[anusz] Fydryk, E[lżbieta] Gawrych, G. Dawid, E[lżbieta] Pankiewicz, S[tanisław] Zajączek, J[acek] Rudnicki, A. Walczak, D. Subicka, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Congenital defects - an aggravating problem in contemporary pediatrics? (preliminary report).
    Tytuł całości: W: Europaediatrics 2000. The UNEPSA and CESP European Congress of Paediatrics. Rome, March 18-21, 2000. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 109.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    179/219
    Autorzy: Mieczysław Walczak, Janusz Fydryk, Hanna Chrystyniak, Dorota Subicka, Iwona Janowska, Dariusz Podbielski, Tomasz Zimoń, Maria Chosia, Elżbieta Gawrych, Elżbieta Baryła-Pankiewicz, Stanisław Zajączek, Ingeborga Staroniewska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość wad wrodzonych u niemowląt urodzonych na terenie Pomorza Zachodniego w 1998 roku (doniesienie wstępne).
    Tytuł angielski: Prevalence of congenital defects in infants born in Pomeranian District in the year 1998 (preliminary report).
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 92-95, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    180/219
    Autorzy: Anna Ignyś, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Marian Krawczyński, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Beata Błońska-Polarczyk, Maciej Głowacki, Jarosław Supiński, Maria Kornacka, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Szczapa, L. Iciek, M[arek] Paśnicki, A. Szłapińska-Niemiec.
    Tytuł: Częstość występowania i obserwowane korelacje deformacji kończyn u noworodków w latach 1997-1998 w województwie wielkopolskim i Ziemi Lubuskiej.
    Tytuł angielski: The prevalence and observed correlations of limb deformities in newborns in the years 1997-1998 in Wielkopolska Province and Lubusz Land.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 187-190, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    181/219
    Autorzy: Anna Ignyś, Jan Mejnartowicz, Anna Materna-Kiryluk, Maciej Głowacki, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość występowania i rodzaje wrodzonych wad ubytkowych kończyn u noworodków.
    Tytuł angielski: Frequence of the occurrence and types of congenital limb reduction defects in newborn children.
    Tytuł całości: W: XXXIII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego. Kraków, 21-23 IX 2000. Streszczenia. T. 2 - Postery. Zesp. red.: E. Czerwiński [i in.].
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 270-271.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    182/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Janusz Limon, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Ignyś, Beatricze Błońska-Polarczyk, Jan Lubiński, Maria Sąsiadek, Olga Haus, Bogdan Kałużewski, Lucjusz Jakubowski, Marian Krawczyński, Anna Balcar-Boroń, Elżbieta Gajewska, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Anna Kossakowska-Krajewska, Wiesław Szymański, Piotr Korbal, Jarosław Szułczyński, Stanisław Zajączek, Jolanta Wierzba.
    Tytuł: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation - data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 434-438, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    183/219
    Autorzy: A[nna] Kossakowska-Krajewska, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The incidence of congenital malformations in Olsztyn district (Poland) in 1998.
    Czasopismo: Prenat. Neonatal Med.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 5 suppl. 2, s. 133.
    Uwagi: Abstracts of the XVII European Congress of Perinatal Medicine. Porto, Portugal, 25-28 June, 2000.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    184/219
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Gotz-Więckowska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Marian Krawczyński, Anna Balcar-Boroń, Elżbieta Gajewska, Mieczysław Walczak Jr., Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wady wrodzone oczu u dzieci urodzonych w latach 1997-1999 na terenie zachodniej Polski.
    Tytuł angielski: Congenital eye malformations in children born in Western Poland in 1997-1999.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 82-85, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    185/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, P[iotr] Korbal, L. Iciek, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak Jr., M[ieczysław] Walczak, W[ojciech] Szymański.
    Tytuł: Wady wrodzone układu płciowego u dzieci urodzonych na terenie regionów: bydgoskiego, szczecińskiego i wielkopolskiego (obecnie województwa : kujawsko-pomorskie, zachodnio-pomorskie, lubuskie i wielkopolskie) w 1998 roku.
    Tytuł angielski: Congenital malformations of the genital system in children born in the area of Bydgoszcz, Szczecin, and Wielkopolska Regions (current Kujawsko-Pomorskie, Zachodniopomorskie, Lubuskie and Wielkopolskie Provinces) in 1998.
    Czasopismo: Endokr. Diabet.
    Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 165.
    Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    186/219
    Autorzy: Agnieszka Jeżewska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Paweł Mejnartowicz, Marian Krawczyński, Elżbieta Gajewska, Mieczysław Walczak, Anna Balcar-Boroń, Janusz Limon, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Barbara Raszeja-Kotelba, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wrodzone wady skóry i jej przydatków u dzieci w wieku 0-2 roku życia urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1997-1999.
    Tytuł angielski: Congenital skin and appendages anomalies in children 0-2 years old born in the area of Polish Registry of Congenital Malformations over the period 1997-1999.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 374-378, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    187/219
    Autorzy: M[arian] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, K[atarzyna] Kornacka, J[anusz] Maciejewski, J[acek] Wachowiak, M[ieczysław] Walczak, J[acek] Wysocki, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Analiza epidemiologiczna wrodzonych wad rozwojowych w regionie poznańskim w 1997 roku.
    Tytuł angielski: Epidemiological analysis of congenital malformations in Poznań region in 1997.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 170.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    188/219
    Autorzy: T[omasz] Zimoń, M[ieczysław] Walczak, J[anusz] Fydryk, E. Ronin-Walknowska, R[yszard] Czajka, M[aria] Chosia, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, E[lżbieta] Gawrych, E[lżbieta] Baryła-Pankiewicz, A. Hulak, H[anna] Chrystyniak, S[tanisław] Zajączek, A. Romanowski, J[acek] Rudnicki, I[ngeborga] Staroniewska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość i rodzaj wrodzonych wad rozwojowych u bliźniąt urodzonych na terenie Pomorza Zachodniego w okresie 1.7.1997-31.12.1998.
    Tytuł angielski: Frequency and kind of congenital malformations in twins born in Pomorze Zachodnie since 1.07.1997 to 31.12.1998.
    Tytuł całości: W: II Szczecińska Konferencja Naukowa "Bliźnięta w różnych okresach życia: aspekty biologiczne, medyczne, psychologiczne i społeczne." Szczecin, 13-14 VIII 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 14.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    189/219
    Autorzy: J[an] P. Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, M. Czyżewska, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, A. Gajewska, J[anusz] Limon, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, Z[dzisław] Huber, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Epidemiologia wad cewy nerwowej na terenie objętym Polskim Rejestrem Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Epidemiology of neural tube defects in territory monitored by Polish Registry of Congenital Defects.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 171.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    190/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, E[lżbieta] Gajewska, J[anusz] Limon, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk.
    Tytuł: Genital malformations in Poland - data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Horm. Res.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 51 suppl. 2, s. 78.
    Uwagi: 38th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Warsaw, Poland, 29 August-1 September 1999. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    191/219
    Autorzy: Marian Krawczyński, Łukasz Kałużny, Zbigniew Bartkowiak, Anna Kiryluk.
    Tytuł: Higiena i medycyna szkolna w Wielkopolsce w latach 1945-1999.
    Tytuł angielski: School hygiene and school medicine in Wielkopolska region in 1945-1999.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1999 : T. 7, nr 2, s. 275-281, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    192/219
    Autorzy: Jerzy Stańczyk, Barbara Dębiec, Jacek Suzin, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Krzysztof Szaflik.
    Tytuł: Identyfikacja bliźniąt z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie łódzkim w 1998 r.
    Tytuł angielski: Identification of twin with congenital anomalies in the region of Lódź in 1998.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1999 : T. 29, s. 105-115, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: I Ogólnopolskie Sympozjum "Ciąża wielopłodowa". Łódź, 3-4 IX 1999.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    193/219
    Autorzy: Jan Mejnartowicz, M. Czyżewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E. Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Neural tube defects : main epidemiological features - a population based study from Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 61.
    Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    194/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - the improvement of identification of malformed children and the genetic care in their families.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 60.
    Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    195/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[aria] Sąsiadek, J[an] Lubiński, B. Kałużewski, O[lga] Haus, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki genetycznej w Polsce.
    Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities as an element of betterment of genetical care in Poland.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 59-60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    196/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, A. Gajewska, J[anusz] Limon, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych : ocena dwuletniej działalności.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations : two years experience.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 260.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    197/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, P[aweł] Juszczak, A[nna] Materna-Kiryluk, [Maciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[erzy] Stańczyk, M[ieczysław] Walczak, E. Gajewska, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Jankowski, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 marca 1997 do 28 lutego 1998 roku.
    Tytuł angielski: Anal and rectal congenital abnormalities on area taking of Polish Registry of Congenital Malformation since 1st of March 1997 to 28th of February 1998.
    Tytuł całości: W: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy. XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej. Łódź, 18-19 IX 1998. Materiały naukowe. Pr. zbior. pod red.: Andrzeja Chilarskiego.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 1999]
    Strony: s. 42-46 bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    198/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
    Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
    Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship).
    Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1999
    Strony: s. 5-14 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    199/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, E. Gajewska, J[anusz] Limon, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[aldemar] Szymański, M[aria] Respondek-Liberska, E. Szwałkiewicz-Warowiecka.
    Tytuł: Epidemiological analysis of congenital defects in children aged 0-2 years based on Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 73.
    Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    200/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Balcar-Boroń, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański, J[an] Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Defects : a source for epidemiological research and application improvement of genetic care for families at risk.
    Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
    Strony: s. 368.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    201/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Maciej R. Krawczyński, Jan Mejnartowicz, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Julita Zajączkowska, Beatrycze Błońska-Polarczyk, Marian Krawczyński, Elżbieta Gajewska, Janusz Limon, Anna Balcar-Boroń, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Wiesław Szymański.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Defects as a source of identification of twins with congenital defects.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 55-60, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    202/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, E[lżbieta] Gajewska, J[anusz] Limon, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji czynników teratogennych i mutagennych w środowisku.
    Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of identification of teratogenic and mutagenic factors in environment.
    Tytuł całości: W: Zagrożenia środowiskowe w wieku rozwojowym dziecka. Materiały Konferencji Naukowej. Legnica, 5-7 VI 1998.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1998]
    Strony: s. 135-140 bibliogr.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    203/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, Jan Mejnartowicz, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship).
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: [Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk].
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    204/219
    Autorzy: T[omasz] Zimoń, M[ieczysław] Walczak, J[anusz] Fydryk, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, A[nna] Latos-Bieleńska, E. Ronin-Walknowska, R[yszard] Czajka, M[aria] Chosia, E[lżbieta] Gawrych, E[lżbieta] Baryła-Pankiewicz, S[tanisław] Zajączek, J[acek] Rudnicki, A. Hulak, H[anna] Chrystyniak, A. Romanowski, I[ngeborga] Staroniewska.
    Tytuł: Prevalence and forms of congenital anomalies in twins born in Pomeranian district during the period from 1. 07. 1997 to 31. 12. 1998.
    Czasopismo: Acta Genet. Med. Gemellol. (Roma)
    Szczegóły: 1998 : Vol. 47, nr 3-4, s. 255-259, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    205/219
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Struktura organizacyjna Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR).
    Tytuł angielski: Organizational structure of Polish Register of Congenital Abnormalities.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 35-67 il.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    206/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, P[aweł] Juszczak, A[nna] Materna-Kiryluk, [Maciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[erzy] Stańczyk, M[ieczysław] Walczak, E. Gajewska, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Jankowski, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 marca 1997 do 28 lutego 1998 roku.
    Tytuł angielski: Anal and rectal congenital abnormalities on area taking of Polish Registry of Congenital Malformation since 1st of March 1997 to 28th of February 1998.
    Tytuł całości: W: XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej "Wady wrodzone odbytu i odbytnicy". Łódź, 18-19 IX 1998.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 22-23.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    207/219
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Renata Glazar, Maciej R. Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities as a source of identification of families with genetical risk.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 408.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    208/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, A. Boroń, E[wa] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, M[aria] Respondek, W[ojciech] Szymański.
    Tytuł: Związek wad rozwojowych i małej urodzeniowej masy ciała - Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych, jako jedna z dróg systemowego rozwiązania problemu.
    Tytuł angielski: Connection of abnormalities and low birth body mass - Polish Register of Congenital Abnormalities as one ways of systemic solving of problem.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1997 : T. 21, s. 54-58, bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    209/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[arian] Krawczyński.
    Tytuł: Neural tube defects in Poznań and the province.
    Tytuł całości: W: Profilaktyka pierwotna wrodzonych wad cewy nerwowej. Warszawa, 10 X 1996. Pamiętnik Sympozjum.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 1996
    Strony: s. 38-39.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    210/219
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Wykorzystanie rejestru wad rozwojowych do identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego na terenie województwa poznańskiego.
    Tytuł angielski: Identification of families with genetic risk based on regional register of malformations in Poznań and the province.
    Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
    Strony: s. 162.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    211/219
    Autorzy: M[arian] Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[arosław] Walkowiak.
    Tytuł: Congenital defects as a cause of infants mortality in Poznań region 1976-1988.
    Tytuł całości: W: Children's health and the environment. European Society for Social Pediatrics Annual Congress. Rabka, September 29-October 2, 1993. Final programme and abstracts. [B. m., ok. 1993]
    Strony: s. 38.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    212/219
    Autorzy: M[arian] Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[arosław] Walkowiak.
    Tytuł: The accidents, injuries and poisonings as a cause of deaths in children and adolescents aged 1-17 from Poznań region in 1976-1988.
    Tytuł całości: W: Children's health and the environment. European Society for Social Pediatrics Annual Congress. Rabka, September 29-October 2, 1993. Final programme and abstracts. [B. m., ok. 1993]
    Strony: s. 135.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    213/219
    Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Przyczyny zgonów niemowląt z małą urodzeniową masą ciała w województwie poznańskim w latach 1976-1988.
    Tytuł angielski: Case of deaths of low birth weight infants in the province of Poznań in the years 1976-1988.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1992 : T. 67, nr 5-6, s. 285-290, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    214/219
    Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Umieralność dzieci i młodzieży w wieku 1-17 lat w latach 1976-1988 na terenie województwa poznańskiego.
    Tytuł angielski: Mortality of children and youth aged 1-17 years in the province of Poznań in the years 1976-1988.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1992 : T. 67, nr 5-6, s. 264-271, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    215/219
    Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Wady wrodzone jako przyczyna umieralności niemowląt w województwie poznańskim w latach 1976-1988.
    Tytuł angielski: Congenital defects as a cause of infants mortality in Poznań region in 1976-1988.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1992 : nr 3 (9), s. 56-67, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    216/219
    Autorzy: Marian Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Wypadki, urazy i zatrucia jako przyczyny zgonów dzieci i młodzieży w wieku 1-17 lat w województwie poznańskim w latach 1976-1988.
    Tytuł angielski: The accidents, injuries and poisonings as a cause deaths of children and youth aged 1-17 from Poznań and Poznań-region in 1976-1988.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1992 : nr 2 (8), s. 71-80, il. tab. bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    217/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Zróżnicowanie umieralności niemowląt w województwie poznańskim w latach 1976-1988 w zależności od miejsca zamieszkania (miasto - wieś).
    Tytuł angielski: Differences depending on place of residence (urban, rural) in the mortality of infants in the province of Poznan in the years 1976-1988.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1992 : T. 67, nr 5-6, s. 272-278, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    218/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk.
    Tytuł: Umieralność dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat na terenie województwa poznańskiego w latach 1976-88 i jej niektóre uwarunkowania.
    Tytuł angielski: Child and adolescent mortality (0-17 years) and selected predisposing factors in the district of Poznań, in 1976-1988.
    Czasopismo: Pozn. Rocz. Med.
    Szczegóły: 1988 : -1991 T. 12-15 (22-25), s. 351-352.
    Uwagi: Streszcz. rozpr. dokt.
    Typ publikacji: PDS
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    219/219
    Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Promotor: Marian Krawczyński.
    Tytuł: Umieralność dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat na terenie województwa poznańskiego w latach 1976-88 i jej niektóre uwarunkowania. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Child and adolescent mortality (0-17 years) and selected predisposing factors in the district of Poznań, in 1976-1988. Doctoral thesis.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1991
    Strony: 164 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu