Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MRÓZ DARIUSZ
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Anna
Winczewska-Wiktor
, Magdalena
Badura-Stronka
, Dariusz
Mróz
, Katarzyna
Wicher
, Barbara
Steinborn
.
Tytuł:
Pacjentka z odruchowymi, lekoopornymi upadkami.
Tytuł całości:
W:
Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Barbara Steinborn.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2018
Strony:
s. 267-272, il. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-5595-5
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka lekooporna
Drgawki
Upadki
Młodzież
Medical Subject Headings:
Drug resistant epilepsy
Seizures
Accidental falls
Adolescent
2/3
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[nna]
Winczewska-Wiktor
, A[nna]
Monies-Nowicka
, M[ichał] M[aciej]
Nowicki
, D[ariusz]
Mróz
, D.
Wicher
, B[arbara]
Steinborn
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, D[orota]
Monies
.
Tytuł:
Can you be scared too much? Hyperekplexia due to mutations in CTNNB1 and GLRA1 genes.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 76.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół stężałego człowieka - genetyka
Katenina beta - genetyka
Receptory glicyny - genetyka
Mutacja zmiany sensu - genetyka
Medical Subject Headings:
Stiff-Person syndrome - genetics
beta Catenin - genetics
Receptors, glycine - genetics
Mutation, missense - genetics
3/3
Autorzy:
Magdalena
Badura-Stronka
, Dariusz
Mróz
, Peter
Beighton
, Sebastian
Łukawiecki
, Katarzyna
Wicher
, Anna
Latos-Bieleńska
, Kazimierz
Kozłowski
.
Tytuł:
Novel mutation in the
BMPR1B
gene (R486L) in a Polish family and further delineation of the phenotypic features of
BMPR1B
-related brachydactyly.
Czasopismo:
Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły:
2015 : Vol. 103, nr 6, s. 567-572, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
1542-0752
e-ISSN:
1542-0760
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.954
Punktacja Min. Nauki:
25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Brachydaktylia - genetyka
Mutacja - genetyka
Receptory białek morfogenetycznych kości typ I - genetyka
Żyły - wady rozwojowe
Medical Subject Headings:
Brachydactyly - genetics
Mutation - genetics
Bone morphogenetic protein receptors, type I - genetics
Veins - abnormalities
DOI:
10.1002/bdra.23354
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu