3/27
Autorzy: E[wa] Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, A[nna] Sawicka, K[rzysztof] Lewandowski, A[lina] T. Midro, J[anusz] Kłoczko. Tytuł: Długoletnia obserwacja kliniczna, cytogenetyczna i molekularna chorych z przewlekłą białaczką szpikową leczonych w latach 2005-2015 w Klinice Hematologii UMB. Czasopismo: Acta Haemat. Pol. Szczegóły: 2015 : T. 46, Suppl. 1, s. 37. Uwagi: XXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Szczecin, 23-26 września 2015. p-ISSN: 0001-5814 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/27
Autorzy: Ewa Wiland, Marta Olszewska, Andrew Georgiadis, Nataliya Huleyuk, Barbara Panasiuk, Danuta Zastavna, Svetlana A. Yatsenko, Piotr Jędrzejczak, Alina T. Midro, Alexander N. Yatsenko, Maciej Kurpisz. Tytuł: Cytogenetic and molecular analyses of de novo translocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male. Czasopismo: Mol. Cytogenet. Szczegóły: 2014 : Vol. 7: 14, [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr. e-ISSN: 1755-8166 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.140 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/27
Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro. Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20. Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/27
Autorzy: B[eata] Stasiewicz-Jarocka, M[ilena] Kozaczuk, B[arbara] Panasiuk, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] T. Midro. Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20. Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013 Strony: s. 112-113, bibliogr. p-ISBN: 978-83-935317-1-4 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/27
Autorzy: A[nna] Kowalska, I[lona] Pieczonka-Ruszkowska, B[arbara] Panasiuk, B[eata] Stasiewicz-Jarocka, P[iotr] Janik, A[nna] Gogol, A[ndrzej] Rajewski, A[lina] T. Midro, W[ojciech] Służewski. Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a: wstępne wyniki badań własnych. Czasopismo: Neurol. Dziec. Szczegóły: 2013 : Vol. 22, nr 44, s. 61-62. Uwagi: VIII Ogólnopolskie Dni Nuerologii Dziecięcej. Polańczyk, 5-7 IX 2013 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
10/27
Autorzy: E. Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, K[rzysztof] Lewandowski, J[anusz] Kłoczko, A[lina] T. Midro. Tytuł: Zmiany chromosomowe w komórkach Ph-ujemnych u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w trakcie leczenia. Czasopismo: Acta Haemat. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 27. Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
11/27
Autorzy: Anna Kowalska, Alina T. Midro, Piotr Janik, Anna Gogol, Wojciech Służewski, Andrzej Rajewski. Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a. Cz. 1. Różnorodność fenotypów klinicznych. Tytuł angielski: Searching for Tourette's syndrome gene. Pt. 1. Heterogeneity of clinical phenotypes. Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online) Szczegóły: 2012 : T. 66, s. 85-88, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.552 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
12/27
Autorzy: Anna Kowalska, Alina T. Midro, Piotr Janik, Anna Gogol, Wojciech Służewski, Andrzej Rajewski. Tytuł: W poszukiwaniu genu zespołu Gilles de la Tourette'a. Cz. 2. Zmienność genomu chorych. Tytuł angielski: Searching for Tourette's syndrome gene. Pt. 2. Patient's genome variability. Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online) Szczegóły: 2012 : T. 66, s. 89-95, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.552 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/27
Autorzy: Monika L. Ignacak, Ryszard Leśniewicz, Barbara Panasiuk, Alina T. Midro, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: Podłoże molekularne odwrócenia płci u dwóch sióstr z kariotypem 46XY. Tytuł angielski: Molecular basis of sex reversal in two sisters with 46,XY karyotype. Czasopismo: Studium Vilnense A Szczegóły: 2009 : vol. 6, s. 131-134, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
14/27
Autorzy: Hartmut Engels, Thomas Eggermann, Almut Caliebe, Anna Jelska, Regine Schubert, Herdit M. Schueler, Barbara Panasiuk, Jacek Zaremba, Anna Latos-Bieleńska, Lucjusz Jakubowski, Klaus P. Zerres, Gesa Schwanitz, Alina T. Midro. Tytuł: Genetic counseling in Robertsonian translocations der(13; 14) : frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees. Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A Szczegóły: 2008 : Vol. 146A, nr 20, s. 2611-2616, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.555 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
15/27
Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A[nna] Latos-Bieleńska, L[ucjusz] Jakubowski, A[lina] T. Midro. Tytuł: Nowa definicja fenotypu morfologicznego zespołu monosomii 5p na podstawie analizy ilościowej występowania cech klinicznych i antropologicznych. Tytuł angielski: A new definition of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome according quantitative analysis of clinical and anthropological traits. Czasopismo: Neurol. Dziec. Szczegóły: 2007 : Vol. 16 supl. zjazdowy, s. 93-94. Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Białystok, 21-23 VI 2007. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
16/27
Autorzy: E. Obersztyn, A. Szpecht-Potocka, T[adeusz] Mazurczak, P. Stankiewicz, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego. Tytuł angielski: Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 397-398. Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
26/27
Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, J[erzy] Starzyk, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, H[anna] Dziatkowiak, J[anusz] Limon, A[lina] Midro, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Kliniczne formy zespołu niewrażliwości na androgeny są zdeterminowane lokalizacją mutacji w receptorze androgenów. Tytuł angielski: Clinical forms of androgen insensitivity syndrome are determined by localisation of mutation in androgen receptor. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 236-237. Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
27/27
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, A. S[ławomir] Wiśniewski, A[lina] T. Midro, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Sequence polymorphisms of the EDA and the DL genes in the patients with an X-linked and an autosomal forms of anhidrotic ectodermal dysplasia. Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol. Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 2, s. 113-114, il. bibliogr. abstr. Uwagi: Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594 Punktacja Min. Nauki: 8.000 Polskie hasła przedmiotowe: