Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PAWLAK ANDRZEJ
Liczba odnalezionych rekordów:
67
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/67
Autorzy:
Jerzy A.
Głuszek
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Znaczenie homocysteiny w niewydolności serca.
Tytuł angielski:
Significance of homocysteine in heart failure.
Czasopismo:
Chor. Serca Naczyń
Szczegóły:
2016 : T. 13, nr 6, s. 406-413, bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
1733-2346
Typ publikacji:
PA
Typ publikacji:
APR
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niewydolność serca - etiopatogeneza
Homocysteina - krew
Kwas foliowy
Witaminy grupy B
Medical Subject Headings:
Heart failure - etiology
Homocysteine - blood
Folic acid
Vitamin B complex
2/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Ryszard
Staniszewski
, Wacław
Majewski
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Sex-differences in the impact of paraoxonase 1 (PON1) functional SNPs on abdominal aortic aneurysms (AAA) risk.
Czasopismo:
Vasc. Pharmacol.
Szczegóły:
2012 : Vol. 56, nr 5-6, s. 380-381.
Uwagi:
6th European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM). Krakow, Poland, Sep. 21-24, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynniki płci
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
Polymorphism, genetic
Sex factors
3/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[acław]
Majewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Paraoxonase 1 gene (PON1) polymorphisms are associated with abdominal aortic aneurysms (AAA) in Polish population.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 311.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
4/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Anna
Gotz-Więckowska
, Alicja
Sobaniec
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Polimorfizm 677>T genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) a występowanie, przebieg i wyniki leczenia retinopatii wcześniaków.
Tytuł angielski:
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C>T polymorphism and occurrence, course and results of treatment of retinopathy of prematurity.
Czasopismo:
Post. Neonat.
Szczegóły:
2011 : nr 1 (17), s. 26-32, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
1.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Retinopatia wcześniaków - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Retinopathy of prematurity - genetics
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
5/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Compound heterozygosity of MTHFR (677CT/1298AC) protects, both normotensive and hypertensive males with CAD, against the left ventricular systolic heart insufficiency development.
Czasopismo:
J. Hypertens.
Szczegóły:
2010 : Vol. 28 e-suppl. A, s. e344.
Uwagi:
20th Annual Meeting of the European Society of Hypertension. Oslo, Norway, June 18-21, 2010.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Zaburzenia czynności lewej komory serca
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Ventricular dysfunction, left
Heterozygote
6/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, W[iesław]
Supiński
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[acław]
Majewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
MTHFR 677TT and PON1 55MM homozygotes are associated with early occurrence of coronary artery disease but not aortoilliac occlusive disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 221.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Homozygota
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP) - genetics
Homozygote
7/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Artur
Radziemski
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Nadciśnienie tętnicze oraz polimorfizmy MTHFR 677C >T i PON1 55M wpływają na poziom adiponektyny u chorych z miażdżycą tętnic wieńcowych.
Czasopismo:
Nadciś. Tęt.
Szczegóły:
2010 : T. 14, nr 4, s. 285-286.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Szczecin, 14-16 X 2010.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Adiponektyna - analiza
Medical Subject Headings:
Hypertension
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP) - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
Adiponectin - analysis
8/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Artur
Radziemski
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Palenie tytoniu nasila obniżenie poziomu adiponektyny u osób z miażdżycą tętnic wieńcowych, nosicieli alleli MTHFR 677T i PON1 55M.
Tytuł angielski:
Smoking enhances the decrease of adiponectin level in patients with coronary artery disease, carriers of MTHFR 677T and PON1 55M alleles.
Czasopismo:
Prz. Lek.
Szczegóły:
2010 : T. 67, nr 10, s. 859-865, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Palenie tytoniu - działanie szkodliwe
Choroba tętnic wieńcowych - genetyka
Allele
Adiponektyna - analiza
Medical Subject Headings:
Smoking - adverse effects
Coronary artery disease
Alleles
Adiponectin - analysis
9/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Jerzy
Głuszek
, Wacław
Majewski
, Krzysztof
Waliszewski
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Kombinacje polimorficznych odmian genów
MTHFR
i
PON1
a występowanie nadciśnienia tętniczego w miażdżycy naczyń wieńcowych i aorty oraz w tętniakach aorty brzusznej.
Tytuł całości:
W:
V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2009]
Strony:
s. 43.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Choroby tętnic zwężające - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Arterial occlusive diseases - genetics
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP) - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
10/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The different MTHFR polymorphisms are associated with left ventricular systolic heart insufficiency in normotensive as compared to hypertensive CAD patients.
Czasopismo:
J. Hypertens.
Szczegóły:
2009 : Vol. 27 suppl. 4, s. S449.
Uwagi:
19th European Meeting on Hypertension. Milan, June 12-16, 2009.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Zaburzenia czynności lewej komory serca
Homocysteina - krew
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Ventricular dysfunction, left
Homocysteine - blood
Polymorphism, genetic
Genotype
11/67
Autorzy:
J[erzy]
Głuszek
, E[wa]
Strauss
, K[arolina]
Jankowska
, A[rkadiusz]
Niklas
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The MTHFR 677TT homozygotes with the essential hypertension are less responsive to the perindopril treatment as compared to the 677CC homozygotes.
Czasopismo:
J. Hypertens.
Szczegóły:
2009 : Vol. 27 suppl. 4, s. S449-S450.
Uwagi:
19th European Meeting on Hypertension. Milan, June 12-16, 2009.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Peryndopryl - stosowanie lecznicze
Genotyp
Homozygota
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Perindopril - therapeutic use
Genotype
Homozygote
12/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Wacław
Majewski
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Associations between the age at surgical repair in patients with abdominal aortic aneurysms and aortoiliac occlusive disease and smoking and dyslipidemia with reference to
PONI-108C>T
genotype.
Czasopismo:
Acta Angiol.
Szczegóły:
2008 : Vol. 14, nr 4, s. 131-146, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi:
Tekst równoległy w jęz. pol.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - chirurgia
Choroby tętnic zwężające - chirurgia
Tętnica biodrowa - patomorfologia
Czynniki ryzyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Genotyp
Czynniki wieku
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - surgery
Arterial occlusive diseases - surgery
Iliac artery - pathology
Risk factors
Aryldialkylphosphatase - genetics
Genotype
Age factors
13/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, A[nna]
Gotz-Więckowska
, J[anusz]
Gadzinowski
, A[ndrzej]
Pawlak
.
Tytuł:
Epistatic interaction between the ACE D and MTHFR 677T alleles may increase the risk of progression of retinopathy of prematurity.
Tytuł całości:
W:
19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft fur Humangenetik. Hannover, 8-10 April 2008.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2008]
Strony:
s. 164.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Retinopatia wcześniaków - genetyka
Allele
Genotyp
Medical Subject Headings:
Retinopathy of prematurity - genetics
Alleles
Genotype
14/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Andrzej
Pawlak
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (
MTHFR
).
Tytuł całości:
W:
Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
Adres wydawniczy:
w Poznaniu, 2008
Strony:
s. 290-299 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PFP
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Medical Subject Headings:
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Polymorphism, genetic
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
15/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, W[acław]
Majewski
, M[arta]
Świerczek
, M[arzena]
Juszczak
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The associations between PON1 55MM genotype and coronary artery disease and between the low HDL/LDL ratio values and the large arteries diseases.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 342.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Choroby tętnic zwężające - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Arterial occlusive diseases - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
16/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The positive correlation between the homocysteine and the uric acid levels in patients with coronary artery disease is related to the left ventricular systolic function.
Tytuł całości:
W:
8th Meeting of France-New EU Members. 16th JMRC Symposium "New Frontiers in Cardiovascular Research".
Adres wydawniczy:
Kraków, Poland, 5th-7th June 2008, Kraków, 2008
Strony:
s. 63-64.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa
Homocysteina - analiza
Kwas moczowy - analiza
Czynność komory serca lewej
Medical Subject Headings:
Coronary disease
Homocysteine - analysis
Uric acid - analysis
Ventricular function, left
17/67
Autorzy:
Ewa
Stauss
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
U mężczyzn z CAD stwierdza się asocjację pomiędzy skurczową niewydolnością serca a genotypem MTHFR 677TT i hiperhomocysteinemią wyłącznie u chorych bez nadciśnienia tętniczego.
Czasopismo:
Nadciś. Tęt.
Szczegóły:
2008 : T. 12 supl. D, s. 28.
Uwagi:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Warszawa, 16-18 października 2008 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Miażdżyca - genetyka
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Hiperhomocysteinemia - genetyka
Czynność komory serca lewej
Genotyp
Medical Subject Headings:
Atherosclerosis - genetics
Hypertension - genetics
Hyperhomocysteinemia - genetics
Ventricular function, left
Genotype
18/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Anna
Gotz-Więckowska
, Marta
Świerczek
, Marzena
Juszczak
, Janusz
Gadzinowski
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Allel
D
genu
ACE I/D
jest niezależnym i specyficznym czynnikiem ryzyka progresji retinopatii wcześniaków (ROP).
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 202-203.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Retinopatia wcześniaków - genetyka
Allele
Genotyp
Medical Subject Headings:
Retinopathy of prematurity - genetics
Alleles
Genotype
19/67
Autorzy:
Wiesław
Supiński
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej
Pawlak
, Ewa
Strauss
.
Tytuł:
Czy obniżenie homocysteiny po podaniu witamin B może zmniejszać liczbę powikłań sercowo-naczyniowych?
Tytuł angielski:
May the decrease of homocysteine after vitamin B fortification improve the cardiovascular prognosis?
Czasopismo:
Czyn. Ryzyka
Szczegóły:
2007 : nr 2, s. 29-37, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Homocysteina - metabolizm
Hiperhomocysteinemia
Witaminy grupy B - stosowanie lecznicze
Medical Subject Headings:
Homocysteine - metabolism
Hyperhomocysteinemia
Vitamin B complex - therapeutic use
20/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[acław]
Majewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Asocjacje między genotypami
MTHFR 677C>T
i
1298 A>C
a aterogennym profilem frakcji cholesterolu HDL i LDL oraz przyspieszonym rozwojem zmian miażdżycowych u osób z niedrożnością aortalno-biodrową.
Tytuł angielski:
Association between genotypes of MTHFR 677C>T and 1298 A>C and atherogenic profile of HDL and LDL cholesterol fractions and accelerated development of atherosclerotic lesions in patients with aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo:
Acta Angiol.
Szczegóły:
2006 : Vol. 12 supl. A, s. A128-A129.
Uwagi:
II Kongres Polskich Towarzystw Naczyniowych. Wisła, 20-23 IV 2006.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Leriche'a - genetyka
Genotyp
Allele
Lipoproteiny - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Medical Subject Headings:
Leriche's syndrome - genetics
Genotype
Alleles
Lipoproteins - genetics
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
21/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Wiesław
Supiński
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
U chorych z miażdżycą tętnic wieńcowych i niewydolnością skurczową lewej komory szkodliwość palenia wiąże się z zaburzeniami metabolizmu homocysteiny.
Tytuł angielski:
In patients with coronary artery disease and left ventricular contractile insufficiency the pathogenicity of smoking associates with imbalance in metabolism of homocysteine.
Czasopismo:
Prz. Lek.
Szczegóły:
2006 : T. 63, nr 10, s. 951-956, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
VII Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Tytoń a zdrowie. Palenie problemem społecznym". Poznań, 16-17 XI 2006.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Palenie tytoniu - działanie szkodliwe
Miażdżyca
Zaburzenia czynności lewej komory serca
Homocysteina - metabolizm
Medical Subject Headings:
Smoking - adverse effects
Atherosclerosis
Ventricular dysfunction, left
Homocysteine - metabolism
22/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Jerzy
Głuszek
, Wacław
Majewski
, Krzysztof
Waliszewski
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
U osób z nadciśnieniem tętniczym genotypy PON1 55 LL i MM stanowią czynnik ryzyka rozwoju miażdżycy.
Tytuł angielski:
Genotypes PON1 55 LL and MM are risk factors of atherosclerosis in patients with arterial hypertension.
Czasopismo:
Nadciś. Tęt.
Szczegóły:
2006 : T. 10, nr 5, s. 434.
Uwagi:
X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Kraków, 5-7 X 2006 r. Streszczenia.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Genotyp
Miażdżyca
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Genotype
Atherosclerosis
Risk factors
23/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Age and hypertension related changes in genotypes of
MTHFR 677C>T, 1298A>C
and
PON1-108C>T
SNPs in men with coronary artery disease (CAD).
Czasopismo:
J. Physiol. Pharmacol.
Szczegóły:
2005 : Vol. 56 suppl. 2, s. 65-75, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Meeting "Current Problems of Gerontology". Vienna, 10-11 October 2004.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.212
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba tętnic wieńcowych - genetyka
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynniki wieku
Medical Subject Headings:
Coronary artery disease - genetics
Hypertension - genetics
Polymorphism, genetic
Age factors
24/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Różne genotypy polimorfizmów MTHFR 1298A>C i PON1 -108C>T są czynnikami ryzyka wystąpienia tętniaka aorty brzusznej u osób palących i niepalących.
Tytuł angielski:
The different genotypes of MTHFR 1298A>C and PON1 -108C>T polymorphisms confer the increased risk of the abdominal aortic aneurysm in the smoking and nonsmoking persons.
Czasopismo:
Prz. Lek.
Szczegóły:
2005 : T. 62, nr 10, s. 1023-1030, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
VI Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Tytoń a zdrowie. Odwieczny problem - nowe wyzwania". 6th Scientific Conference "Tobacco or health. Eternal problem - new challenges". Poznań, 17-18 XI 2005.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - etiopatogeneza
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Czynniki ryzyka
Palenie tytoniu
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - etiology
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Risk factors
Smoking
Polymorphism, genetic
25/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The MTHFR 677C>T/1298A>C double heterozygous genotype CT/AC occured in higher frequency in the older group of abdominal aortic aneurysm patients.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 336.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - etiopatogeneza
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - etiology
Polymorphism, genetic
Genotype
26/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Nosiciele allela MTHFR 677T, zwiększającego ryzyko wystąpienia tętniaka aorty brzusznej (AAA) u osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym, występują najczęściej w grupie chorych palących.
Tytuł angielski:
The normotensive carriers of the MTHFR 677T allele, displaying the increased risk of development of the abdominal aortic aneurysm (AAA), occur at the highest frequency among the smoking patients.
Czasopismo:
Prz. Lek.
Szczegóły:
2004 : T. 61, nr 10, s. 1086-1089, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
V Ogólnopolska Konferencja Naukowa "Tytoń a zdrowie - aktywne i bierne palenie". Poznań, 18-19 XI 2004.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Palenie tytoniu
Allele
Genotyp
Oksydoreduktazy działające na grupę CH-CH w donatorach - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Smoking
Alleles
Genotype
Oxidoreductases acting on CH-CH group donors - genetics
27/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Andrzej L.
Pawlak
, Anna
Safian
, Mikołaj
Pawlak
, Jerzy
Głuszek
.
Tytuł:
Różnice w profilach polimorficznych alleli genów MTHFR, PON1 i ACE u chorych z zawałem mięśnia sercowego w zależności od współwystępowania nadciśnienia tętniczego i cukrzycy.
Tytuł angielski:
Differences in polimorphic profiles of alleles of MTHFR, PON1and ACE genes in patients with myocardial infarction in dependence on coocurrence of hypertension and diabetes.
Tytuł całości:
W:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 2004
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Cukrzyca - genetyka
Oksydoreduktazy działające na grupę CH-CH w donatorach - genetyka
Peptydylo-dipeptydaza A - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Diabetes mellitus - genetics
Oxidoreductases acting on CH-CH group donors - genetics
Peptidyl-dipeptidase A - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
28/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Genotypy MTHFR wpływają na patogenność palenia tytoniu w odniesieniu do funkcji naczyń krwionośnych i układu krążenia.
Tytuł angielski:
Genotypes of MTHFR influence on smoking pathogenicity of smoking with reference to function of blood vessels and circulatory system.
Tytuł całości:
W:
Tytoń a zdrowie. Choroby odtytoniowe. [Zesp. red.:] Ewa Florek, Wojciech Piekoszewski.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
s. 99-106 il. tab. bibliogr. streszcz.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Palenie tytoniu
Tętniak aorty brzusznej
Nadciśnienie tętnicze
Genotyp
Medical Subject Headings:
Smoking
Aortic aneurysm, abdominal
Hypertension
Genotype
29/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, E[wa]
Strauss
, E[wa]
Florek
.
Tytuł:
In C57BL ahr bd not in ahr bb mice mothers the survival of the progeny in enhanced following the cigarette smoke exposure as compared to that in unexposed animals.
Tytuł całości:
W:
European Human Genetics Conference 2003. Birmingham, England, May 3-6, 2003. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2003]
Strony:
s. 235.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym
Myszy szczepu wsobnego C57BL - genetyka
Skutki odległe narażenia prenatalnego
Medical Subject Headings:
Tobacco smoke pollution - adverse effects
Mice, inbred C57BL - genetics
Prenatal exposure delayed effects
30/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Marcin
Gabriel
, Stanisław
Zapalski
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Increased risk of the abdominal aortic aneurysm in carriers of the MTHFR 667T allele.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2003 : Vol. 44, nr 1, s. 85-93, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty - etiopatogeneza
Aorta brzuszna - genetyka
Czynniki ryzyka
Oksydoreduktazy działające na grupę CH-CH w donatorach - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Hiperhomocysteinemia - genetyka
Elastyna - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm - etiology
Aorta, abdominal - genetics
Risk factors
Oxidoreductases acting on CH-CH group donors - genetics
Polymorphism, genetic
Hyperhomocysteinemia - genetics
Elastin - genetics
31/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The increase in the risk of vascular diseases is related to the allele combinations at the MTHFR gene locus.
Tytuł całości:
W:
European Human Genetics Conference 2003. Birmingham, England, May 3-6, 2003. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2003]
Strony:
s. 235.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Allele
Genotyp
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Polymorphism, genetic
Alleles
Genotype
32/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, Ewa
Strauss
, Ewa
Florek
.
Tytuł:
Wzrost przeżywalności potomstwa myszy kongenicznych C57BL - samic ahr bd skojarzonych z samcami ahr dd po ekspozycji na dym papierosowy w okresie kojarzenia oraz wczesnej ciąży.
Tytuł angielski:
Increase of survival rate in breed of congenic mice C57BL - females ahr bd matched with males ahr dd after tobacco exposure during matching and early pregnancy.
Tytuł całości:
W:
Tytoń a zdrowie. Choroby odtytoniowe. [Zesp. red.:] Ewa Florek, Wojciech Piekoszewski.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
s. 92-96 tab. bibliogr. streszcz.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Rozmnażanie
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym
Myszy kongeniczne
Medical Subject Headings:
Reproduction
Tobacco smoke pollution
Mice, congenic
33/67
Autorzy:
Krzysztof
Waliszewski
, Ryszard
Słomski
, Jolanta
Jura
, Grzegorz
Oszkinis
, Marcin
Gabriel
, Ewa
Strauss
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Zmiany częstości alleli i rozkładu genotypów genu ACE w populacji chorych na tętniaka aorty brzusznej.
Tytuł angielski:
Changes in allele frequences and distribution of ACE gene genotypes in groups of patients with abdominal aortic aneurysm.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2003 : R. 72, nr 3, s. 169-175, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - etiopatogeneza
Aorta brzuszna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Peptydylo-dipeptydaza A - genetyka
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - etiology
Aorta, abdominal - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
Peptidyl-dipeptidase A - genetics
34/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, E[wa]
Strauss
, M.
Gajewska
, E[wa]
Florek
.
Tytuł:
Environmental factors influencing postcopulatory genetic selection. The depressed sex ratio following the cigarette smoke exposure in C57BL congenic mice differing in alleles of ahr gene.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 153.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym - działanie szkodliwe
Skutki odległe narażenia prenatalnego
Allele
Modele zwierzęce
Medical Subject Headings:
Tobacco smoke pollution - adverse effects
Prenatal exposure delayed effects
Alleles
Models, animal
35/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, K[rzysztof]
Waliszewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic variants of MTHFR 667T and 1298C display increased risk of arterial hypertension and abdominal aortic aneurism.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 68-69.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Heterozygota
Homozygota
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Polymorphism, genetic
Heterozygote
Homozygote
36/67
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Homozygoty oraz mieszane heterozygoty polimorficznych odmian genu MTHFR 667T i 1298C wykazują zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski:
Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic varieties of gene MTHFR 667T and 1298C show increased risk of arterial hypertension.
Czasopismo:
Nadciś. Tęt.
Szczegóły:
2002 : T. 4 [właśc. T. 6] Abstrakty, s. 46.
Uwagi:
VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Poznań, 17-19 X 2002.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie tętnicze - genetyka
Homozygota
Heterozygota
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Hypertension - genetics
Homozygote
Heterozygote
Polymorphism, genetic
37/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Krzysztof
Waliszewski
, Marcin
Gabriel
, Stanisław
Zapalski
, Jerzy
Głuszek
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Vascular pathology types associated with the low activity variants of MTHFR.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
2002 : Jg. 14, nr 3, s. 352.
Uwagi:
13. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Leipzig, Germany, 29th Sept. - 2nd Oct. 2002.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hiperhomocysteinemia - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Czynniki ryzyka
Allele
Medical Subject Headings:
Hyperhomocysteinemia - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Risk factors
Alleles
38/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, E[wa]
Strauss
, E[wa]
Florek
.
Tytuł:
Low activity of the ahr gene in the ahr dd C57BL congenic mice does not prevent the depression of birth rates observed as result of cigarette smoke exposure.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39 suppl. 2, s. 79-80, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Proceedings of the NATO Advanced Research Workshop "Endocrine Disrupters and Carcinogenic Risk Assessment". May 8-12, 2001, Białystok, Poland.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.594
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym - działanie szkodliwe
Skutki odległe narażenia prenatalnego
Allele
Modele zwierzęce
Medical Subject Headings:
Tobacco smoke pollution - adverse effects
Prenatal exposure delayed effects
Receptors, aryl hydrocarbon - genetics
Models, animal
39/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, E[wa]
Strauss
, E[wa]
Florek
.
Tytuł:
Low activity of the ahr gene in the ahr dd CD57BL congenic mice does not prevent the depression of reproductive capacity observed as result of cigarette smoke exposure.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39 suppl. 1, s. 66.
Uwagi:
NATO Advanced Research Workshop "Endocrine Disrupters and Carcinogenic Risk Assessment". Białystok, Poland, May 8-12, 2001.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dym - działanie szkodliwe
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym - działanie szkodliwe
Myszy - genetyka
Rozmnażanie - wpływ środków chemicznych
Genotyp
Medical Subject Headings:
Smoke - adverse effects
Tobacco smoke pollution - adverse effects
Mice, inbred C57BL - genetics
Reproduction - drug effects
40/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, E[wa]
Strauss
, E[wa]
Florek
.
Tytuł:
Obniżenie funkcji rozrodczych pod wpływem dymu tytoniowego nie zależy od genu AHR.
Tytuł angielski:
Decrease reproduction under the influence of tobacco smoke doesn't depend on gene AHR.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 285.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Rozmnażanie - wpływ środków chemicznych
Dym - działanie szkodliwe
Myszy - genetyka
Allele - analiza
Medical Subject Headings:
Reproduction - drug effects
Smoke - adverse effects
Mice, inbred C57BL - genetics
Alleles - analysis
41/67
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Ewa
Florek
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Wpływ dymu papierosowego na przeżycie potomstwa myszy kongenicznych różniących się allelami genu ahr zależy w sposób istotny od genotypu rodziców i potomstwa.
Tytuł angielski:
The effect of tobacco smoke on survival of congenic mouse offspring differing with ahr gene alleles dependent on genotype of parents and offspring in significant way.
Tytuł całości:
W:
Interakcje ksenobiotyków. Przegląd doniesień [zaprezentowanych podczas VI Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej "Interakcje ksenobiotyków" w Kiekrzu k. Poznania w dniach 5-8 VI 2001]. Pod red.: Jerzego Orłowskiego.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 59-61 tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dym - działanie szkodliwe
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym - działanie szkodliwe
Myszy - genetyka
Rozmnażanie - wpływ środków chemicznych
Genotyp
Medical Subject Headings:
Smoke - adverse effects
Tobacco smoke pollution - adverse effects
Mice, inbred C57BL - genetics
Reproduction - drug effects
Genotype
42/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, Ewa
Strauss
, Beata
Grygielska
, Ewa
Florek
.
Tytuł:
Wpływ ekspozycji na dym tytoniowy w okresie kojarzenia oraz wczesnej ciąży na występowanie poronień oraz rozkład płci i alleli ahr w potomstwie myszy ahr bb, bd i dd kongenicznych C57BL.
Tytuł angielski:
The effect of exposure to tobacco smoke during joining period and early pregnancy on abortions and distribution of sexes and ahr alleles in offspring of ahr bb, bd and dd congenic C57BL mice.
Tytuł całości:
W:
Kobieta i tytoń. Współczesne poglądy. [Zesp. red.] Ewa Florek, Wojciech Piekoszewski, Jagna Wrzosek.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 162-168 il. bibliogr. streszcz.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanieczyszczenie dymem tytoniowym
Dym - działanie szkodliwe
Rozmnażanie - wpływ środków chemicznych
Genotyp
Myszy szczepu wsobnego C57BL - genetyka
Medical Subject Headings:
Tobacco smoke pollution
Smoke - adverse effects
Reproduction - drug effects
Genotype
Mice, inbred C57BL - genetics
43/67
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, Andrzej L.
Pawlak
.
Tytuł:
Budowa i funkcje białka ATM.
Tytuł angielski:
Structure and function of protein ATM.
Czasopismo:
Post. Biol. Komórki
Szczegóły:
2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 39-51, il. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Problemy Biologii Molekularnej 2.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Białko p53 supresji nowotworu
Fosforylacja
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Kinazy białkowe
Cykl komórkowy
Medical Subject Headings:
Tumor suppressor protein p53
Phosphorylation
Ataxia telangiectasia - genetics
Protein kinases
Cell cycle
44/67
Autorzy:
Dobrawa
Napierała
, J[olanta]
Kwiatkowska
, R[obert]
Kalak
, J[adwiga]
Sowińska-Wigowska
, A[ndrzej]
Pawlak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy via microsatellite markers analysis.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 109.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dystrofie mięśniowe - genetyka
Dystrofina - genetyka
Markery genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Muscular dystrophies - genetics
Dystrophin - genetics
Genetic markers
Genetic counseling
45/67
Autorzy:
M[aria]
Rybczyńska
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Erythrocyte membranes of ataxia telangiectasia patients and heterozygotes display the high content of PKC alpha and low PKC zeta.
Czasopismo:
Clin. Chem. Lab. Med.
Szczegóły:
1999 : Vol. 37 spec. suppl., s. S 150.
Uwagi:
IFCC-WorldLab. 17th International and 13th European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 1st International Congress of Clinical Molecular Biology (CMB). 31st National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology. Firenze, Italy, 6-11 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Błona erytrocyta - wpływ promieniowania
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - genetics
Erythrocyte membrane - radiation effects
Heterozygote
46/67
Autorzy:
Andrzej
Pławski
, T[omasz]
Banasiewicz
, J[acek]
Paszkowski
, M[ichał]
Drews
, A[ndrzej]
Pawlak
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Novel germ line mutation in case of women with FAP and thyroid cancer.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 90-91.
Uwagi:
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Nowotwory tarczycy - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Thyroid neoplasms - genetics
Germ-line mutation
47/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, P[iotr]
Rogala
, P.
Ziółkiewicz
, A[ndrzej]
Pławski
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Increased frequency of common MTHFR gene mutation (677C-(r)T) among adult Spina bifida patients in Poland.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 6 suppl. 1, s. 105.
Uwagi:
30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Lisbon, Portugal, 10-13 May 1998.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Rozszczep kręgosłupa - genetyka
Rozszczep kręgosłupa - epidemiologia
Oksydoreduktazy działające na grupę CH-CH w donatorach - genetyka
Medical Subject Headings:
Spinal dysraphism - genetics
Spinal dysraphism - epidemiology
Oxidoreductases acting on CH-CH group donors - genetics
48/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, P[iotr]
Rogala
, P.
Ziółkiewicz
, A[ndrzej]
Pławski
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Increased frequency of common MTHFR gene mutation (677C-T) among adult Spina bifida patients in Poland.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 6 suppl. 1, s. 110.
Uwagi:
30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Lisbon, Portugal, 10-13 May 1998.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Rozszczep kręgosłupa - genetyka
Rozszczep kręgosłupa - epidemiologia
Oksydoreduktazy działające na grupę CH-CH w donatorach - genetyka
Medical Subject Headings:
Spinal dysraphism - genetics
Spinal dysraphism - epidemiology
Oxidoreductases acting on CH-CH group donors - genetics
49/67
Autorzy:
M[aria]
Rybczyńska
, J[olanta]
Kaczmarek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
No increase of phosphatidylserine exposure accompanying to increased membrane fluidity in erythrocytes of ataxia telangiectasia gene (ATM) carriers.
Czasopismo:
Cell. Mol. Biol. Lett.
Szczegóły:
1998 : Vol. 3, nr 2, s. 201.
Uwagi:
W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Seminars on Molecular Biology. 5. Membrane Skeleton: Regulatory Function in Normal and Abnormal Cells. Wrocław, Szklarska Poręba, June 11-13, 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Błona erytrocyta - analiza
Błona erytrocyta - chemia
Ciekłość błon
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - genetics
Erythrocyte membrane - analysis
Erythrocyte membrane - chemistry
Membrane fluidity
Heterozygote
50/67
Autorzy:
Damian
Brauze
, Szczęsny M.
Wielgosz
, Andrzej L.
Pawlak
, Wanda
Baer-Dubowska
.
Tytuł:
Effect of the route of benzo[a]pyrene administration on sister chromatiol exchange and DNA binding in bone marrow of mice differing with respect to cytochrome P450 1A1 induction.
Czasopismo:
Toxicol. Lett.
Szczegóły:
1997 : Vol. 91, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.128
Polskie hasła przedmiotowe:
Wymiana chromatyd siostrzanych - wpływ środków chemicznych
7,8-dihydro-7,8-dihydroksybenzo(a)piren-9,10 - metabolizm
Benzo(a)piren - dawkowanie
Szpik kostny - metabolizm
Układ enzymatyczny cytochromu P450 - biosynteza
DNA - metabolizm
Addukty DNA
Mutageny - dawkowanie
Medical Subject Headings:
Sister chromatid exchange - drug effects
7,8-dihydro-7,8-dihydroxybenzo(a)pyrene 9,10-oxide - metabolism
Benzo(a)pyrene - administration and dosage
Bone marrow - metabolism
Cytochrome P-450 CYP1A1 - biosynthesis
DNA - metabolism
DNA adducts
Mutagens - administration and dosage
51/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, Andrzej
Pławski
, Paweł
Smoczkiewicz
, Jolanta
Kwiatkowska
, Wiktor
Meissner
, Piotr
Krokowicz
, Sarah P.
West
.
Tytuł:
Familial polyposis coli-inducing mutations in APC gene in Poland.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 38, nr 1, s. 77-85, tab., [2] k. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Markery genetyczne
Mutacja
Konformacja kwasu nukleinowego
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Genetic markers
Mutation
Nucleic acid conformation
Polymorphism, genetic
52/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, Michał
Drews
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowana podatność na raka jelita grubego. 1. Silne dziedziczne predyspozycje do rozwoju raka jelita grubego.
Tytuł angielski:
Genetic susceptibility to carcinoma of the colon. 1. Strong inheritable predispositions to development of carcinoma of the colon.
Czasopismo:
Pol. Prz. Chir.
Szczegóły:
1997 : T. 69, nr 11, s. 1228-1234, tab.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Nowotwory jelita grubego - genetyka
Choroby genetyczne wrodzone
Mutacja
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Colonic diseases - genetics
Genetic diseases, inborn
Mutation
53/67
Autorzy:
Andrzej L.
Pawlak
, Piotr
Krokowicz
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowana podatność na raka jelita grubego. 2. Rodzinna polipowatość jelita grubego.
Tytuł angielski:
Genetic susceptibility to carcinoma of the colon. 2. Familial colonic polyposis.
Czasopismo:
Pol. Prz. Chir.
Szczegóły:
1997 : T. 69, nr 11, s. 1235-1243, il. bibliogr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - leczenie
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Adenomatous polyposis coli - therapy
Polymorphism, genetic
Mutation
54/67
Autorzy:
Andrzej
Pawlak
, Andrzej
Pławski
, Piotr
Krokowicz
, Wiktor
Meissner
, Konrad
Matysiak
.
Tytuł:
Mutations in APC gene in Poland.
Czasopismo:
Int. J. Colorectal Dis.
Szczegóły:
1997 : Vol. 12, nr 3, s. 161.
Uwagi:
Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland Annual Meeting. Edinburgh, June 16, 1997 and the ECCP Biennial Meeting, June 17-19, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Mutation
55/67
Autorzy:
Juliusz
Huber
, Piotr
Rogala
, Maciej
Głowacki
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Ocena elektrofizjologiczna rdzeniowych szlaków aferentnych u chorych z rodzinną skoliozą idiopatyczną z wykorzystaniem metody rejestracji wywołanych potencjałów somatosensorycznych (WPS).
Tytuł angielski:
The electrophysiological evaluation of the spinal afferent pathways in patients with the familiar idiopathic scoliosis using the somatosensory evoked potentials recordings.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
1997 : R. 66, nr 2, s. 205-213, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Potencjały wywołane somatosensoryczne
Skolioza - patofizjologia
Skolioza - genetyka
Choroby genetyczne wrodzone
Drogi aferentne
Rdzeń kręgowy
Medical Subject Headings:
Evoked potentials, somatosensory
Scoliosis - physiopathology
Scoliosis - genetics
Genetic diseases, inborn
Afferent pathways
Spinal cord
56/67
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, A[ndrzej]
Pawlak
.
Tytuł:
Smaller increase in lipid peroxidation following X irradiation in vitro in erythrocyte membranes of ataxia telangiectasia heterozygotes as compared to controls.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9, nr 2 suppl., s. 23.
Uwagi:
29th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Błona erytrocyta - wpływ promieniowania
Ataksja-teleangiektazja - krew
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Medical Subject Headings:
Erythrocyte membrane - radiation effects
Ataxia telangiectasia - blood
Ataxia telangiectasia - genetics
57/67
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, Andrzej L.
Pawlak
, Roman
Ignatowicz
.
Tytuł:
Ataxia-telangiectasia heterozygotes and patients display increased fluidity and decrease in contents of SH-groups in red blood cell membranes.
Tytuł całości:
W:
Oxidative Stress. Workshop [on:] Molecular mechanisms and pathophysiological consequences of oxidative damage in membranes and lipoproteins. 5th-6th July 1996, Seggau Castle (near Graz), Styria, Austria. Abstract-Volume.
Adres wydawniczy:
Graz, 1996
Strony:
abstr. P-68.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - krew
Błona erytrocyta - fizjologia
Błona erytrocyta - chemia
Heterozygota
Ciekłość błon
Związki sulfhydrylowe - krew
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - blood
Erythrocyte membrane - physiology
Erythrocyte membrane - chemistry
Heterozygote
Membrane fluidity
Sulfhydryl compounds - blood
58/67
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, Andrzej L.
Pawlak
, Ewa
Sikorska
, Roman
Ignatowicz
.
Tytuł:
Ataxia-telangiectasia heterozygotes and patients display increased fluidity and decrease in contents of sulfhydryl groups in red blood cell membranes.
Czasopismo:
Biochim. Biophys. Acta
Szczegóły:
1996 : Vol. 1302, nr 3, s. 231-235, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.430
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja - krew
Błona erytrocyta - fizjologia
Błona erytrocyta - chemia
Heterozygota
Ciekłość błon
Związki sulfhydrylowe - krew
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia - blood
Erythrocyte membrane - physiology
Erythrocyte membrane - chemistry
Heterozygote
Membrane fluidity
Sulfhydryl compounds - blood
59/67
Autorzy:
Maria
Rybczyńska
, Andrzej L.
Pawlak
, Roman
Ignatowicz
.
Tytuł:
Decreased microviscosity, increased fluidity, high level of lipid oxidation and smaller increase of it following Γ irradiation in erythrocyte membranes of ataxia telangiectasia gene carriers.
Tytuł całości:
W:
International Conference on "New frontiers in cell and molecular biology". Warsaw, Poland, October 2-7, 1995. Program and abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1995]
Strony:
s. 107.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Błona erytrocyta - wpływ promieniowania
Ataksja-teleangiektazja - krew
Ataksja-teleangiektazja - genetyka
Medical Subject Headings:
Erythrocyte membrane - radiation effects
Ataxia telangiectasia - blood
Ataxia telangiectasia - genetics
60/67
Autorzy:
Piotr
Rogala
, Andrzej
Szulc
, Andrzej
Pawlak
, Maciej
Głowacki
.
Tytuł:
Heterogenność kliniczna myelomeningocele w aspekcie wielomiejscowego mechanizmu zamykania cewy nerwowej.
Tytuł angielski:
Clinical heterogeneity of myelomeningocele as evidence of multisite closure of the neural tube.
Czasopismo:
Chir. Narz. Ruchu
Szczegóły:
1995 : T. 60, nr 2, s. 97-105, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Przepuklina oponowo-rdzeniowa - chirurgia
Przepuklina oponowo-rdzeniowa - genetyka
Wady wrodzone cewy nerwowej - chirurgia
Wady wrodzone cewy nerwowej - genetyka
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
Meningomyelocele - surgery
Meningomyelocele - genetics
Neural tube defects - surgery
Neural tube defects - genetics
Genetic markers
61/67
Autorzy:
M[aria]
Rybczyńska
, A[ndrzej] L.
Pawlak
, R[oman]
Ignatowicz
.
Tytuł:
Parametry fizykochemiczne charakteryzujące błony komórkowe heterozygot zespołu ataxia teleangiectasia.
Tytuł angielski:
Physicochemical parameters of red blood cell membranes in heterozygotes of ataxia teleangiectasia.
Tytuł całości:
W:
Międzynarodowa Konferencja nt. Chorób Skórno-Nerwowych (Fakomatoz). Warszawa, 12-13 V 1995. Streszcz. prac. Abstracts.
Adres wydawniczy:
Warszawa, 1995
Strony:
s. 93, 185.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja-teleangiektazja
Błona erytrocyta - analiza
Błona erytrocyta - genetyka
Medical Subject Headings:
Ataxia telangiectasia
Erythrocyte membrane - analysis
Erythrocyte membrane - genetics
62/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, P[iotr]
Krokowicz
, A[ndrzej]
Pławski
, P. [Marian]
Smoczkiewicz
, W.
Friedl
, J[olanta]
Kwiatkowska
.
Tytuł:
Przedobjawowe rozpoznawanie mutacji powodujących rodzinną polipowatość jelita grubego (familial adenomatous polyposis - FAP).
Tytuł angielski:
Presymptomatic diagnosis of mutations causing familial adenomatous polyposis (FAP).
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 160.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mutacja
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Denaturacja kwasu nukleinowego
Markery genetyczne
Polimorfizm długości fragmentu ograniczającego
Medical Subject Headings:
Mutation
Adenomatous polyposis coli - genetics
Nucleic acid denaturation
Genetic markers
Polymorphism, restriction fragment length
63/67
Autorzy:
Piotr
Rogala
, A[ndrzej]
Szulc
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The association of meningomyelocele with genetic markers and combination with either hydrocephalus or renal development defects are more frequent in cases of the upper localization of spine defect.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1995 : Jg. 7, nr 2, s. 139.
Uwagi:
27th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. 7th Annual Meeting of the Society of Human Genetics in Germany. Berlin, 23-27 May, 1995.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Przepuklina oponowo-rdzeniowa - genetyka
Kręgosłup - wady wrodzone
Nerka - wady wrodzone
Wodogłowie
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
Meningomyelocele - genetics
Spine - abnormalities
Kidney - abnormalities
Hydrocephalus
Genetic markers
64/67
Autorzy:
Piotr
Rogala
, Andrzej
Szulc
, Andrzej
Pawlak
, Maciej
Głowacki
, Andrzej
Nowakowski
.
Tytuł:
Uwarunkowania genetyczne przepukliny oponowo-rdzeniowej.
Tytuł angielski:
Genetically determinations of meningomyelocele.
Tytuł całości:
W:
Problemy ortopedyczno-rehabilitacyjne u dzieci z przepukliną oponowo-rdzeniową. Pod red.: Ignacego P. Wośki.
Adres wydawniczy:
Lublin, 1995
Strony:
s. 23-26 tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Polskie hasła przedmiotowe:
Przepuklina oponowo-rdzeniowa - genetyka
Wady wrodzone cewy nerwowej - genetyka
Medical Subject Headings:
Meningomyelocele - genetics
Neural tube defects - genetics
65/67
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, A[ndrzej]
Pławski
, J[olanta]
Kwiatkowska
, P. [Marian]
Smoczkiewicz
, W.
Friedl
, P[iotr]
Krokowicz
.
Tytuł:
Wykrywanie mutacji w genie APC metodą analizy heterodupleksów i polimorfizmu konformacji jednoniciowego DNA.
Tytuł angielski:
Detection of mutation in APC gene with method of analysis of heteroduplexes and conformation polymorphism of single-stranded DNA.
Tytuł całości:
W:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Warszawa, 6-8 IX 1995. Streszczenia. Warszawa, [1995]
Strony:
s. 17.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mutacja
Delecja chromosomu
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Konformacja kwasu nukleinowego
Medical Subject Headings:
Mutation
Genes, APC
Gene deletion
Adenomatous polyposis coli - genetics
Nucleic acid heteroduplexes
Nucleic acid conformation
66/67
Autorzy:
G[rażyna]
Białkowska
, M[ariusz]
Puszczewicz
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Chromosome 21 participates in determination of polymorphonuclear granulocyte sensitivity to interferon gamma.
Czasopismo:
Bull. Pol. Acad. Sc. Biol. Sc.
Szczegóły:
1993 : Vol. 41, nr 2, s. 165.
Uwagi:
International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, September 23-25, 1993.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 21
Neutrofile - immunologia
Interferon typ II - immunologia
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 21
Neutrophils - immunology
Interferon type II - immunology
67/67
Autorzy:
G[rażyna]
Białkowska
, M[ariusz]
Puszczewicz
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
Chromosome 21 participates in determination of polymorphonuclear granulocyte sensitivity to interferon gamma.
Tytuł całości:
W:
International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-35 September 1993.
Adres wydawniczy:
[Poznań, 1993]
Strony:
s. 31.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 21
Neutrofile - immunologia
Interferon typ II - immunologia
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 21
Neutrophils - immunology
Interferon type II - immunology
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu