Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
MUSZYŃSKI J
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
K.
Łacna
, M.
Koska
, J.
Muszyński
, J.
Budzik
, R.
Glazar
, M[arzena]
Wiśniewska
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, A[leksander]
Jamsheer
.
Tytuł:
The range of mutations in the BRCA1/BRCA2 genes in patients with diagnosed HBC-ss, HBOC and HOC syndromes.
Tytuł całości:
W:
VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2022]
Strony:
abstr. PC-2.15 (s. 82), bibliogr.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Rak piersi i jajnika dziedziczny - genetyka
Geny BRCA1
Geny BRCA2
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hereditary breast and ovarian cancer syndrome - genetics
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Mutation - genetics
2/3
Autorzy:
A.
Białek-Prościńska
, K[atarzyna]
Łacna
, M[arta]
Przyborska
, J.
Muszyński
, D.
Popiel
, A.
Dawidziuk
, G[rzegorz]
Koczyk
, M.
Jopek
, M.
Piechota
, R[enata]
Glazar
, N[atalia]
Badziąg-Leśniak
, A[leksander]
Jamsheer
, K.
Matuszewska
, M[ałgorzata]
Stawicka-Niełacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Częstość występowania mutacji genów BRCA1/BRCA2 u pacjentów CGM Genesis w latach 2016-2017.
Tytuł całości:
W:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2018]
Strony:
abstr. 4.11.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Geny BRCA1
Geny BRCA2
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Mutation - genetics
3/3
Autorzy:
M[arcin]
Straburzyński
, J.
Muszyński
, N[atalia]
Wujak
, A[gnieszka]
Hertel
, S[tanisław]
Zajączek
, M.
Stojewska
, G.
Geisler
, G.
Sorbaj-Sucharska
, K.
Łacna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Genetic diagnosis of congenital adrenal hypoplasia (AHC) - MLPA as first-choice method.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 203.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niewydolność nadnerczy - przypadki wrodzone
Testy genetyczne - metody
Multipleks PCR
Medical Subject Headings:
Adrenal insufficiency - congenital
Genetic testing - methods
Multiplex polymerase chain reaction
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu