2/6
Autorzy: Oliwia Zakerska-Banaszak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Barbara Tamowicz, Adam Mikstacki, Michał Walczak, Michał Prendecki, Jolanta Dorszewska, Agnieszka Pollak, Urszula Lechowicz, Monika Ołdak, Kinga Humińska-Lisowska, Marta Molińska-Glura, Marlena Szalata, Ryszard Słomski. Tytuł: Longrange PCR-based next-generation sequencing in pharmacokinetics and pharmacodynamics study of propofol among patients under general anaesthesia. Czasopismo: Sci. Rep. Szczegóły: 2017 : Vol. 7, art. 15399, [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.587. e-ISSN: 2045-2322 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.122 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/6
Autorzy: Aneta Ścieżyńska, Dominika Oziębło, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Kamil Szulborski, Maciej Krawczyński, Piotr Stawiński, Jerzy Szaflik, Jacek P. Szaflik, Rafał Płoski, Monika Ołdak. Tytuł: Next-generation sequencing of ABCA4: High frequency of complex alleles and novel mutations in patients with retinal dystrophies from Central Europe. Czasopismo: Exp. Eye Res. Szczegóły: 2016 : Vol. 145, s. 93-99, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0014-4835 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.332 Punktacja Min. Nauki: 35.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/6
Autorzy: A[neta] Ścieżyńska, D[ominika] Oziębło, M[agdalena] Korwin, K[amil] Szulborski, M[aciej] Krawczyński, P[iotr] Stawiński, J[acek] P. Szaflik, R[afał] Płoski, M[onika] Ołdak. Tytuł: Next-generation sequencing of the ABCA4 gene reveals a high frequency of complex alleles and novel mutations in Polish patients with retinal dystrophies. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2015 : Vol. 23, suppl. 1, s. 80. Uwagi: European Human Genetics Conference. Glasgow, Scotland, UK, June 6-9, 2015. p-ISSN: 1018-4813 e-ISSN: 1476-5438 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/6
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Karolina Cywińska, Maciej Wróbel, Agnieszka Pollak, Wojciech Gawęcki, Irena Wojsyk-Banaszak, Urszula Lechowicz, Małgorzata Mueller-Malesińska, Monika Ołdak, Rafał Płoski, Henryk Skarżyński, Krzysztof Szyfter, Witold Szyfter. Tytuł: The contribution of the mitochondrial COI/tRNA Ser(UCN) gene mutations to non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss in Polish patients. Czasopismo: Mol. Genet. Metab. Szczegóły: 2011 : Vol. 104, nr 1-2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.193 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Polskie hasła przedmiotowe: