Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
OGRODOWICZ AGNIESZKA
Liczba odnalezionych rekordów:
13
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy:
Agnieszka
Ogrodowicz
, Promotor: Mariusz
Puszczewicz
.
Tytuł:
Ocena częstości występowania i znaczenia klinicznego przeciwciał przeciwfosfolipidowych u chorych na twardzinę układową. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Evaluation of the prevalence and clinical significance of antiphospholipid antibodies in patients with systemic sclerosis. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2012
Strony:
100 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Katedra i Klinika Reumatologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Twardzina układowa - immunologia
Twardzina układowa - krew
Przeciwciała przeciwfosfolipidowe - analiza
Antykoagulant toczniowy - krew
Przeciwciała przeciwkardiolipinowe - krew
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Scleroderma, systemic - immunology
Scleroderma, systemic - blood
Antibodies, antiphospholipid - analysis
Lupus coagulation inhibitor - blood
Antibodies, anticardiolipin - blood
Dissertations, academic
2/13
Autorzy:
Agnieszka
Ogrodowicz
, Mariusz
Puszczewicz
.
Tytuł:
Przypadek chorej z cechami tocznia rumieniowatego układowego oraz zajęciem wątroby.
Tytuł całości:
W:
V Jubileuszowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Poznańsko-Szczecińskie Spotkania Reumatologiczne z udziałem gości zagranicznych. Kołobrzeg, 14-16 V 2009. Streszcz. doniesień zjazdowych.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2009]
Strony:
s. 12.
Uwagi:
Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Toczeń rumieniowaty układowy
Zapalenie wątroby
Medical Subject Headings:
Lupus erythematosus, systemic
Hepatitis
3/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Teresa
Niżankowska
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Jan K.
Łącki
.
Tytuł:
A novel mutation (del 1711 G) in the
TBG
gene as a cause of complete TBG deficiency.
Czasopismo:
Thyroid
Szczegóły:
2007 : Vol. 17, nr 11, s. 1143-1146, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.692
Punktacja Min. Nauki:
27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Mutation - genetics
4/13
Autorzy:
Agnieszka
Ogrodowicz
, Mariusz
Puszczewicz
, Aleksandra
Kołczewska
.
Tytuł:
Jałowa martwica kości w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
Czasopismo:
Pol. Prz. Nauk Zdr.
Szczegóły:
2007 : supl., s. 29.
Uwagi:
III Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Poznańsko-Szczecińskie Spotkania Reumatologiczne Kołobrzeg, 10-12 V 2007. Streszczenia doniesień zjazdowych.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Toczeń rumieniowaty układowy
Martwica kości
Medical Subject Headings:
Lupus erythematosus, systemic
Osteonecrosis
5/13
Autorzy:
Mariusz
Puszczewicz
, Aleksandra
Kołczewska
, Irena
Zimmermann-Górska
, Dominik
Majewski
, Agnieszka
Ogrodowicz
.
Tytuł:
Postępujące kostnienie mięśni. Opis przypadku.
Tytuł angielski:
Fibrodysplasia ossificans progressiva : case report.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
2007 : T. 117, nr 1-2, s. 53-56, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zapalenie mięśni kostniejące - diagnostyka
Kostnienie heterotopiczne - diagnostyka
Diagnostyka różnicowa
Medical Subject Headings:
Myositis ossificans - diagnosis
Ossification, heterotopic - diagnosis
Diagnosis, differential
6/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Teresa
Niżankowska
, Izabela
Korczowska
.
Tytuł:
Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu
TBG
przyczyną rodzinnie występującego defektu TBG.
Tytuł angielski:
Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of
TBG
gene as a cause of familial total TBG deficiency.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 376-377.
Uwagi:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Chromosome deletion
7/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Teresa
Niankowska
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Izabela
Korczowska
, Jan K.
Łącki
.
Tytuł:
Novel mutation (DEL 1711G) as a cause of congenital complete TBG deficiency among Polish population.
Czasopismo:
Thyroid
Szczegóły:
2005 : Vol. 15 suppl. 1, s. S131.
Uwagi:
13th International Thyroid Congress. Buenos Aires, Argentina, October 30- November 4, 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Mutation - genetics
8/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Teresa
Niżankowska
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Izabela
Korczowska
.
Tytuł:
Wrodzony niedobór globuliny wiążącej hormony tarczycy (TBG) (nowa mutacja del 1711G).
Tytuł angielski:
Congenital thyroxine binding globulin (TBG) deficiency (novel mutation del 1711G).
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 430- 431.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Delecja genu
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Thyroxine-binding proteins - genetics
Gene deletion
Mutation - genetics
9/13
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A[gnieszka]
Ogrodowicz
, T[eresa]
Niżankowska
, I[zabela]
Korczowska
.
Tytuł:
Analiza kliniczna i genetyczna chorych z wrodzonym defektem TBG.
Tytuł angielski:
Clinical and genetic analysis of patients with congenital TBG defect.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2004 : T. 55, nr 1, s. 108.
Uwagi:
Konferencja Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 19-20 I 2004 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Thyroxine-binding proteins - genetics
Polymerase chain reaction
Exons - genetics
10/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Agnieszka
Ogrodowicz
.
Tytuł:
Czynniki transkrypcyjne (TTF1, TTF2, PAX8) w patogenezie wad rozwojowych tarczycy.
Tytuł angielski:
Transcription factors (TTF1, TTF2, PAX8) in the pathogenesis of the thyroid development defects.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2004 : T. 55, nr 3, s. 369-373, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tarczyca - genetyka
Transkrypcja genetyczna
Tarczyca - rozwój
Medical Subject Headings:
Thyroid gland - genetics
Transcription, genetic
Thyroid gland - growth and development
11/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Teresa
Niżankowska
, Izabela
Korczowska
.
Tytuł:
Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu
TBG
przyczyną rodzinnie występującego całkowitego defektu TBG.
Tytuł angielski:
Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of TBG gene as a cause of familial total TBG deficiency
Tytuł całości:
W:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 57.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - genetics
Chromosome deletion
12/13
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Agnieszka
Ogrodowicz
.
Tytuł:
Molekularno-genetyczne aspekty wrodzonej niedoczynności tarczycy.
Tytuł angielski:
Molecular-genetic aspects of congenital hypothyroidism.
Czasopismo:
Med. Wieku Rozw.
Szczegóły:
2004 : T. 8, nr 3 cz. 2, s. 677-689, il. bibliogr. streszcz. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedoczynność tarczycy wrodzona
Niedoczynność tarczycy - genetyka
Medical Subject Headings:
Congenital hypothyroidism
Hypothyroidism - genetics
13/13
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A.
Pasiuk
, A[gnieszka]
Ogrodowicz
, I[zabela]
Korczowska
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji genu PDS w rodzinie z zespołem Pendreda (badania wstępne).
Tytuł angielski:
Searching for PDS gene mutation in the family with Pendred syndrome (preliminary investigations).
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2004 : T. 55, nr 1, s. 107.
Uwagi:
Konferencja Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 19-20 I 2004 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Wole - przypadki wrodzone
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Goiter - congenital
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu