logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: MAYER MAGDALENA
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/12
Autorzy: Paweł Burchardt, Maura Farinacci, Magdalena Mayer, Klaus Luecke, Thomas Krahn, Jarosław Mańczak, Marek Słomczyński, Jarosław Hiczkiewicz, Janusz Rzeźniczak.
Tytuł: Characteristics of circulating endothelial cells obtained from non-ST-segment elevation myocardial infarction patients with additional diastolic dysfunction of left ventricle observed in echocardiography.
Czasopismo: Cardiol. J.
Szczegóły: 2020 : Vol. 27, nr 3, s. 295-302, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.752. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
p-ISSN: 1897-5593
e-ISSN: 1898-018X

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.737
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/CJ.a2018.0110

    2/12
    Autorzy: J[oanna] Janowska, M[agdalena] Mayer, K[atarzyna] Matuszewska, A[nna] Sowińska, R[enata] Glazar, M. Piątek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Ring chromosome 18 - molecular characteristics determined with the use of clinical microarrays and phenotype description.
    Tytuł całości: W: 12th International Congress of Young Medical Scientists. 11-12 May 2012, Poznań, Poland. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2012
    Strony: s. 207.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/12
    Autorzy: J[oanna] Janowska, M[agdalena] Mayer, K. Matuszewska, A[nna] Sowińska, R[enata] Glazar, M. Piątek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Chromosom pierścieniowy pary 18 - charakterystyka molekularna z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych i opis fenotypu.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
    Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/12
    Autorzy: A. Wojtyła, M[agdalena] Mayer, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Sowińska, K. Matuszewska, J[oanna] Skołożdrzy, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zastosowanie techniki Array-CGH w identyfikacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
    Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/12
    Autorzy: M[agdalena] Mayer, M. Keller, M[ateusz] Madejczyk, A[nna] Latos-Bieleńska, G[rzegorz] H. Bręborowicz, K[laus] Lücke.
    Tytuł: Nieinwazyjna technika diagnostyki prenatalnej z wykorzystaniem nanodetektora wychwytującego komórki trofoblastu z krążenia matczynego.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 59.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/12
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/12
    Autorzy: J[acek] Sygut, T[omasz] Ferenc, J. Kopczyński, L. Stalińska, M[agdalena] Mayer, M. Turant, A[dam] Dziki, A[nna] Latos-Bieleńska, M. Sidor, J. W. Wroński, S[tanisław] Góźdź, A[ndrzej] Kulig.
    Tytuł: Desmoid fibromatosis : pathomorphology, differential diagnosis and selected genetic issues.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 58, nr 2, s. 160.
    Uwagi: XVII Congress of Polish Society of Pathologists. Łódź, 21-23 VI 2007.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/12
    Autorzy: Magdalena Mayer, Andrzej Kulig, Jacek Sygut, Adam Dziki, Dorota Simon, Anna Latos-Bieleńska, Tomasz Ferenc.
    Tytuł: Molecular cytogenetic analysis of chromosome aberrations in desmoid tumors.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 58, nr 3, s. 167-171, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/12
    Autorzy: Magdalena Mayer, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poszukiwanie genów odpowiedzialnych na niepełnosprawność intelektualną : badania cytogenetyczne oraz molekularne u osób z aberracjami chromosomowymi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: A search for new mental retardation (MR) genes by clinical, cytogenetic and molecular genetic studies in patients with chromosomal rearrangements. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: [7] , 134 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Studium Medycyny Molekularnej; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; Mx Planck Intitute for Molecular Genetics, Berlin.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    10/12
    Autorzy: Tomasz Ferenc, Jacek Sygut, Janusz Kopczyński, Magdalena Mayer, Anna Latos-Bieleńska, Andrzej Kulig.
    Tytuł: Aggressive fibromatosis (desmoid tumors) : definition, occurrence, pathology, diagnostic problems, clinical behavior, genetic background.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 57, nr 1, s. 5-15, il. tab. bibiogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/12
    Autorzy: Małgorzata Zając, Joanna Skołożdrzy, Monika Zakrzewska, Magdalena Mayer, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) w diagnostyce cytogenetycznej u par z niepowodzeniami rozrodu.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
    Szczegóły: 2006 : nr 9, s. 41-42.
    Uwagi: Konferencja naukowo-szkoleniowa "II Forum Zdrowia Kobiety". Kobieta w obliczu walki z patologią i chorobą. Kalisz, 24-25 XI 2006.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/12
    Autorzy: Magdalena Mayer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Uszkodzenie genu SLC1A2 u chłopca z niepełnosprawnością intelektualną, padaczką i translokacją t(1;11)(p33;p13).
    Tytuł angielski: Damage of SLC1A2 gene in a boy with with mental retardation, epilepsy and t(1;11)(p33;p13) translocation.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 16.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu