Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/18
Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Differential methylation of microRNA encoding genes may contribute to high myopia.
Czasopismo: Front. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 13, art. 1089784 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.967.
e-ISSN: 1664-8021
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.700
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3389/fgene.2022.1089784

2/18
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Is the decreased methylation of the PCDHA10 gene causative in high myopia in children?
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 31, suppl. S1, s. 108.
Uwagi: Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters. Vienna, Austria, June 11-14, 2022.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/s41431-023-01339-3

3/18
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Decreased levels of DNA methylation in the PCDHA gene cluster as a risk factor for early-onset high myopia in young children.
Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 63, nr 9, art. 31 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.913. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
p-ISSN: 0146-0404
e-ISSN: 1552-5783
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.400
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1167/iovs.63.9.31

4/18
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Tomasz Gambin, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Paweł Stankiewicz, James R. Lupski, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Variants in FLRT3 and SLC35E2B identified using exome sequencing in seven high myopia families from Central Europe.
Czasopismo: Adv. Med. Sci.
Szczegóły: 2021 : Vol. 66, nr 1, s. 192-198, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.661. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 1896-1126
e-ISSN: 1898-4002
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.852
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1016/j.advms.2021.02.005

5/18
Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Sangeetha Vishweswaraiah, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Further clinical, genetic and epigenetic evidence of multifaceted high myopia etiology in Polish patients.
Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
Szczegóły: 2020 : Vol. 61, nr 7, s. 2674.
Uwagi: ARVO 2020. ARVO Annual Meeting. Baltimore, USA, May 3-7 2020.
p-ISSN: 0146-0404
e-ISSN: 1552-5783
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/18
Autorzy: Małgorzata Mrugacz, Marzena Gajęcka, Ewa Mrukwa-Kominek, Katarzyna J. Witkowska.
Tytuł: Myopia: risk factors, disease mechanisms, diagnostic modalities, and therapeutic options 2019.
Czasopismo: J. Ophthalmol.
Szczegóły: 2020 : Vol. 2020, art. ID 5375927, [s. 1-2], bibliogr.
p-ISSN: 2090-004X
e-ISSN: 2090-0058
Typ publikacji: ZO
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1155/2020/5375927

7/18
Autorzy: M[arzena] Gajęcka, S[angeetha] Vishweswaraiah, J[ustyna] A. Karolak, M[ałgorzata] Mrugacz, U[ppala] Ratnamala, N[itish] K. Mishra, C[hittibabu] Guda, S[hiva] S. Chettiar, K[aid] R. Johar, R[adhakrishna] Uppala, J[oanna] Świerkowska.
Tytuł: DNA hypomethylation in high myopia: Differentially methylated genes in overrepresented molecular pathways could contribute to high myopia in Polish children.
Tytuł całości: W: ASHG 2019. The 69th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Houston, TX, USA, October 15-19, 2019.
Adres wydawniczy: [B. m., 2019]
Strony: abstr. PgmrNr 3312 [s. 1-2].
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/18
Autorzy: M[arzena] Gajęcka, S[angeetha] Vishweswaraiah, J[ustyna] A. Karolak, M[ałgorzata] Mrugacz, U[ppala] Ratnamala, N[itish] K. Mishra, C[hittibabu] Guda, S[hiva] S. Chettiar, K[aid] R. Johar, U[ppala] Radhakrishna, J[oanna] Świerkowska.
Tytuł: Hypermethylated genes and pathways in Polish children with high myopia.
Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
Strony: abstr. P02.31A.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/18
Autorzy: Małgorzata Mrugacz, Marzena Gajęcka, Ewa Mrukwa-Kominek, Katarzyna J. Witkowska.
Tytuł: Myopia: risk factors, disease mechanisms, diagnostic modalities, and therapeutic options.
Czasopismo: J. Ophthalmol.
Szczegóły: 2018 : Vol. 2018, art. ID 7942379, [s. 1-2], bibliogr.
p-ISSN: 2090-004X
e-ISSN: 2090-0058
Typ publikacji: ZO
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1155/2018/7942379

10/18
Autorzy: Joanna Świerkowska, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Poszukiwanie wariantów sekwencji powiązanych z wysoką krótkowzrocznością: długością osiową gałki ocznej, ciśnieniem wewnątrzgałkowym oraz krzywizną rogówki w rodzinach polskich.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 10.9.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/18
Autorzy: J[oanna] Świerkowska, J[ustyna] A. Karolak, T[omasz] Gambin, M[ałgorzata] Rydzanicz, A[gata] Frajdenberg, M[ałgorzata] Mrugacz, M[onika] Podfigurna-Musielak, P[aweł] Stankiewicz, J[ames] R. Lupski, M[arzena] Gajęcka.
Tytuł: Variants in the FLRT3 and SLC35E2B identified using whole-exome sequencing in seven high myopia families from Central Europe.
Tytuł całości: W: ESHG 2018 - European Human Genetics Conference 2018. Milan, Italy, June 16-19, 2018.
Adres wydawniczy: [B.m., 2018]
Strony: abstr. P02.24C/C.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/18
Autorzy: Justyna A. Karolak, Tomasz Gambin, Małgorzata Rydzanicz, Jacek P. Szaflik, Piotr Polakowski, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Paweł Stankiewicz, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Evidence against ZNF469 being causative for keratoconus in Polish patients.
Czasopismo: Acta Ophthalmol.
Szczegóły: 2016 : Vol. 94, nr 3, s. 289-294, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1755-375X
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.157
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1111/aos.12968

13/18
Autorzy: Justyna A. Karolak, Tomasz Gambin, Małgorzata Rydzanicz, Jacek P. Szaflik, Piotr Polakowski, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, James R. Lupski, Paweł Stankiewicz, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Analiza sekwencji genu ZNF469 w grupie polskich pacjentów ze stożkiem rogówki.
Tytuł angielski: Mutational screening of ZNF469 in Polish patients with keratoconus.
Tytuł całości: W: XLVI Zjazd Okulistów Polskich. Poznań, 18-20 VI 2015. Streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: poz. 9.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/18
Autorzy: J[ustyna] A. Karolak, T[omasz] Gambin, M[ałgorzata] Rydzanicz, J[acek] P. Szaflik, P[iotr] Polakowski, A[gata] Frajdenberg, M[ałgorzata] Mrugacz, M[onika] Podfigurna-Musielak, J[ames] R. Lupski, P[aweł] Stankiewicz, M[arzena] Gajęcka.
Tytuł: Evidence against ZNF469 being causative for keratoconus.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2015 : Vol. 23, suppl. 1, s. 78-79.
Uwagi: European Human Genetics Conference. Glasgow, Scotland, UK, June 6-9, 2015.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/18
Autorzy: Małgorzata Mrugacz, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Monika Podfigurna-Musielak, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Krótkowzroczność w schorzeniach ogółnoustrojowych.
Tytuł angielski: Myopia in systemic disorders.
Czasopismo: Klin. Oczna
Szczegóły: 2009 : R. 111, nr 1-3, s. 84-88, bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/18
Autorzy: Agata Frajdenberg, Krystyna Pecold, Monika Podfigurna-Musielak, Małgorzata Rydzanicz, Małgorzata Mrugacz, Suzanne M. Leal, Bassem A. Bejjani, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Analiza zmian dna oka w rodzinach obciążonych wysoką krótkowzrocznością.
Tytuł angielski: An analysis of the fundus changes in families with high myopia.
Czasopismo: Klin. Oczna
Szczegóły: 2007 : R. 109, nr 4-6, s. 173-175, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/18
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Monika Podfigurna-Musielak, Małgorzata Mrugacz, Krystyna Pecold, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Narzędzia genetyki molekularnej wykorzystywane do identyfikacji genetycznie uwarunkowanych chorób narządu wzroku.
Tytuł angielski: Molecular genetics methods used for genetically determined ocular system disorders identification.
Czasopismo: Okulistyka
Szczegóły: 2007 : T. 10, nr 1 (1), s. 34-38, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/18
Autorzy: Monika Podfigurna-Musielak, Agata Frajdenberg, Małgorzata Rydzanicz, Małgorzata Mrugacz, Krystyna Pecold, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Typy dziedziczenia w genetycznie uwarunkowanych chorobach narządu wzroku.
Tytuł angielski: Patterns of inheritance in genetically determined ocular system disorders.
Czasopismo: Okulistyka
Szczegóły: 2007 : T. 10, nr 1 (1), s. 39-43, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu