Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MILANOWSKA KATARZYNA
Liczba odnalezionych rekordów:
6
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy:
Karolina
Matuszewska
, Natalia
Kochalska
, Katarzyna
Milanowska
, Michał
Piechota
, Tomasz
Olejniczak
, Piotr
Puacz
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe (CNVs) u poronionych samoistnie zarodków/płodów a kariotyp rodziców.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
[1 s. nlb.].
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie samoistne
Aberracje chromosomowe
Kariotyp
Zmienność liczby kopii fragmentów DNA
Medical Subject Headings:
Abortion, spontaneous
Chromosome aberrations
Karyotype
DNA copy number variations
2/6
Autorzy:
Natalia
Kochalska
, Katarzyna
Milanowska
, Michał
Piechota
, Anna
Sowińska-Seidler
, Katarzyna
Łacna
, Anna
Latos-Bieleńska
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Identyfikacja mikrodelecji w regionie 7q21.3 (locus SHFM1) u pacjentki z obustronnym rozszczepem stóp za pomocą mikromacierzy aCGH.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 7.7.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zniekształcenia stopy wrodzone - genetyka
Delecja chromosomu
Analiza metodą mikromacierzy
Medical Subject Headings:
Foot deformities, congenital - genetics
Chromosome deletion
Microarray analysis
3/6
Autorzy:
Katarzyna
Milanowska
, Natalia
Kochalska
, Michał
Piechota
, Dorota
Simon
, Anna
Łabędzka
, Jolanta
Kołowska
, Marcin
Straburzyński
, Agata
Tomaszewska
, Katarzyna
Łacna
, Anna
Latos-Bieleńska
, Maciej
Krawczyński
.
Tytuł:
Identyfikacja trisomii chromosomu 14 w układzie mozaikowym u pacjentki z podejrzeniem nerwiakowłókniakowatości typu I.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 7.8.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - genetyka
Trisomia - genetyka
Chromosomy człowieka para 14
Mozaikowatość - genetyka
Medical Subject Headings:
Neurofibromatosis 1 - genetics
Trisomy - genetics
Chromosomes, human, pair 14
Mosaicism - genetics
4/6
Autorzy:
K[atarzyna]
Łacna
, M[ichał]
Piechota
, N[atalia]
Kochalska
, K[atarzyna]
Milanowska
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, A[leksander]
Jamsheer
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, G[rzegorz]
Koczyk
, D[elfina]
Popiel
, A[dam]
Dawidziuk
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Structural variation of chromosomes in autism spectrum disorders.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2017 - European Human Genetics Conference 2017. Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2017]
Strony:
abstr. P09.021A.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia ze spektrum autyzmu - genetyka
Delecja chromosomu
Duplikacja chromosomu
Hybrydyzacja genomowa porównawcza - metody
Medical Subject Headings:
Autism spectrum disorder - genetics
Chromosome deletion
Chromosome duplication
Comparative genomic hybridization - methods
5/6
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[leksander]
Jamsheer
, M[ichał]
Piechota
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, K[arolina]
Matuszewska
, J[olanta]
Kołowska
, N[atalia]
Wujak
, M[arcin]
Straburzyński
, K[atarzyna]
Milanowska
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Genetyczna niepełnosprawność intelektualna - studium przypadków klinicznych.
Tytuł całości:
W:
XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2015]
Strony:
s. 9.
Uwagi:
Wersja elektroniczna.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Testy genetyczne
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Genetic testing
6/6
Autorzy:
Marzena
Skrzypczak-Zielińska
, Paweł
Borun
, Katarzyna
Milanowska
, Ludwika
Jakubowska-Burek
, Oliwia
Zakerska
, Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Andrzej
Pławski
, Ursula G.
Froster
, Marlena
Szalata
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
High-resolution melting analysis of the
TPMT
gene : A study in the Polish population.
Czasopismo:
Genet. Test. Mol. Biomarkers
Szczegóły:
2013 : Vol. 17, nr 2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
1945-0265
e-ISSN:
1945-0257
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.147
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Polimorfizm genetyczny
Allele
Metylotransferazy - genetyka
Techniki genetyczne
6-merkaptopuryna
Genotyp
Medical Subject Headings:
Polymorphism, genetic
Alleles
Methyltransferases - genetics
Genetic techniques
6-mercaptopurine
Genotype
DOI:
10.1089/gtmb.2012.0192
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu