Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MATYAS G
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
A[leksander]
Jamsheer
, C.
Henggeler
, J[olanta]
Wierzba
, B.
Loeys
, A.
De Paepe
, Ch.
Stheneur
, N.
Badziąg
, K.
Matuszewska
, G.
Matyas
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the
TGFBR2
gene substantiates interindividual clinical variability.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2009 : Vol. 50, nr 4, s. 405-410, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.324
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Zespół Marfana - genetyka
Czynnik wzrostu transformujący beta1 - genetyka
Czynnik wzrostu transformujący beta2 - genetyka
Mutacja zmiany sensu
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Marfan syndrome - genetics
Transforming growth factor beta1 - genetics
Transforming growth factor beta2 - genetics
Mutation, missense
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu