logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PAYLAR NURAY
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Ismail Yildiz, Yahya Sagliker, Osman Demirhan, Erdal Tunc, Nihal Inandiklioglu, Deniz Tasdemir, Vidya Acharya, Ling Zhang, Ovidia Golea, Alaa Sabry, Dhananjay S. Ookalkar, Cristina Capusa, Dana Radulescu, Liliana Garneata, Gabriel Mircescu, Hedi Ben Maiz, Cheng Hsu Chen, Jorge Prado Rome, Mansour Benzegoutta, Nuray Paylar, Kamil Eyuboglu, Ersin Karatepe, Mustafa Esenturk, Onder Yavascan, Alicja Grzegorzewska, Valery Shilo, Mitra Mahdavi Mazdeh, Ramos Carillo Francesco, Zaghloul Gouda, Siddik Momin Adam, Idris Emir, Faith Ocal, Erol Usta, Necati Kiralp, Cemal Sagliker, Piril Sagliker Ozkaynak, Hasan Sabit Sagliker, Mahmoud Bassuoni, Oktay Sekin.
Tytuł: International evaluation of unrecognizably uglifying human faces in late and severe secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease. Sagliker Syndrome. A unique catastrophic entity, cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, calcium-sensing receptor gene and GNAS1 mutations. Striking and promising missense mutations on the GNAS1 gene exons 1, 4, 10, 4.
Czasopismo: J. Renal Nutr.
Szczegóły: 2012 : Vol. 22, nr 1, s. 157-161.
Uwagi: Proceedings of the 7th International Congress on Uremia Research and Toxity, [Nagoya, Japan, May 12-14, 2011].
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.750
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/2
Autorzy: I. Yildiz, Yahya Sagliker, O[sman] Demirhan, E. Tunc, N[ihal] Inandiklioglu, D[eniz] Tasdemir, V[idya] Acharya, L. Zhang, O[vidia] Golea, A. Sabry, D. Ookalkar, C[ristina] Capusa, D[ana] Radulescu, L[iliana] Garneata, G[abriel] Mircescu, H[edi] Ben Maiz, C[heng] Hsu Chen, J[orge] Prado Rome, M[ansour] Benzegoutta, N[uray] Paylar, K. Eyupoglu, E[rsin] Karatepe, M[ustafa] Esenturk, O[nder] Yavascan, A[licja] Grzegorzewska, V[aleriy] Shilo, M.M. Mazdeh, R.C. Francesco, Z[aghloul] Gouda, S.M. Adam, I[dris] Emir, F[aith] Ocal, E[rol] Usta, N[ecati] Kiralp, C[emal] Sagliker, P[iril] S[agliker] Ozkaynak, H[asan] S[abit] Sagliker, M[ahmoud] Bassuoni, H.S. El-Wakil, H. Akar, Y. Yenicerioglu, O. Kose, O[ktay] Sekin.
Tytuł: Striking and promising mis-sense mutations on the GNAS1 gene exons' 1,4,10 and 4 in Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity. Cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, CaSR genes and GNAS 1 mutations. International evaluation of unrecognizably uglyfying human faces in late and severe SH in CKD.
Tytuł całości: W: 49th ERA-EDTA Congress. Paris, France, May 24-27, 2012. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
Strony: abstr. FP254 il. tab.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu