logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: OGRODOWICZ AGNIESZKA
Liczba odnalezionych rekordów: 13



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy: Agnieszka Ogrodowicz, Promotor: Mariusz Puszczewicz.
Tytuł: Ocena częstości występowania i znaczenia klinicznego przeciwciał przeciwfosfolipidowych u chorych na twardzinę układową. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Evaluation of the prevalence and clinical significance of antiphospholipid antibodies in patients with systemic sclerosis. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2012
Strony: 100 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Klinika Reumatologii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


2/13
Autorzy: Agnieszka Ogrodowicz, Mariusz Puszczewicz.
Tytuł: Przypadek chorej z cechami tocznia rumieniowatego układowego oraz zajęciem wątroby.
Tytuł całości: W: V Jubileuszowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Poznańsko-Szczecińskie Spotkania Reumatologiczne z udziałem gości zagranicznych. Kołobrzeg, 14-16 V 2009. Streszcz. doniesień zjazdowych.
Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
Strony: s. 12.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Teresa Niżankowska, Agnieszka Ogrodowicz, Jan K. Łącki.
Tytuł: A novel mutation (del 1711 G) in the TBG gene as a cause of complete TBG deficiency.
Czasopismo: Thyroid
Szczegóły: 2007 : Vol. 17, nr 11, s. 1143-1146, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.692
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/13
Autorzy: Agnieszka Ogrodowicz, Mariusz Puszczewicz, Aleksandra Kołczewska.
Tytuł: Jałowa martwica kości w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
Czasopismo: Pol. Prz. Nauk Zdr.
Szczegóły: 2007 : supl., s. 29.
Uwagi: III Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Poznańsko-Szczecińskie Spotkania Reumatologiczne Kołobrzeg, 10-12 V 2007. Streszczenia doniesień zjazdowych.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/13
Autorzy: Mariusz Puszczewicz, Aleksandra Kołczewska, Irena Zimmermann-Górska, Dominik Majewski, Agnieszka Ogrodowicz.
Tytuł: Postępujące kostnienie mięśni. Opis przypadku.
Tytuł angielski: Fibrodysplasia ossificans progressiva : case report.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 2007 : T. 117, nr 1-2, s. 53-56, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


6/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Ogrodowicz, Teresa Niżankowska, Izabela Korczowska.
Tytuł: Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu TBG przyczyną rodzinnie występującego defektu TBG.
Tytuł angielski: Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of TBG gene as a cause of familial total TBG deficiency.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 376-377.
Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Teresa Niankowska, Agnieszka Ogrodowicz, Izabela Korczowska, Jan K. Łącki.
Tytuł: Novel mutation (DEL 1711G) as a cause of congenital complete TBG deficiency among Polish population.
Czasopismo: Thyroid
Szczegóły: 2005 : Vol. 15 suppl. 1, s. S131.
Uwagi: 13th International Thyroid Congress. Buenos Aires, Argentina, October 30- November 4, 2005.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Teresa Niżankowska, Agnieszka Ogrodowicz, Izabela Korczowska.
Tytuł: Wrodzony niedobór globuliny wiążącej hormony tarczycy (TBG) (nowa mutacja del 1711G).
Tytuł angielski: Congenital thyroxine binding globulin (TBG) deficiency (novel mutation del 1711G).
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 430- 431.
Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/13
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[gnieszka] Ogrodowicz, T[eresa] Niżankowska, I[zabela] Korczowska.
Tytuł: Analiza kliniczna i genetyczna chorych z wrodzonym defektem TBG.
Tytuł angielski: Clinical and genetic analysis of patients with congenital TBG defect.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2004 : T. 55, nr 1, s. 108.
Uwagi: Konferencja Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 19-20 I 2004 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Ogrodowicz.
Tytuł: Czynniki transkrypcyjne (TTF1, TTF2, PAX8) w patogenezie wad rozwojowych tarczycy.
Tytuł angielski: Transcription factors (TTF1, TTF2, PAX8) in the pathogenesis of the thyroid development defects.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2004 : T. 55, nr 3, s. 369-373, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


11/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Ogrodowicz, Teresa Niżankowska, Izabela Korczowska.
Tytuł: Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu TBG przyczyną rodzinnie występującego całkowitego defektu TBG.
Tytuł angielski: Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of TBG gene as a cause of familial total TBG deficiency
Tytuł całości: W: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 57.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/13
Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Ogrodowicz.
Tytuł: Molekularno-genetyczne aspekty wrodzonej niedoczynności tarczycy.
Tytuł angielski: Molecular-genetic aspects of congenital hypothyroidism.
Czasopismo: Med. Wieku Rozw.
Szczegóły: 2004 : T. 8, nr 3 cz. 2, s. 677-689, il. bibliogr. streszcz. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/13
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Pasiuk, A[gnieszka] Ogrodowicz, I[zabela] Korczowska.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji genu PDS w rodzinie z zespołem Pendreda (badania wstępne).
Tytuł angielski: Searching for PDS gene mutation in the family with Pendred syndrome (preliminary investigations).
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2004 : T. 55, nr 1, s. 107.
Uwagi: Konferencja Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 19-20 I 2004 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu