logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: OŁDAK MONIKA
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
Tytuł: Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.
Czasopismo: Metab. Brain Dis.
Szczegóły: 2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.988.
p-ISSN: 0885-7490
e-ISSN: 1573-7365

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.584
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1007/s11011-020-00605-3

2/6
Autorzy: Oliwia Zakerska-Banaszak, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Barbara Tamowicz, Adam Mikstacki, Michał Walczak, Michał Prendecki, Jolanta Dorszewska, Agnieszka Pollak, Urszula Lechowicz, Monika Ołdak, Kinga Humińska-Lisowska, Marta Molińska-Glura, Marlena Szalata, Ryszard Słomski.
Tytuł: Longrange PCR-based next-generation sequencing in pharmacokinetics and pharmacodynamics study of propofol among patients under general anaesthesia.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2017 : Vol. 7, art. 15399, [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.587.
e-ISSN: 2045-2322

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.122
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41598-017-15657-2

    3/6
    Autorzy: Aneta Ścieżyńska, Dominika Oziębło, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Kamil Szulborski, Maciej Krawczyński, Piotr Stawiński, Jerzy Szaflik, Jacek P. Szaflik, Rafał Płoski, Monika Ołdak.
    Tytuł: Next-generation sequencing of ABCA4: High frequency of complex alleles and novel mutations in patients with retinal dystrophies from Central Europe.
    Czasopismo: Exp. Eye Res.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 145, s. 93-99, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0014-4835

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.332
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.exer.2015.11.011

    4/6
    Autorzy: A[neta] Ścieżyńska, D[ominika] Oziębło, M[agdalena] Korwin, K[amil] Szulborski, M[aciej] Krawczyński, P[iotr] Stawiński, J[acek] P. Szaflik, R[afał] Płoski, M[onika] Ołdak.
    Tytuł: Next-generation sequencing of the ABCA4 gene reveals a high frequency of complex alleles and novel mutations in Polish patients with retinal dystrophies.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 23, suppl. 1, s. 80.
    Uwagi: European Human Genetics Conference. Glasgow, Scotland, UK, June 6-9, 2015.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/6
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Karolina Cywińska, Maciej Wróbel, Agnieszka Pollak, Wojciech Gawęcki, Irena Wojsyk-Banaszak, Urszula Lechowicz, Małgorzata Mueller-Malesińska, Monika Ołdak, Rafał Płoski, Henryk Skarżyński, Krzysztof Szyfter, Witold Szyfter.
    Tytuł: The contribution of the mitochondrial COI/tRNA Ser(UCN) gene mutations to non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss in Polish patients.
    Czasopismo: Mol. Genet. Metab.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 104, nr 1-2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.193
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/6
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Maciej Wróbel, Agnieszka Pollak, Wojciech Gawęcki, Damian Brauze, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Irena Wojsyk-Banaszak, Urszula Lechowicz, Małgorzata Mueller-Malesińska, Monika Ołdak, Rafał Płoski, Henryk Skarżyński, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Mutation analysis of mitochondrial 12S rRNA gene in Polish patients with non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss.
    Czasopismo: Biochem. Biophys. Res. Commun.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 395, nr 1, s. 116-121, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.595
    Punktacja Min. Nauki: 27.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu