logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: MATUSZEWSKA K
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: A. Białek-Prościńska, K[atarzyna] Łacna, M[arta] Przyborska, J. Muszyński, D. Popiel, A. Dawidziuk, G[rzegorz] Koczyk, M. Jopek, M. Piechota, R[enata] Glazar, N[atalia] Badziąg-Leśniak, A[leksander] Jamsheer, K. Matuszewska, M[ałgorzata] Stawicka-Niełacna, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Częstość występowania mutacji genów BRCA1/BRCA2 u pacjentów CGM Genesis w latach 2016-2017.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 4.11.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/6
Autorzy: K. Matuszewska, A[leksander] Jamsheer, E[welina] Olech, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Thalidomide embryopathy in two Polish patients - case report.
Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony: s. 45.
p-ISBN: 978-83-7597-254-2

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/6
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, K. Matuszewska, M. Piechota, J[ana] Skrzypczak, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Sowińska-Seidler, T[omasz] Olejniczak, P[iotr] Puacz, N. Wujak, B[eata] Kubiaczyk-Paluch, M. Zakrzewska, S. Dębicki, L[eszek] Pawelczyk.
Tytuł: Poronienia samoistne - czy czas na nowe podejście diagnostyczne?
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 106.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/6
Autorzy: J[oanna] Janowska, M[agdalena] Mayer, K. Matuszewska, A[nna] Sowińska, R[enata] Glazar, M. Piątek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Chromosom pierścieniowy pary 18 - charakterystyka molekularna z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych i opis fenotypu.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/6
Autorzy: A. Wojtyła, M[agdalena] Mayer, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Sowińska, K. Matuszewska, J[oanna] Skołożdrzy, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zastosowanie techniki Array-CGH w identyfikacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/6
Autorzy: A[leksander] Jamsheer, C. Henggeler, J[olanta] Wierzba, B. Loeys, A. De Paepe, Ch. Stheneur, N. Badziąg, K. Matuszewska, G. Matyas, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2009 : Vol. 50, nr 4, s. 405-410, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.324
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu